199520. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kontaktlencse előállítására használható, oxigént átengedő szilikont tartalmazó polimerek előállítására
HU 199520 B 8 R, jelentése 3—4 szénatomos alkiléncsoport, xl+x2 = 10—100, y2 = 1-3, Z, jelentése oxigénatom, R4 jelentése 6—10 szénatomos alifás vagy cikloalifás diizocianát kétértékű gyöke, Y jelentése (D) általános képletű csoport, ahol R6 jelentése hidrogénatom, Rg jelentése -CH2-CH2- és Z2 jelentése oxigénatom vagy -NR5 csoport. A találmány szerinti eljárás legelőnyösebb foganatosítási módja szerint a polisziloxán (A2) általános képletű, R4 jelentése izoforon-diizocianát kétértékű gyöke, Z, jelentése oxigénatom és y2 = 1 vagy 2. 2. A (B) vinil monomer A találmány szerinti eljárásban használt (B,) általános képletű vízoldhatatlan vinil monomerek előnyösen az alábbiak lehetnek: Rs I H?C = C - COORl2 általános képletű akrilátok és metakrilátok, HC - COOR12 II HC — COOR12 általános képletű maleátok és fumarátok, R12 - COO - CH = CH2 általános képletű vinilészterek, ahol R3 hidrogénatom vagy metilcsoport és R,2 jelentése 1 —12 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alifás vagy cikloalifás alkilcsoport, amely éter- vagy tioéterkötéseket tartalmazhat; vagy furfuril-, fenilvagy benzilcsoport vagy 1 —12 szénatomos, perfluorozott alkilcsoport vagy szűrői- vagy a-metoxi-sztirol. A találmány szerinti eljárásban használt monomerek például a következők lehetnek: metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, izobutil-, terc-butil-, etoxietil-, metoxietil-, benzil-, fenil-, ciklohexil-, trimetilciklohexil-, izobornil-, diciklopentadienil-, norbornilmetil-, eiklododecil-, 1,1,3,3-tetrametilbutil-, n-butil-, n-oktil-, 2-etilhexil-, decil-, dodecil-, tridecil-, oktadecil-, glicidil, etil-tioetil-, furfuril-, hexafluoro-izopropif-, 1,1,2,2-tetrahidro-perfluoro-dodecil-, tri-, tetra- vagy penta-sziloxanil propil-akriíátok és metakrilátok, mono- és dimetil-fumarát, maleát és itakonát; dietil-fumarát; izopropil- és diizopropil-fumarát és itakonát; mono- és difenil- és metil-fenil-fumarát és itakonát; vinil-acetát, vinil-propionát, vinil-benzoát, akrilnitril, sztiro és a-metil-sztirol. A kontaktlencsék céljaira történő alkalmazásban szükséges nagy tisztaság elérése céljából különösen hasznos olyan segédmo7 nomerek vagy segédmonomer-keverékek használata, amelyeknek a megfelelő polimerjei oldódási paraméter (6) és/vagy törési index (Rí) tekintetében közel vannak a poli-dimetilsziloxán ezen értékeihez (6=15, Rl= = 1,43). Ilyen monomerek például az izobornil-metakrilát, terc-butil-metakrilát és szénhidrogén-metakrilátoknak (Rl=l,46) fluortartalmú monomerekkel alkotott keverékei, így a hexafluor-izopropil-metakrilát; trifluoretil-metakrilát; 1,1,2,2-tetrahidro-perfluoralkil-metakrilát vagy 4-tio-6-perfluoralkil-hexil-metakrilát, ahol az alkilrész 5—12 szénatomos szénlánc (RI= 1,38—1,40, ód5). Emellett a monomereket tartalmazó perfluoralkilcsoportok a polisziloxánnal szinergetikus kapcsolatba lépve, jelentősen megjavítják a polimerek oxigén áteresztési képességét, ezért ezek különösen előnyösen segédmonomerek. Kemény lencsék készítése céljából előnyös segédmonomer tartalom az összes polimer 50—85 tömeg%-a. Előnyös segédmonomerek: metil-metakrilát, ciklohexil-metakrilát, izobornil-metakrilát, izopropil-metakrilát, izobutil-metakrilát, terc-butil-metakrilát vagy hexafluor-izopropil-metakrilát vagy ezek keveréke. Még előnyösebb segédmonomerek a következők: metil-metakrilát, izobornil-metakrilát, izopropil-metakrilát, izobutil-metakrilát vagy ciklohexil-metakrilát vagy ezek keveréke. Szintén előnyös a metil-metakrilát és/ /vagy izobornil-metakrilát 1—25 tömeg%ban rövidszénláncú térhálósító szerekkel való keverése. Ilyen térhálósítószerek a neopentílén -glikol-diakrilát, etilén-glikol-dimetakrilát vagy 1 mól izoforon-diizocianát és két mól 2-hidroxi-etil-metakrilát reakcióterméke. Másik nagyon előnyös segédmonomer rendszer kemény lencsék előállítása céljából a vinil-acetát/dimetil-maleát (2/1 — 5/1 mólarányban) és valamelyik fent felsorolt előnyös metakrilát monomer. Lágy lencsék készítése céljából előnyös segédmonomer lehet a 2-etilhexil-akrilát, 2- -etilhexil-metakrilát, n-butil-akrilát, n-butil-metakrilát, n-oktil-akrilát, n-oktil-metakrilát, n-decil-akrilát, n-decil-metakrilát, perfluor-(6—10 szénatomos alkil)akrilát vagy metakrilát vagy ezek keveréke. A találmány szerinti eljárással előállított polimerekből készült kontaktlencsék töltőanyag nélküli, hidrolitikusan stabil, biológiailag inert, átlátszó lencsék, amelyeknek oxigénáteresztése az emberi szaruhártya szükségleteinek. A találmány szerinti eljárásban használt (B2) vízoldható vinil monomerek előnyösen az R h2c=c-coor13 általános képletű akrilátok és metakrilátok lehetnek, ahol R,3 jelentése 1 —10 szénatomos szénhidrogén maradék, amely egy vagy 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
