199252. lajstromszámú szabadalom • Antidotum készítmény, antidotált herbicid készítmény és eljárás az antidotum előállítására

U

HU 199252 B

12

l. Táblázat

Hatóanyag

száma

Ri Rz

-[C(R3HR4)ln-Rs-CIXiKXzlRs

Fizikai

állandó

1.

(CzIIsO)z

CIlz

II

CItzCl

op.: 62-65°

2.

(ÍZoCjll70)2

CHz

H

CHClz

op.: 79-81°

3.

(CzlIiOJz

C(Cll3)z

H

CIIzCl

op.: 93-95°

4.

(Czll50)z

CHz

H

CHClz

fp.: 174-176°/

/0,1 mbar

5.

(ÍZOC]IÍ70)2

CHz

II

CHzCl

op.: 70-71°

6.

(CzlIsOJz

CHz

II

Cll2Br

op.: 88-90“

7.

(izoCalbOjz

CHz

II

CHzBr

op.: 85-88°

8.

(CzHsO)z

(C2ll50)zP(0)CH

II

CHzCl

op.: 54-57°

9.

(CzllsO)z

ciklohexilén

II

CII2CI

op.: 80-100°

10.

(CzHsO)z

C(Cll3)z

benzil

CH2CI

n22« = 1.4981

11.

(CzHsO)z

(CzHsO)zP(OlCH

H

CHClz

op.: 78-82°

12.

(izoCzH70)z

CHz

CIIs

CH2CI

naD = 1.4663

15.

(ízoC3H70)z

CHz

CHzCII = CHz

CHzCl

nMD = 1.4849

17.

(izoCsiliOlz

CH2

CH3

CHClz

n»o = 1.4670

20.

(izoC3H70)z

CHz

CHzCH = CHz

CHClz

n»D = 1.4902

55.

cil3, i-CiHsO

(C(CH3)(CzHs)

H

CHClz

op.: 57-61°

56.

11, CzllsO

ClteCHz

benzil

CHzCl

op.: 48-50°

57.

11, CzH50

CHzCHz

benzil

CHClz

op.: 55-60°

58.

(izo-CslbOJz

CHz

CH2CH = CHz

CHzI

n»D = 1.4992

59.

(CzHsO)z

CHz

CH(CH3)z

CHzCl

n20» = 1.4813

60.

lCzll50)z

CHz

ClKCfbJz

CHCI2

op.: 84-86°

61.

(CzHsO)z

CHz

ciklopropil

CHzCl

n“o = 1.5040

62.

(CzlIsO)2

CHz

ciklopropil

CHClz

naD = 1.5120

63.

(CzHsO)z

CHz

CHzCH = CHz

CHzCl

n22» = 1.4870

64.

(CH30)z

CHz

H

CHzCl

n»D = 1.4710

65.

(CzlIsO)z

CHz

H

CHCICH3

n^o = 1.4630

66.

ICzHsOjz

CHz

H

CHCICHzCl

n»u = 1.4775

67.

(CzllsO)z

CHz

H

CHzCHzCl

nao = 1.4709

68.

(Czll50)z

CHz

H

CHzCHzCHzCl

n»D = 1.4720

69.

(Czll50)z

CHz

benzil

CHzCl

n»>D = 1.5136

70.

ICzlIsOh

CHz

benzil

CHClz

op.: 56-60“

71.

(CzHsO)z

CHz

CH2CF3

CHzCl

n»D = 1.4222

72.

(C2HsO)z

CH2

CH2CF3

CHCI2

n»D = 1.4397

73.

(ÍZO-C3H70)z

CHz

H

CHCICIh

n»D = 1.4563

74.

UzO-C3H70)2

CHz

H

CHCICHzCl

naD = 1.4696

75.

(ÍZO-C3H70)2

CHz

H

CHzCHzCl

n»D = 1.4593

76.

(ÍZO-C3H70)2

CII2

H

CHZCH2CH2CI

n20» = 1.4596

77.

(CzHsO)z

1C2HsO)zP(0)CH

11

CHCICH3

nMD = 1.4612

78.

(CzHsO)z

(C2HsO)zP(0)CH

H

CHCICHzCl

nMD = 1.4691

79.

(CzHsO)z

(CzH50)2P(0)CH

II

CHzCHzCl

op.: 71-74°

80.

(CzHsOJz

(CzHsO)2P(0)CH

H

CH2CHZCH2CI

naD = 1.4711

81.

(CzIIsOh

CH2CH2

H

CHzCl

nMD = 1.5193

82.

(CzHsO)z

CH2CH2

H

CHClz

nMo = 1.4754

83.

Cili, 1Z0C3H7O

CHz

H

CHzCl

op.: 67-69° .

84.

CII3, izo-C3H70

CHz

H

CHClz

op.: 105-107°

85.

(n-CdhOh

cikloheptilén

CH2

CI

n22o = 1.4832

86.

(n-C4H90)z

cikloheptilén

CHClz

n»D = 1.5200

87.

CII3, CzllsO

CHz

II

CHzCl

nwD = 1.4878

88.

CII3, CzllsO

CIlz

H

CHClz

riMD = 1.4907

89.

(ÍZO-C3ll70)z

ciklopropilén

H

CHzCl'

op.: 84-85“

90.

(izo-C3H70)z

ciklopropilén

H

CHClz

op.: 96-97°

91.

ICzlIsOh

CHz

11

CCI = CClz

n20» = 1.4631

92.

(CzHsO)z

CHz

II

CHCICH3

nzlD = 1.4705

93.

(CzHsOlz,

CI12

II

CHClClb

n2lo = 1.4690

94.

(CzHsO)z

CHz

H

CCI = CClz

n2lD = 1.4653

95.

(HO)z

ciklopropilén

II

CHClz

op.: 175-177°

8