199484. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-(szubsztituált)-propenil-amino-tiazolil-cefem-karbonsav-észter-származékok előállítására
HU 199484 B hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 156. A 155. igénypont szerinti eljárás az (Ib) általános képletű — ahol R3 jelentése hidrogénatom, R2 jelentése própargilcsoport és R4 jelentése azonos az 1. igénypontban tett meghatározásokkal — vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 157. A 156. igénypont szerinti eljárás az (Ib) általános képletű — ahol R3 és R4 jelentése hidrogénatom, R2 jelentése propargilcsoport — vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 158. A 157. igénypont szerinti eljárás a 7ß- [ (Z) -2- (2-amino-tiazol-4-il) -2- (propargil-oxi-imino) -acetamido] -3- [ (Z) -prop-1 -en-1 - -il]-3-cefem-4-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 159. A 156. igénypont szerinti eljárás az (Ib) általános képletű — ahol R3 jelentése hidrogénatom, R2 jelentése propargilcsoport, R4 jelentése 1-acetoxi-etil-csoport — vegyület előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 160. A 159. igénypont szerinti eljárás az l-acetoxi-etil-7ß- ](Z)-2-(2-amino-tiazol-4-il)-2- (propargil-oxi-imino)-acetamido] -3- [ (Z) - -prop-1 -en-1 -il] -3-cefem-4-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 161. A 156. igénypont szerinti eljárás az (Ib) általános képletű — ahol R3 jelentése hidrogénatom, R2 jelentése propargilcsoport és R4 jelentése pivaloil-oxi-metil-csoport — vegyület előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 83 162. A 161. igénypont szerinti eljárás a pivaloil-oxi-metil-7ß- [(Z) -2- (2-amino-tiazoj-4-il) -2- (propargil-oxi-imino) -acetamido] -3-- [ (Z) -prop-1 -en-1 -il] -3-cefem-3-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 163. A 4. igénypont szerinti eljárás az (Ib) általános képletű — ahol R2 és R3 'jelentése hidrogénatom, R4 jelentése (5-metii-2-oxo-l,3- -dioxolen-4-il)-metil-csoport — vegyület előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 164. A 163. igénypont szerinti eljárás az (5-metil-2-oxo-l ,3-dioxolen-4-il)-metil-7ß- [(Z) -2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-(hidroxi-imino)-acetamido] -3- [(Z)-prop-l-en-l-il] -3-cefem-4-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 165. A4, igénypont szerinti eljárás az (Ib) általános képletű — ahol R2 és R3 jelentése hidrogénatom, R4 jelentése l-(etoxi-karbonil-oxi)-etil-csoport — vegyület előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 166. A 165. igénypont szerinti eljárás, az l-(etoxi-karbonil-oxi)-etil-7ß- [ (Z)-2-(2-amino-tiazol-4-il) -2- (hidroxi-imino) -acetamido] - -3- [ (Z)-prop-1 -en-1 -il] -3-cefem-4-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált reagenseket reagáltatjuk egymással. 167. Eljárás antibakteriális hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1 —166. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított vegyületet- ahol R1, R2, R3 és R4 az 1. igénypontban megadott — gyógyászati szempontból alkalmazható nem-toxikus hordozó- és kísérőanyagokkal szokásos dózisformává alakítjuk. 84 5 10 15 20 25 30 35 40 11 lap rajz képletekkel
