199520. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kontaktlencse előállítására használható, oxigént átengedő szilikont tartalmazó polimerek előállítására
HU 199520 B X jelentése -Z,-CO-NH-R4NH-CO- (C) általános képletű kétértékű gyök, ahol Z, jelentése oxigénatom vagy kénatom, Z, R,-hez kapcsolódik; és R4 olyan kétértékű gyököt jelent, amelyet egy alifás vagy cikloalifás, legfeljebb 12- -szénatomos diizocianátból az NCO-csoportok eltávolításával kapunk, Y jelentése 37-z2-r8— z2-co-c =ch (D) R3 Re-Z2“-CH2-C=CH2 (E) r2 vagy-0-R7-0-XH = CH2 (F) általános képletű csoport, ahol R6 jelentése hidrogénatom vagy-COORj általános képletű csoport, ahol Rs hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, Z2 jelentése oxigénatom vagy -NRS-csoport, R7 és R8 jelentése 2—10 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoport és a polimerre nézve 85—40 tömeg% (B) vinil monomert, amely vízoldható (B2) és vízoldhatatlan <B, ) monomer keverékéből vagy vízoldhatatlan (B,) monomerből vagy azok keverékéből, amely monomerek monoolefinesek, vagy egy diolefines (Bx) monomerből vagy azok keverékéből vagy az említett monoolefines és diolefines monomerek keverékéből áll, ahol az összes monomer 85— 100 tömeg%-a vízoldhatatlan monomer, és a monoolefin (B,) monomer CH2=CR3COOR,2 általános képletű akrilát vagy metakrilát, R12OCOCH=CHCOOR12 általános képletű maleát vagy fumarát vagy R12COOCH=CH2 általános képletű vinilészter, ahol R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport és R,2 jelentése 1 — 12 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alifás vagy cikloalifás alkilcsoport, amely éter- vagy tioéterkötéseket tartalmazhat; vagy furfuril-, fenil- vagy benzilcsoport vagy 1 —12 szénatomos, perfluorozott alkilcsoport; vagy sztirol vagy a-metoxi-sztirol, az olefines (B2) monomer CH2= =CR3COOCR,3 általános képletű akrilát vagy metakrilát, CH2=CR3CON(R5)2 általános képletű akrilamid vagy metakrilamid, R,3OCOCH=CHCOOR13 általános képletű maleát vagy fumarát vagy N-vinil-laktám, ahol R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, Rs jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, R13 egy vagy több víz-szolubilizáló hidroxilcsoporttal szubsztituált 1 —10 szénatomos szénhidrogéncsoport és a (B*) diolefines monomer 2—6 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkilén-glikol, poli (etilén-oxid) - -glikol, neopentilén-glikol, diakrilátja vagy dimetakrilátja vagy olyan reakciótermék lehet, amelyet 1 mól, OCN-R4-NCO általános képletű diizocianát — ahol R4 jelentése a 20 fenti — és 2 mól hidroxialkil-akrilát vagy -metakrilát reagáltatásával kapunk, szabad gyökös mechanizmussal ömledékben vagy oldószer jelenlétében kopolimerizáliink. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szabad gyökös kopolimerizációt hő vagy sugárzás segítségével hajtjuk végre. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hő-kopolimerizációt 40 és 105°C közötti hőmérséklettartományban, szabad gyököt szolgáltató iniciátor jelenlétében hajtjuk végre. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizációt UV-sugárzás segítségével, foto-iniciátor jelenlétében hajtjuk végre. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy makromolekulaként olyan (A,) vagy (A2) általános képletű polisziloxánt alkalmazunk, ahol R, jelentése 3—4 szénatomos alkiléncsoport, x,+x2==10—100, y2=l—3, R4 jelentése 6—10 szénatomos alifás vagy cikloalifás diizocianát kétértékű gyöke és a (D) általános képletű csoportban R6 jelentése hidrogénatom, Rg jelentése etiléncsoport és Z2 jelentése -O- vagy -NC(CH3)3 -csoport. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy makromolekulaként olyan (A2) általános képletű polisziloxánt alkalmazunk, ahol R4 jelentése izoforon-diizocianátból származó kétértékű gyök, Z, és Z2 jelentése -O- csoport és y2 értéke 1 vagy 2. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (B,) vízoldhatatlan monomerként metil-metakrilátot, izopropil-metakrilátot, izobutil-metakrilátot, terc-butil-metakrilátot, izobornil-metakrilátot, ciklohexil-metakrilátot, hexafluoro-izopropil-metakrilátot vagy ezek keverékét alkalmazzuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (B) komponensként a (B) monomer össztömegére vonatkoztatva 1—25% diolefines (Bx) monomert reagáltatunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (B) komponensként metil-metakrilát és az összes monomerre nézve 1—25 tömeg% neopentilén-glikol-diakrilát, etilén-glikol-dimetakrilát vagy 1 mól izoforon-diizocianát és két mól 2-hidroxietil-metakrilát reakciótermékének a keverékét alkalmazzuk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (B,) vízoldhatatlan monomerként vinil-acetát és dimetil-maleát 2/1- -5/1 mólarányú keverékét és metil-metakrilátot, izopropil-metakrilátot, izobutil-metakrilátot, terc-butil-metakrilátot, ciklohexil-metakrilátot, hexafluoro-izopropil-metakrilátot vagy ezek keverékét alkalmazzuk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (Bj) vízoldhatatlan monomerként 2-etilhexil-akrilátot, 2-etilhexil-metakrilátot, n-butil-akrilátot, n-butil-met-38 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
