199460. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 3-helyettesitett-1-(2-klór-tiazol-5-il-metil)-2-nitro- imino-1,3-diaza-cikloalkánokat tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására
HU 199460 B 3. Emulgeálható koncentrátum A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 25 tömegrész 17. példa szerinti hatóanyagot 55 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexanon keverékében feloldunk. Emulgeátorként 10 tömegrész dodecil-benzol-szulfonsavas kálcium és nonil-fenol-poli(glikol-éter) keveréket adunk hozzá. Felhasználás e őtt az emulgeálható koncentrátumot annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 11 4. Granulátum a) Készítmény folyékony hatóanyagból A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 1 tömegrész 4. példa szerinti hatóanyagot 9 tömegrész granulált, szívóképes anyagra poriasztunk. A keletkező granulátumot a kívánt mennyiségben a növényekre vagy azok életterébe szórjuk. b) Készítmény szilárd hatóanyagból A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 91 tömegrész 0,5—1,0 mmszemcseméretű homokhoz 2 tömegrész orsóolajat és 7 tömegrész porított, 75 tömegrész 2. példa szerinti hatóanyagból és 25 tömegrész természetes kőlisztből készült hatóanyagkeveréket adunk. A keveréket megfelelő keverőberendezésben addig kezeljük, amíg egyenletes, szabadon folyó és pormentes granulátum nem keletkezik. A granulátumot a kívánt menynyiségben a növényekre vagy azok életterébe szórjuk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű 3-szubsztituált-l- (2-klór-tiazol-5-iI-metil)-2-nitro-imino-í,3-diaza-cik!oalkánt tartalmaz 0,1—95 tömeg% mennyiségben — ahol n értéke 0 és R jelentése az aromás gyűrűben halogénatommal egyszeresen helyettesített fenil-(1—4 szénatomos)-alkil-csoport, a heteroaromás gyűrűben halogénatommal egyszeresen helyettesített tiazol-( I —4 szénatomos)-alkil-csoport, 3—7 szénatomos alkenilcsoport, halogénatommal egyszeresen helyettesített benzoilcsoport, 1—20 5 szénatomos alkil-karbonil-csoport, 1—4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport, 8—16 szénatomos alkilcsoport, 4—12 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport, (1) általános képletű csoport, amelyben 10 Q jelentése oxigénatom és R4 és R5 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport — a szokásos szilárd hordozóanyagokkal, előnyösen természetes kőliszttel, agyaggal, lg homokkal, kovasavval vagy folyékony hordozóanyagokkal, előnyösen vízzel, szerves oldószerrel, ásványolajjal és felületaktív anyagokkal, előnyösen anionos vagy nemionos felületaktív anyagokkal összekeverve. 20 2. Eljárás (I) általános képletü 3-szubsztituált-1- (2-klór-tiazol-5-il-metil)-2-nitro-imino-l,3-diaza-cikloalkános—ahol n értéke 0 és R jelentése az aromás gyűrűben halogén- 25 atommal egyszeresen helyettesített fenil-(1—4 szénatomos)-alkil-csoport, a heteroaromás gyűrűben halogénatommal egyszeresen helyettesített tiazol-(1—4 szénatomos)-alkil-csoport, 3—7 szénatomos 30 alkenilcsoport, halogénatommal egyszeresen helyettesített benzoilcsoport, 1—20 szénatomos alkil-karbonil-csoport, 1—4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport, 8—16 szénatomos alkilcsoport, 4—12 szénatomos 35 alkoxi-karbonil-csoport, (1) általános képletű csoport, amelyben Q jelentése oxigénatom és R4 és R5 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelarit — 4Q előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű 1-(2-klór-tiazol-5-il-metil) - -2-nitro-imino-l,3-diaza-cikloalkánt — ahol n jelentése a fenti — (III) általános képletü halogénvegyülettel — ahol R jelentése a fenti és halogénatom — adott esetben savmegkötőszer és adott esetben hígítószer jelenlétében reagáltatunk. 12 2 lap rajz képletekkel 7
