199159. lajstromszámú szabadalom • Eljárás véralvadásgátló peptidek és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
199159-Pro-Glu-Glu-Ala-Tyr-Lys-NH2 pepiid származék előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.01.23.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletű Suc-Tyr-Glu-Pro-Ile-Pro-Glu-Glu-Ala-Cha-Lys-NHj peptid származék előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.01.23.) 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletű Suc-Tyr-Glu-Pro-IIe- -Pro-Glu-Glu-Ala-Phe-Glu-OH peptid származék előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.01.23.) 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletű Suc-Tyr-Glu-Pro-Ile- -Pro-Glu-Glu-Ala-Phe-Glu-OH peptid származék előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.01.23.) 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletű Suc-Tyr-Glu-Pro-Ile-Pro-Glu-Glu-Ala-Phe-Gln-OH peptid származék előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.01.23.) 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (1) általános képletű Suc-Tyr-Glu-Pro-Ile-Pro-Glu-Glu-Ala-Cha-Asp-OH peptid származék előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.01.23.) 25. Eljárás véralvadásgátló hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű hatóanyagot — ahol az általános képletben X, A,_10 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott — valamely gyógyszerészetileg elfogad-31 ható hordozóanyaggal és adott esetben adalékanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé feldolgozzuk. (Elsőbbsége: 1988.01.22.) 5 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű peptid előállítására, ahol X, A,, A3, A4, A6i A7_8, A,0 és Y jelentése az 10 1. igénypontban megadott, A2 jelentése Phe, p-halogén szubsztituált Phe, p-nitro-Phe, béta-(tienil)-Alá, Tyr, Trp, O-metil-Tyr, A5 jelentése Ile, Val, Leu, Nie, 15 Ag jelentése lipofil aminosav, amely lehet Tyr, Tyr(S03H), Phe, Leu, Nie, Ile, Val és Pro vagy egy az Ala-Cha kivételével az 1. igénypont szerinti dipeptid, 20 azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.01.23.) 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű peptid előállítására, 23 ahol X, A,, A2, Aj, A4, Aj, A7—j, A,0 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott, As jelentése Ile, Val, Leu vagy Nie, Ag jelentése lipofil aminosav, amely lehet 30 Tyr, Tyr(SOjH), Phe, Leu, Nie, Ile, Val és Pro vagy egy a 26. igénypont szerinti dipeptid, azzal jellemezve, hogy a megfelelőén szubsztituált anyagokat alkalmazzuk. 35 (Elsőbbsége: 1987.01.23) 28. Eljárás véralvadásgátló hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a 26. igénypont szerinti eljárás-40 sál előállított (I) általános képletű hatóanyagot — ahol az általános képletben X, A,_i0 és Y jelentése a 26. igénypontban megadott — valamely gyógyszerészetileg elfogadható hordozóanyaggal és adott esetben „ adalékanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé feldolgozzuk. (Elsőbbsége: 1987.01.23.) 32 Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Nt 737. Nyomdaipari vállalat, Ungvár
