199161. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polimer bevonattal stabilizált poliizocianátot tartalmazó diszperziók előállítására
199161 kötve tartalmazzák. Az aromás poliaminok lehetnek: például p-fenilén-diamin, 2,4- vagy 2,6-toluilén-diamin, difenil-metán - 4,4’- és/ /vagy -2,4’-, és/vagy 2,2’-diamin, 3,3’-diklór-4,4’-diamino-difenil-metán, 3-(C,-C8)-alkil - -4,4’-diamino-difenil-metán, 3,3’,5,5’-tetra- (C, -C4) -alkil-4,4-difenil-metánok, 4,4’-diamino-difenil-szulfidok, -szulfoxidok vagy -szulfonok, az 1 770 525 és 1 809 172. számú német szövetségi köztársaságbeli közzétételi iratban (3 654 364. és 3 736 295. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások) ismertetett, étercsoportot hordozó diaminok, adott esetben az 5-helyzetben helyettesített 2-halogén-l,3-fenilén-diaminok (2 001 722.,2025896 és 2 065 869. számú német szövetségi köztársaságbeli közzétételi irat), bisz-antranilsav-észter (2 044 644. és 2 160 590. számú német szövetségi köztérsaságbeli közzétételi irat), a 2 025 900. számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás szerinti 2,4-diamino-benzoesav-észter, valamint egy vagy két C,-Cn-alkilcsoporttal helyettesített toluilén-di - aminok. Különösen előnyös a 3,5-dietiI-2,4- és/vagy -2,6-diamino-toluol (főként a 80/20- vagy 65/35 arányú izomer keverékeik), tetra-alkil-szubsztituált diamino-difenil-metánok, például 3,5-dietil-3’,5’-diizopropil-4,4’-diamino -difenil-metán és a 2 902 090. számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás szerinti izomer keverékeik, 4,4’-diamino-benzanilid, 3,5-diamino-benzoesav-(C1-C4)-alkil - -észter, 4,4’- és/vagy 3,5-diamino-benzoesav- (C,-C4)-alkil-észter, 4,4’- és/vagy 2,4’-diamino-difenil-metán, valamint naftilén-diamin. A glikolokkal szemben kedvezőbbek az aromás diaminok. Felhasználhatók ugyanakkor a további csoportokat tartalmazó diolok vagy diaminok is, például adipinsav-bisz-(2- -hidroxi-etil)-észter, tereftálsav-bisz-(2-hidroxi-etil)-észter, diol-uretánok, diol-karbamidok vagy poliolok, melyek szulfonát- és/vagy foszfátcsoportokat tartalmaznak, így 1,6-hexa-metilén-bisz-(2-hidroxi-etil-uretán), 4,4’-difenil-metán-bisz-(2-hidroxi-etil - karbamid) vagy l,4’-buténdiol és Na-biszulfit addukciós terméke, ill. ennek alkoxilezett származéka. További (C) kismolekulájú vegyületeket ismertet részletesen a 2 854 384. sz. NSZK-beli közzétételi irat. Lehetséges továbbá egyébként, adott esetben az izocianátokkal szemben monofunkciós vegyületek használata is úgynevezett láncmegszakítóként 0,01 — 10 t% mennyiségben. E monofunkciós vegyületek pl. monoamidok, így butil- vagy dibutil-amin, sztearil-amin, pirrolidin, anilin, vagy tolil-amin, butanol, 2-etil-hexanol, ciklohexanol vagy etilén-glikol-monoetilén -észter. D) A találmány szerinti eljárással előállított hosszúidejű tárolási stabilitással bíró egykomponensü rendszerek (D) katalizátorai a szokásos poliuretán katalizátorok lehetnek, különösen jó hatásúak azonban a szerves ólom- 12 21 és/vagy ónvegyületek, adott esetben további szokásosan használt poliuretán katalizátorokkal, főként terc-amin-tartalmúakkal együtt. Az ólomvegyületek közül «lőnyben részesítjük a következőket: a) a kétértékű ólom karbonsavakkal alkotott szerves sói, b) a kétértékű ólom 22 szerinti ditio-karbamátjai, a képletben R, és R2 jelentése azonos vagy különböző, valamely 1—20 szénatomos alkilcsoport, c) ólom (N) tetraorgan’ikus-vegyületek, amelyekben a szerves csoport valamely kis szénatomszámú alkilcsoport, így pl. metilvagy etilcsoport, d) valamely 1,3-dikarbonil-vegyület, így acetil-aceton és kétértékű ólom vegyületei. A szerves ónvegyületek közül kétértékű ón karbonsavakkal alkotott sói, így ón-acetác, ón-oktoát, ón-etil-hexanoát és ón-laurát, továbbá a négyértékű ónvegyületek, pl. dibutil-ón-oxid, dibutil-ón-diklorid, dibutil-ón-diacetát, dibutil-ón-dilaurát, dibutil-ón-maleát vagy dibutil-ón-diacetát jönnek számításba. Előnyösen használható ónkatalizátorok a kéntartalmú ónvegyületek, melyek R, S-CH2R3 \ / sSn általános képletében R2 \S-CH2R4 R, és R2 jelentése 1 — 10 szénatomos alkilcsoport, R3 és R4 jelentése hidrogénatom és/vagy 1 — 18 szénatomos alkilcsoport és/vagy -COOR, csoport. Példaként a di- (oktil)-on-(IV)-bisz - tio-metil és a dimetil-ón-bisz-tio-lauril csoportot említjük. Különösen előnyösek azok az ónvegyületek, amelyek fenti általános képletében R3 és R4 az említett észtercsoportot jelenti, pl. dimetil-ón'-bisz-tioglikolsav-hexil-észter vagy dibutil-ón-bisz-tioglikol-oktil-észter. Természetesen a fenti katalizátorok keverékei is használhatók, főként akkor, ha a kismolekulájú láncmeghosszabbító szerek és a nagyobbmolekulájú poliolok egyidejűleg primer és szekunder hidroxilcsoportokat hordoznak, illetve akkor, ha a savas hidrogénatomot tartalmazó vegyületek reakciókészsége különböző (vö. 13. példa). Érdeklődésre tartanak számot a szerves fémvegyületeknek a poliuretán kémiában szokásosan használt kombinációi amidinekkel, amino-piridinekkel, hidrazino-piridi - nekkel (2 434 185., 2 601 082. és 2 603 843. sz. NSZK-beli közzétételi irat) vagy 1,4-diaza-biciklo-2.2.2.-oktánnak és/vagy egyéb tercier-amin katalizátorokkal. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
