199395. lajstromszámú szabadalom • Eljárás faanyagok fapusztító gombák és rovarok elleni védelmére alkalmas anilin-származék előállítására
HU 199395 B 3. Táblázat folytatása 5 6 Sorszám Vegyület Százalék 8. Nitro-dlklór-benzol 0 9-Nitro-triklórbenzol 3,0-5,0 10. Nitro-1,2,4,5-tetraklórbenzol 1,0-2,0 11. Nitro-l,2,3,4-tetraklórbenzol 5,0-7,0 12. Nitro-pentaklórbenzol 0,5-3,0 13. Diklór-anilin 1,5-2,5 14. Triklór-anilin 10,0-15,0 15. 1,2,4,5-tetraklór-anilin 9,0-11,0 16. 1,' 2,3,4-tetraklór-anilin 20,0-25,0 17. Pentaklór-anilin 4,0-6,0 Az eljárással készített anyag előnye egyrészt az, hogy hatékonyabb, mint az ismeretes termékek, toxicitása lényegesen kisebb, kiindulási anyaga egy hulladék hasznosítása két lépésben, ezzel összefüggésben a környezetszennyezés csökkentése, másrészt az, hogy az előállítási technológia egyszerű és megvalósítása beruházást nem igényel. Eljárásunkat az alábbi példákon mutatjuk be részletesen, anélkül, hogy oltalmi igényünket az azokban foglaltakra korlátoznánk. 1. példa 10 g nitro-poliklór-benzolt (mely 74% poliklór-benzol nitro-származékot tartalmazott) 100 ml vízben elkevertünk, hozzáadtunk további keverés közben 20 g redukált vasport, majd felmelegítettük 80°C hőmérsékletre és 1 óra leforgása alatt 300 ml cc. sósavat adagoltunk a reakcióelegybe. Ezt követően még 8 óra hosszat ezen a hőmérsékleten tartottuk, majd lehűtöttük és a keletkezett kristályos terméket kiszűrtük. Kitermelés: 8,3 g poliklór-anilin. Op.: 57— 103°C. 2. példa 100 ml vízben levő 10 g nitro-poliklór-benzolhoz (nitro-származék tartalom 60%) 30 15 g redukált vasport kevertünk, majd 2 óra alatt hozzácsepegtettünk 150 ml cc. sósavat 60°C hőmérsékleten. A keverést továbbfolytatva a reakcióelegyet további 12 órán át ezen a hőfokon tartottuk. A redukció befeje- 35 zését követően a reakcióelegyet lehűtöttük, a keletkezett poliklór-anilint kiszűrtük. Kitermelés: 8,1 g. Op.: 65—112°C. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 40 1. Eljárás faanyagok fapusztitó gombák és rovarok elleni védelmére alkalmas anilin-származék előállítására, azzal jellemezve, hogy nitro-poliklór-benzolt 50—90°C hőmérsékleten, keverés közben 1—4 óra alatt nas-45 cens hidrogénnel kezelünk, majd a keverést a reakcióhőmérséklet fenntartása mellett 6—14 óra hosszat folytatjuk, ezt követően a reakcióelegyet lehűtjük és a keletkezett po- 50 liklór-anilint szűréssel kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a nascens hidrogént redukált vaspor és koncentrált sósav segítségével 55 állítjuk elő. Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető N® 955. Nyomdaipari vállalat, Ungvár
