199231. lajstromszámú szabadalom • Vízben kevéssé oldódó agrokémiai hatóanyagot tartalmazó homogén vizes készítmény
5 HU 199231 B G A találmány szerinti készítmények szerves oldószerként ciklohexanont tartalmaznak. A találmány szerinti homogén vizes készítményben a konponensek százalékos nienynyisége bizonyos határok között változtatható. A hatóanyag, illetve hatóanyagok mennyisége 0,1-10 tömeg*. Az (I) általános képletü alkil-aril-poliglikol-éter mennyisége a (II) általános képletú alkil-aril-szulfonsav-sók mennyiségével együtt 1-10 tömeg*. A ciklohexanon mennyisége általában 1-30 tömeg*, előnyösen 5-25 tömeg*. Az adalékanyagok mennyisége általában 0,05-15 tömeg*, előnyösen 0,1-10 tömeg* közölt változhat. A viz mennyisége mindig megfelel a többi komponens összmennyisége és a 100 tömeg* közötti mennyiségnek. A találmány szerinti készítmény a hatóanyagiok) aránya az alkil-aril-poliglikol-éter és alkil-aril-szulfonsav-só mennyiségéhez viszonyítva adott határok között változtatható. Általában 1 rész hatóanyagra 1-10 rész, előnyösen 1,5-9 rész emulgeátorkeverék számolható. A találmány szerinti homogén vizes készítmény előállításához előnyösen a készítmény ismertetése során megadott komponenseket használunk. Ha a találmány szerinti készítményhez olyan hatóanyagot alkalmazunk, amely 40 °C hőmérsékletig folyékony halmazállapotban van, akkor az a készítmény előállításához önmagában felhasználható. Ha olyan hatóanyagot alkalmazunk, amely 40 °C hőmérsékletig szilárd halmazállapotban van, akkor a készítmény előállításához vagy önmagában, vagy ciklohexanonban előzetesen feloldva és/vagy emulgeátorral elkeverve használjuk. A találmány szerinti készítmény előállítása során a hőmérséklet relatív széles határok között változtatható. Általában 10-100 °C közötti, előnyösen 20-80 °C közötti hőmérsékleten dolgozunk. A találmány szerinti készítmények előállítása során általában úgy járunk el, hogy egy vagy több hatóanyagot ciklohexanonban felveszünk, majd a szokásos keverőgépekben kevertetés közben vízzel és adott esetben adalékanyagokkal elegyítjük, majd további kevertetés közben pont annyi emulgeátorkeveréket adunk hozzá, amennyi a homogén és tiszta folyadék keletkezéséhez szükséges. Ezután adott esetben vizes sav hozzáadásával a készilény pH értékét 2-5 közé, előnyösen 3,5-4,5 közé állítjuk. A komponensek tetszőleges sorrendben adagolhatok. Ez elsősorban akkor lehetséges, ha egy előkisérletben megállapítottuk a komponensek szükséges mennyiségét, és így biztosítható a tiszta, homogén folyadék keletkezése. Sok esetben előnyös, ha a frissen előállított készítményt temperáljuk, vagyis rövid ideig megemelt hőmérsékleten tartjuk. A készítmény pH értékét mindig az alkalmazott hatóanyaghoz igazítva kell beállítani. Az előállítási eljárással teljesen átlátszó, viztiszta folyadékot kapunk. A találmány szerinti készítmények felhasználhatók önmagukban vagy előzetes hígítás után. A felhasznált mennyiség mindig a készítmény hatóanyag-koncentrációjához és az elérni kívánt hatáshoz igazodik. A találmány szerinti készítmények felhasználása, adott esetben az előzetes hígítás után, a szokásos módon tórLénik, például permetezéssel, szórással vagy öntözéssel. A találmány szerinti készitmények előállítását a következő példák szemléltetik. Előállítási példák 1. példa 1 tömegrész 2-izopropoxi-fenil-N-metil-karbamátot 12 tömegrész ciklohexanonnal, majd 81,5 tömegrész vízzel elegyítjük. Ezt a keveréket szobahőmérsékleten kevertetés közben 5,5 tömegrész emulgeátorkeverékkel elegyítjük, amely azonos mennyiségben (I—1 ) és (II—1) képletü komponenseket tartalmaz. Az adagolás befejeződése után a keveréket további 10 percen keresztül kevertetjúk és vizes citromsav oldatba! pH = 3,0-ra állítjuk. Ezután 10 percen keresztül 65 °C hőmérsékleten melegítjük. Eközben teljesen átlátszó, viztiszta és alacsony viszkozitású készítmény keletkezik, amely többhetes, 50 °C feletti hőmérsékletű tárolás után nem mutat fizikai vagy kémiai változást. 2. példa 1 tömegrész 2-izopropoxi-fenil-N-metil-karbamátot, 0,2 tömegrész (ciklohex-l-én-lI2-dikarboximido-metil)-2,2-dimetil-3-(2-metil-propenil)-ciklopropánkarboxilátot és 1 tömegrész [3,4-(metilén-dioxi)-6-propil-benzil]-(n-butil]-di-etiléngtikol-étert 10 tömegrész ciklohexanonban oldunk és 80,8 tömegrész vízzel elegyítjük. Ebbe a keverékbe szobahőmérsékleten kevertetés közben 7 tömegrész emulgeátorkeveréket adagolunk, amely azonos mennyiségű (1-1) képletü alkil-aril-poliglikol-élerból és (11— 1 ) képletü 4-(n-dodecil)-fenil-szulfonsav-(2-hidroxi-etil)-ammóniumsóból áll. Vizes citromsav oldat hozzáadásával a pH-t 3,5-re állítjuk. Az adagolás befejeződése után a keveréket további 10 percen keresztül kevertetjük. Eközben teljesen átlátszó, viztiszta és alacsony viszkozitású készítmény keletkezik, amely többhetes, 50 °C feletti hőmérsékletű tárolás után sem mutat fizikai vngy kémiai változási. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5
