199527. lajstromszámú szabadalom • Eljárás habosított szerves-ásványi anyagok előállítására
9 HU 199527 B 9. példa A komponens 64,8 g nátrium-vízüveg 48/50 0,5 g tetrametil-hexametilén-diamin 22.2 g víz. B komponens 57,34 g 1. példa szerinti „nyers MDI“ 3,66 g 1. példa szerinti blokk-kopolimer. A komponenseket az 1. példában leírt módon keverjük össze. 82 kg/m3 sűrűségű habot kapunk. 10. példa Az 1. példában leírtakat ismételjük meg, azzal a különbséggel, hogy 118,8 g „nyers MDI -t és 13,2 g blokk-kopolimert (NCO/ /Na20 mólarány: 3,51) használtunk. 44 kg/ /m3 sűrűségű habosított anyagot kapunk. 11. példa A komponens 33.3 g Na-vízüveg; 54,5 t% szilárdanyag tartalom; Si02/Na20 mólarány: 2,09 26,7 g víz 22 g kálium-tripoliíoszíát 8 g nátrium-polifoszfát (pH=8,6, 1%-nál, kb. 60,5% P205-tartalom) 2,5 g 1. példa szerinti katalizátor B komponens 95 g 1. példa szerinti „nyers MDI“ 5 g 1. példa szerinti blokk-kopolimer. A komponenseket az 1. példában leírt módon keverjük össze. 27 kg/m3 sűrűségű, finom pórusú nagyszilárdságú habosított anyagot kapunk. 12. példa A komponens 22' g 1. példa szerinti Na-vízüveg 70 g kálium-tripolifoszfát; 50 t%-os oldat 2,5 g 1. példa szerinti katalizátor 1 g triton BG 10 (Rohm & Haas gyártmányú, nem ionogén tenzid 35 t%-os vizes oldata). B komponens 95 g 1. példa szerinti „nyers MDI“ 5 g 1. példa szerinti blokk-kopolimer. A komponenseket az 1. példában leírt módon keverjük össze. 20 kg/m3 sűrűségű, finom pórusú, nagy szilárdságú habosított anyagot kapunk. 13. példa A komponens 30 g 1. példa szerinti Na-vízüveg 40 g kálium-tripolifoszfát; 50 t%-os oldat 1 g 12. példa szerinti tenzid 2,5 g 1. példa szerinti katalizátor. B komponens 95 g 1. példa szerinti „nyers MDI“ 5 g 1. példa szerinti blokk-kopolimer. A komponenseket az 1. példában leírt módon keverjük össze. 15 kg/m3 sűrűségű habosított anyagot kapunk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás szerves-ásványi habosított anyagok előállítására poliizocianátnak alkálifém-szilikát oldattal katalizátor jelenlétében való reagáltatásával, azzal jellemezve, hogy a reakciót oly módon hajtjuk végre, hogy a poliizocianát NCO-csoportjainak az alkálifém-szilikát oldat Me20 csoportjaihoz viszonyított mólarányát 2-nél nagyobbnak választjuk meg, és a reakciót.valamely (I) általános képletü — ahol P jelentése olyan (a) általános képletű csoport, amelyben R jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport, n, m, x és y jelentése egész szám, ami a polimerizációfokot határozza meg, n értéke előnyösen 15—150, és m értéke előnyösen 5—20, a polisziloxán-blokk a poliéter-blokkhoz nem hidrolizálható Si-C kötéssel kapcsolódik, és az etilén-oxid-egységek mennyisége a poliéter-blokkban 30—80% — hidrofób polisziloxán és poliéter — előnyösen 7000—11.000 móltömegű —, blokk-kopolimer, és adott esetben polimer foszfát jelenlétében hajtjuk végre, és a poliizocianát NCO-csoportjainak 100 tömegrész mennyiségére vonatkoztatva alkalmazott 3—40 tömegrész (I) általános képletű polisziloxán és poliéter blokk -kopolimer 4 tömeg%-os vizes oldatának harmatpontja legfeljebb 60°C. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a poliizocianát NCO-csoportjainak az alkálifém-szilikát-oldat Me20- -csoportjaihoz viszonyított mólarányát 2,5 és 5 között választjuk meg. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy katalizátorként 2,4,6-trisz(dimetil-amino-metil)-fenolt vagy tetrametil-hexametilén-diamint alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy polimer foszfátként kálium-tripolifoszfátot alkalmazunk. 10 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1 lap rajz képletekkel 6