199473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kristályos karbapeném-származékok és az azt hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
HU 199473 B pott nyers, amorf (A) képletü vegyületet alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.06.26.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hűtést és a poláros szerves oldószeres hígítást külön-külön vagy egyidejűleg végezzük. (Elsőbbsége: 1986.07.30.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy poláros szerves oldószerként etanolt, izopropanolt, acetont tetrahidrofuránt, dioxánt vagy acetonitrilt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986.07.30.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (B) általános képletű karbapenémvegyületet alkalmazunk, amelynek a képletében R, p-nitro-benzil-oxi-karbonil-csoport és R2 p-nitro-benzil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1987.06.26.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aminocsoporton allil-oxi-19 jellemezve, hogy az aminocsoporton aliil-oxi-karbonil-csóporttal, a karboxilcsoporton pedig allilcsoporttal védett (B) általános képletű vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsé - 5 ge: 1987.06.26.) 7. Eljárás injekciós gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint előállított, kristályos, (A) 10 képletü (4R,5S,6S,8R,2’S,4’S)-3- (4- [2-(dimetil-amino-karbonil) -pirrolidinil] -tio) -4-metil-6-(l - (hidroxi-etil) -1 -azabiciklo [3.2.0] hept-2-én-7-on-2-karbonsav-trihidrátot a gyógyszertechnológiában szokásos módon készit- 15 ménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1986.07.30.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítménybe nem toxikus karbonátot is adagolunk. (Elsőbbsége: 1986.07.30.) 20 4 lap rajz képletekkel 11
