199289. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil-kinolin-karbonsav-származékokat tartalmazó, liofilizált gyógyászati készítmények előállítására
11 HU 199289 B 12 8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy epesavsóként a gyógyszerhatóanyag l tömegrészére vonatkoztatva körülbelül 0,1-0,8 tőmegrész mennyiségben nátrium-kolátot vagy nátrium-dezoxikolátot al- 5 halmazunk. (Elsőbbsége: 1987. 06. 10.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy bázisként vagy pufferként glicint vagy nátrium-hidroxidot alkalmazunk, 10 amellyel a pH-t 9 körüli értékre állítjuk. (Elsőbbsége: 1987. 06. 10.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy fenil-kinolin-karbonsav-sóként a 6-fluor-2-(2’-fluor-l,r-bifenii—4-il)- 15 - 3- metil-4- kinolin- karbonsav nátriumsó ját vagy a 2-(l,r-bifenil-4-il)-5-klór-3-metil-4- -kinolin-karbonsav nátriumsójat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987. 06. 10.) 11. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal 20 jellemezve, hogy epesavsóként egy kólsavvagy dezoxikólsavsót alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986. 08. 28.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy bázisként vagy puffer- 25 ként glicint vagy nátrium-hidroxidot alkalmazunk, és a pH-t 9-os pH-értékre állítjuk. (Elsőbbsége: 1986. 08. 28.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy fenil-kinolin-karbonsav- 30 -sóként a 6-fluoi—2-(2’-fluor-l,l’-bifenil-4- -il)-3-metil-4-kinolin-kar bonsav nátriumsóját vagy a 2-(l,l’-bifenil-4-il)-5-klór-3-metil-4- -kinolin-karbonsav nátriumsóját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986. 08. 28.) 35 14. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész 6-fluor-2-(2'-fluor-l,l’-bifenil-4-il)-3-meti)-4-kinolin-karbonsav-nátriumsót, és 0,4-0,8 tömegrész nátrium-kolátot szuszpendálunk, és a pll-t 40 glicinnel állítjuk be pH 9 körüli értékre. (Elsőbbsége: 1986. 08. 28.) 15. Eljárás stabil, befecskendezhető gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy gyógyszerhatóanyagként 1 tömegrész fenil-kinolinkarbonsav-nátrium- vagy káliumsó - amelynek oldhatósága savformában, vízben, szobahőmérsékleten ug/inl nagyságrendű - vizes oldatát, és a gyógyszerhatóanyag 1 tómegrészére vonatkoztatva legalább 0,4 tömegrész epesavsót összekeverünk, és a pH-t közelítőleg 8,5 és 11 közötti értékre állítjuk, gyógyászati szempontból elfogadható bázissal vagy pufferrel. (Elsőbbsége: 1986. 08. 28.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy epesavsóként a gyógyszerhatóanyag 1 tömegrészére vonatkoztatva körülbelül 0,4-0,8 tömegrész mennyiségben nátrium-kolátot vagy nátrium-dezoxikolátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986. 08. 28.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy bázisként vagy pufferként glicint vagy nátrium-hidroxidot alkalmazunk, amellyel a pH-t 9 körüli értékre állítjuk. (Elsőbbsége: 1986. 08. 28.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy fenil-kinolin-karbonsav-sóként a 6-fluor-2-(2’-fluor-l,l’-bifenil-4- -íl)-3-metil-4-kinolin-karbonsav nátriumsójat vagy a 2-(l,r-bifenil-4-il)-5-klór-3-metil-4- -kinolin-karbonsav nátriumsóját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986. 08. 28.) Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest - A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető R 4906 - KJK 90.2692.66-13-2 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Szabó Viktor vezérigazgató 8
