199539. lajstromszámú szabadalom • Polimerizációképes kompozíciók elsősorban fogászati célokra

HU 199539 B

A kapott, homogenizált elegy mintáit 25 mmX2 mmX2 mm méretű mintatartókba helyezzük, és a mintákat 60 másodpercre 110—1200 W/m2 intenzitású, 470 mp hullámhosszú fénnyel besugározzuk. A kikeményített mintákat 24 órán át 37°C-on tároljuk,

11

majd a minták hajlítási jellemzőit hárompontos hajlító vizsgálattal (alátámasztás távolsága: 20 mm; keresztfej-sebesség: 1,0± ±0,05 mm/perc) meghatározzuk.

5 Az eredményeket a 2. táblázatban közöljük.

12

2»! táblázat

A példa száma

Szemcsés szer- \ vetlen anyag, $>'

.Foszíortartalmu oxiBav, % (b)

Szerves. ,

amin, %0'

Hajlitdsi modulusz, QPa

Ha jlitós zilárdeàg, MPa

4*

F (43)

J (1,45)

P (1,17)

7,79

84,5

4.sz. összaháoonlitó V«

F (43)

K (1,33)

P (1,17)

7,08

63,2

5*

G (50)

I> (1,64)

P (1,17)

8,77

56,3

5»3z» összehasonlító v»

G (50)

K (1,33)

P (1,17)

7,10

47,5

6.

H (5 0)

M (3,2 0)

P (1,17)

5,78

39,0

6«az. összehasonlító V»

H (50)

K (1,33)

P (1,17)

5,19

57,8

7-I (50)

K (1,33)

Q (4,8)

2,78

20,2

8.

I (50)

* (1,0)

Q (4,8)

4,17

28,4

A 2. táblázatban szereplő betűjelzések jelentése a következő:

F: Gőzkezelt szilícium-dioxid (0X50, gyártja a Degussa cég)

G: Bórszilikát üveg (szemcseméret: 2— 20 mikron)

H: Báriumtartalmú üveg (Raysorb T-3000, gyártja az Ess-chem cég, Amerikai Egyesült Államok)

I: Hidroxi-apatit

J: 1,6-dihidroxi-hexánból és metakrilsavból levezethető foszfortartalmú oxisav-észter K: Di-(2-etiI-hexil)-foszforsav L: Trietilén-glikolból és metakrilsavból levezethető foszfortartalmú oxisav-észter M: Poli-propilén-glikolból (400-as molekulatömegű anyag) és metakrilsavból levezethető foszfortartalmú oxisav-észter N: Undecil-foszfát

P: Dimetil-(12—14 szénatomos alkil)-amin-elegy (gyártja az Albright and Wilson cég)

Q: CH2=C(CH3)C02(CHCH3CH20)„CH2X XCH2N(CN3)2 (n értéke kb. 14)

a) A polimerizációképes kompozíció térfogatára vonatkoztatott %

b) A szemcsés szervetlen anyag tömegére vonatkoztatott %

A 2. táblázatban J, L és M betűjelzéssel jelölt foszfortartalmú oxisav-észterek a következőképpen állítjuk elő:

0,66 mól diói és 0,73 mól piridin 200 g metilén-kloriddal készített oldatába 30 perc . att 0,66 mól metakroil-klorid 100 g metilén- M•• íddal készített oldatát csepegtetjük. A elegyet 2 órán át szobahőmérsékleten t' t jK, majd 3 órán át visszafolyatás köz-30 ben forraljuk. Az elegyet híg vizes sósavoldattal mossuk, a piridin-kloridot kiszűrjük, és a szűrletet vizes nátrium-hidrogén-karbonát oldattal mossuk. A szűrlethez keverés közben, 1 óra alatt 0,44 mól foszfor-pentoxidot adunk,

35 majd a kapott elegyet 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk. A reakcióelegyet vizes nátrium-hidrogén-karbonát oldattal, majd vízzel mossuk, szűrjük, és a szűrletből forgó bepárlókészülékben lepároljuk az oldószert.

40 A 2. táblázatban Q-val jelölt szerves amint úgy állítjuk elő, hogy N,N-dimetil-amino-etil-poli(propilén-glikol)-t közömbös oldószerben kis fölöslegben vett piridinnel és kis fölöslegben vett metakroil-kloriddal reagáltatunk.

45

SZABADALMI IGÉNYPONT

Polimerizációképes kompozíció elsősorban

50 fogászati célokra, amely

a) polimerizációképes, olefinszerűen telítetlen anyagot tartalmazó szerves közeget, ahol a polimerizációképes anyag egy vagy több polimerizálható, olefinszerűen telítetlen

gg csoportot hordoz,

b) az a) komponens tömegére vonatkoztatva 0,03—1,5 tömeg% polimerizációs katalizátort, és

c) az a) komponens tömegére vonatkoztatva 10—60 tömeg% szemcsés szilárd szer-60 vetlen anyagot tartalmaz,

azzal jellemezve, hogy a felsorolt komponensek mellett

d) az a) komponens tömegére vonatkoztatva 0,3—2 tömeg% (I) általános képletű

65 foszfortartalmú oxisavat, és