199110. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2-(2-klór-1-metoxi-etoxi)-fenil-metil-karbamát új kristálymódosulatát tartalmazó rovarölőszer és eljárás az új kristálymódosulat előállítására
199110 A felhasználásra alkalmas készítmények hatóanyag-koncentrációja tág határok között változhat, általában 0,001 —10 t%, előnyösen 0,01-1 t%. A következőkben néhány készítmény öszszetételét részletesen megadjuk. I. 5 tr. (I) képletű vegyületet alaposan összekeverünk 95 tr porított kaolinnal. 5 t% hatóanyagot tartalmazó porozószert kapunk. II. 30 tr. (I) képletű vegyületet alaposan összekeverünk 92 tr. porított kovasavgéllel és a kovasavgélre permetezett 8 tr. paraffinolajjal. Jó tapadóképességű készítményt kapunk. III. 10 tr. (I) képletű hatóanyagot feloldunk 90 tr. xilolból, 8—10 mól etilén-oxid és 1 mól olajsav-N-monoetanol-amid 6 tr.-nyi addíciós termékéből, 2 tr. dodecil-benzolszulfonsav-kalcium-sóból, valamint 40 mól etilén-oxid és 1 mól ricinusolaj 2 tr.-nyi addíciós termékéből készült elegyben. IV. 20 tr. (I) képletű hatóanyagot feloldunk 60 tr. ciklohexanonból, 30 tr. izobutanolból, 7 mól etilén-oxid és 1 mól izooktil-fenol 5 tr.-nyi addíciós termékéből, valamint 4 mól etilén-oxid és 1 mól ricinusolaj 5 tr.-nyi addíciós termékéből készült elegyben. V. 80 tr. (I) képletű hatóanyagot alaposan összekeverünk 3 tr. diizobutil-naftalin-alfa-szulfonsav-nátriumsóval, szulfit-szennylúgból származó 10 tr. lignin-szulfonsav-nátriumsóval és 7 tr. porított kovasavgéllel, majd kalapácsmalomban összeőröljük. A fenti nedvesíthető por elkészíthető úgy is, hogy 90 tr. (I) képletű hatóanyagot arányo$ san csökkentett mennyiségű segédanyagokkal keverünk össze. VI. Előnyös találmány szerinti készítmény, amely 15 t% (I) képletű hatóanyagot, 0,6 t% 5 kálium-alumínium-szilikátot, 0,9 t% krétát, körülbelül 11% poli(vinil-alkohol)-t és 1001%ra kiegészítve homokot tartalmaz. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 10 1. Rovarölőszer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—95 t% (I) képletű 2-(2- -klór-l-metoxi-etoxi)-fenil - metil - karbamát 79°C-on olvadó kristálymódosulatát tartal-15 mázzá szilárd és folyékony hordozó-, illetve hígítószer — előnyösen természetes és mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz ásványolaj-frakció — és felületaktív adalék — előnyösen ionos 2o és nemionos diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesítőszer — legalább egyikével együtt. 2. Eljárás az (I) képletű vegyület 79°C-on olvadó kristálymódosulatának előállítására, azzal jellemezve, hogy 25 a) az (I) képletű vegyületet metilén-kloridban oldjuk, az oldatot 40°C alatti hőmérsékletre lehűtjük, 65—70°C-os n-heptán feleslegével összekeverve 55—60°C-os oldatot képezünk, majd lehűtés után az (I) képletű vegyületet ismert módon elkülö- 30 nítjük, vagy b) az (I) képletű vegyület acetonos oldatát 5—10°C-on vízbe öntjük, vagy c) az (I) képletű vegyület 77°C-on olvadó kristálymódosulatát 55—60°C-on keverjük. 6 1 lap rajz, 1 képlet 4
