199247. lajstromszámú szabadalom • 1-aril-4-helyettesített-1,4-dihidro-5h-tetrazol-5-on-vagy-5-tion-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás 1-aril-4-helyettesített-1,4-dihidro-5h-tetrazol-5-on-és-5-tion-származékok előállítására | Library

199247. lajstromszámú szabadalom • 1-aril-4-helyettesített-1,4-dihidro-5h-tetrazol-5-on-vagy-5-tion-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás 1-aril-4-helyettesített-1,4-dihidro-5h-tetrazol-5-on-és-5-tion-származékok előállítására

43 HU 199247 B 44 Vegyület száma X‘ X* Z R . W 60. Cl Cl OCHzOCzHs I1-C3H7 0 61. Cl Cl OCH2OCH3 (CH2)2CH2F 0 62. Cl Cl CKCHzlzOCzHs n-C3H7 0 63. Cl Br 0(CH2)z0CzHs H-C3H7 0 64. Cl Cl 0(CHz)î0CH=CH2 n-C3H7 0 65. Cl Cl tetrahidrofurán-2-il-oxi n-C3H7 0 66. Cl Cl tetrahid rof u rán-2-il- metoxi 11-C3H7 0 67. Cl Cl 1,3- d ioxolán-2-il- metoxi II-C3H7 0 68. Cl Cl perhidro-pirán-2-il-oxi n-C3H7 0 69. Cl Cl perhidro-l,3-dioxàn-2-il-metoxi 11-C3H7 0 70. Cl Cl 0-C(0)CH3 11-C3H7 0 71. Cl Cl OCH2CO2H 11-C3H7 0 72. Cl Cl OCH2CO2CH3 ÍI-C3H7 0 73. Cl Cl OCH2CO2C2H5 n-C3H7 0 74. Cl Cl OCH2SCH3 11-C3H7 0 75. Cl Cl OSO2CH3 n-C3H7 0 76. Cl Br OSO2CH3 n-C3H7 0 77. Cl Cl 0S02CH(CH3)2 n-CsH7 0 78. Cl Cl 0S02CF3 n-CsHz 0 79. Cl CH3 OCH3 n-CsH7 0 80. Cl CHs OCH(CH3>2 n-C3H7 0 81. Cl CH3 OCHzO=CH n-C3H7 0 82. Cl CH3 0(CH2>20C2Hs n-CsH7 0 83. Cl CF3 OCH3 ÍI-C3H7 0 84. Cl Cl OCH(CH3)2 CH(CHs)2 0 85. Cl Cl OCH(CH3)2 CH2OCH3 0 86. Cl Br tetrahidrofurán-2-il-oxi n-C3H7 0 87. Cl Br perhidropirán-2-il-oxi n-C3H7 0 88. Cl Cl OCH3 CH=CHz 0 89. Cl CHzBr OCH(CH3>2 n-C3H7 O 90. Cl CF3 OCH(CHs)2 n-C3H7 O 91. F Cl OCHzC=CI 11-C3H7 O 92. F Cl OCH2C2CH C2H5 O 93. Cl Cl OCHZOC2H5 (CH2)2CH2F O 94. F Cl OCH3 C2Hs O 95. F Cl OCHzC=CH (CHzlzCHzF O 96. Cl Cl OCHzCBr-CHBr n-C3H7 O 97. Cl Cl 0CH(CH3)C02C2Hs 11-C3H7 O 98. F Br OCHzC^CH 11-C3H7 O 99. Cl Cl 0CH(CH3)C02C2Hs (CH2)2CH2F O 100. Cl Cl OCO2C2H5 (CH2)2CH2F O 101. F Cl 0CH(CH3)C02C2Hs (CH2)2CH2F O 102. Cl Cl 0CH(CHî)CO2CH(CH3)2 (CH2)2CH2F O 103. Cl Cl 0CH(CH3)C02CH2CHzF (CH2)2CH2F O 104. F Cl OCHZC^CI (CH2)zCH2F O 105. Cl Cl 0CH(CH3)C02CH2CHF2 (CH2)2CH2F O 106. Cl Cl OCH(CH3)COzCH{CH2F)2 (CH2)2CH2F O 107. Cl Cl OCH(CH3)CN (CH2>2CH2F O 108. F Cl OCH(CH3)COzC(CH3)3 (CH2)2CH2F O 109. F Cl 0CH(CH3)C02CH(CH3)2 (CH2)2CH2F O 110. F Cl OCH(CH3)CN (CHzlzCHzF O 111. F Cl 0CH(CH3)C02CH(C2Hs)z (CHz)2CHzF O 112. F Cl 0CH2CHCH (CHz)zCHF2 O 113. F Cl 0CH(CH3)C02CH(CH3)CH(CH3)z (CHZ12CH2F O 114. Cl Cl OS02CF3 (CHz)2CHzF O 115. Cl Cl OCH3 (CHzlzCHFz O 116. Cl Cl N02 n-C3H7 O 117. Cl Cl OCH3 (CH2)2CHFz O 118. F Cl 0CH(CH3)C02CH(CH2F)2 (CHzlzCHzF O 119. F Cl 0CH(CHa)C02CH[CH(CH3)2]2 (CHzlzCHzF O 120. F Cl 0CH(CH3)C02N=C(CH3)2 (CH2IZCH2F O 121. F Cl 0CH(CH3)C02CH(CH3)CzH5 (CHzlzCHzF O 21

Thumbnails

Contents