199382. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszfortartalmú ligandum kinyerésére gőzállapotú aldehidből

HU 199382 B parátorokban is elkülöníthető, az ipari gya­korlatban általában előnyös az egyszerű sze­parátor-edények alkalmazása, ahol az alde­­hidtermék-gőzáramot a felső részen elvezet­jük, és adott esetben a kívánt aldehidtermé­ket elkülönítjük. A mindennapos gyakorlat­ban bevált az a módszer, hogy az aldehidter­­mék-gőzáramot egy páramentesítő betéttel ellátott berendezésen át vezetjük, amelynek segítségével a gőzárammal elragadott folya­dékot a szeparátorba visszavezetjük, s így eltávolítjuk. A visszamaradó, el nem párol­­gott, cseppfolyós, katalizátort tartalmazó re­­akciótermék-elegyet ezután egyszerűen elkü­lönítjük a szeparátor alsó részéből, és adott esetben egy hűtőn, például filmhűtőn való átvezetés után és/vagy kívánt esetben bár­milyen más tisztítási vagy katalizátor-rege­nerálási folyamat után a reaktorrendszerbe visszavezetjük. Magától értetődik továbbá, hogy kívánt esetben a találmány szerinti el­járásnál alkalmazott hidroformilezési eljárás bármilyen más, általánosan használt folya­matot magában foglalhat, amely nem sérti a találmány szerinti eljárás újdonságát: így például, hogy az el nem reagált olefint, al­­kánokat, szén-monoxidot, hidrogént a csepp­folyós reakciótermék-elegyből a kívánt alde­hidtermék elpárologtatása előtt kidesztillál­juk. Azt találtuk, hogy a fentebb részletesen ismertetett, folyamatos, folyadékfázisú katali­tikus recirkulációs hidroformilezési eljárások tökéletesíthetők úgy, hogy szelektíven elkü­lönítjük és kinyerjük az elpárologtatott al­dehidtermékben jelen lévő foszfor-ligandumot, amely egyébként veszendőbe menne az elpá­rologtatott aldehidtermékkel együttes elgőzöl­­gés következtében. Továbbá, a találmány sze­rinti tökéletesített eljárást úgy hajthatjuk vég­re, hogy az elpárologtatott aldehidtermék­­-gőzáramot intenzív érintkezésbe hozzuk egy diszpergált folyékony aldehiddel, amelynek a forráspontja alacsonyabb, mint a magasabb forráspontú aldehid-kondenzációs mellék­­termékeké — amelyek szintén jelen vannak az aldehidtermék-gőzáramban — majd az al­­dehidtermék-gőzáramban lévő, elpárolgott foszfor-ligandumot foszfor-ligandum-csep­­pecskékké kondenzáljuk, és a cseppfolyósí­tott foszfor-ligandumot az aldehidtermék­­-gőzáárambój kinyerjük. Amint fentebb megjegyeztük, a reaktor­ból eltávolított, cseppfolyós, katalizátort tar­talmazó aldehidtermékelegytől elkülönített, elpárologtatott aldehidtermék-gőzáram lé­nyegében elpárolgott aldehidtermékből, el­párolgott foszfor-ligandumból és elpárolgott, magasabb forráspontú aldehid-kondenzációs melléktermékekből áll; a ligandum és mellék­­termékek gőzáramban fennálló koncentráció­ja tőként a ligandum és melléktermék azon mennyiségétől függ, amely jelen van a folyé­kony termékben, amelyből az elpárologtatott terméket felszabadítottuk. Magától értetődik, 6 9 hogy az elpárologtatott aldehidtermék-gőz­áram kis mennyiségben el nem reagált ole­fint, alkánokat, szén-monoxidot, hidrogént é$ ezekhez hasonló termékeket is tartalmazhat, amelyek a találmány tárgyát tekintve lényeg­telenek. Azt tapasztaltuk, hogy ha az elpárolog­tatott aldehidtermék-gőzáramot intenzíven érintkeztetjük egy megfelelő diszpergált folya­dékkal, akkor a gőzáramban jelen lévő, el­párolgott foszfor-ligandum nemcsak kinyer­hető folyadékcseppekké kondenzál (cseppfo­­lyósodik), hanem az alkalmazott, diszpergált folyadék mennyiségének szabályzásával az így elkülönített foszfor-ligandum százalékos mennyisége szelektív módon lényegesen ma­gasabb, mint az egyidőben kondenzált (csepp­­folyósodott) az elpárologtatott aldehidter­­mék-gőzáramból elkülönített magasabb for­ráspontú aldehid-melléktermékek százalékos mennyisége. így a találmány szerinti töké­letesítés annyiban különleges, hogy lehetővé teszi az elpárologtatott aldehidtermék-gőz­áramban lévő foszfor-ligandum szelektív el­különítését és kinyerését, s emellett minimá­lisra csökkenti az egyidőben elkülönített és kinyert, magasabb forráspontú aldehid-mel­léktermékek mennyiségét. Bár nem áll szándékúnkban a magyará­zatot bármely pontos elmélethez kötni, né­zetünk szerint az elpárologtatott aldehidter­mék gőzáramában tartalmazott, elpárolgott foszfor-ligandum cseppfolyósodását az idé­zi elő, hogy az aldehidtermék-gőzáram körül­belül cseppfolyósodási pontjának (harmat­­pontjának) a hőmérésékletén kerül érintke­zésbe a diszpergált folyadék cseppjeivel, en­nek következtében csaknem pillanatszerűen elpárologtatja, vagy legalább is részben el­párologtatja a diszpergált folyadékcseppeket, így az aldehidtermék-gőzáram cseppfolyóso­­dási pontjának hőmérséklete alá hül, és ezál­tal a gőzáram súlyosabb komponensei — ezek a foszfor-ligandumok és a magasabb forrás­pontú aldehid-kondenzációs melléktermé­kek — a ligandumból és a melléktermékekből álló cseppecskékké kondenzálnak, amelyek bármilyen alkalmas módszerrel könnyen ki­nyerhetők. Ezen túlmenően azt is számítás­ba vesszük, hogy a találmány szerinti eljárás végrehajtása során az elpárolgott ligandum és melléktermékek kondenzálása azt is elő­idézheti, hogy az aldehidtermék-gőzáram ál­tal kezdetben elragadott, cseppfolyós fosz­for-ligandum és/vagy magasabb forráspontú aldehid-kondenzációk melléktermékek na­gyobb méretű és könnyebben elkülöníthető folyadékcseppekké halmozódnak. Ennek megfelelően a találmány szerinti eljárásban diszpergált folyadékként bármely olyan folyadék alkalmazható, amely az el­párologtatott aldehidtermék-gőzáram har­matpontján elpárolog, vagy legalább rész­ben elpárolog, amidőn amazzal intenzív érint­kezésbe jut (keveredik). Magától értetődik, hogy a diszpergált - folyadéknak összeférhe-10 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Thumbnails
Contents