199078. lajstromszámú szabadalom • Több részből álló transzdermális, vagy dermális tapasz
15 HU 199078 B io 4. példa Gyorsított hatóanyag-leadású transzáéi— mális rendszert a következőképpen állítunk elő: Az 1. .példában megadottak szerint eljárva hatóanyag-készítményt állítunk elő. Hasonló módon állítunk elő egy második hatóanyag-készítményt, ahol azonban az 5 súlyX szilikonolaj helyett dimetil-szulfoxidot alkalmazunk. Az 1. példában leírtakkal azonos, fóliával és ragasztóanyaggal olyan transzdermális rendszert állítunk elő, mely 4, egyenként 10 cm2 felületű kamrával és kamránként 500 mg hatóanyag-készitménnyel rendelkezik. Három kamrát az első hatóanyag-készítménnyel töltünk meg, mig a negyediket a 2., dimetil-szulfoxiddal készített készítménnyel. A készre csomagolt rendszer, melynek összfelülete 40 cm2, a permeációt elősegítő dimetil-szulfoxid következtében kezdetben nagyobb hatóanyag-leadással rendelkezik, mely később egy alacsonyabb szintű konstans hatóanyag-leadásra áll vissza. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Transzdermális vagy dermális tapasz szabályozott hatóanyag-mennyiség bevitelére, mely egy zárt, és a hatóanyag-készítmény által áthatolhatatlan boritórétegből (3), a hatóanyagot áteresztő, membrán-jellegű anyagból álló rétegből, mely a borítóréteg (3) egyik oldalához kapcsolódik, és a hatóanyag-készítmény részére tartályt alkot, a hatóanyag-készítményt tartalmazó tartályból, a hatóanyagot áteresztő réteg másik oldalán ragasztórétegből (5), mely az alkalmazási felület irányába fordul, és a ragasztófelületen elhelyezett eltávolítható védőrétegből áll, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-készítmény hordására szolgáló tartály a membrán(4) és boritóréteg (3) között létrehozott kötésekkel (9) több kamrára (8) osztott. 2. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot áteresztő réteg és a boritóréteg (3) közötti kötések (9) bordákkal 5 (12, 13), ragasztott varrattal vagy forrasztott varrattal vannak kialakítva. 3. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-leadás szempontjából haté-10 kony felülete legfeljebb 20 cm2. 4. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy az egyes kamrák. (8) hatóanyag-leadás szempontjából hatékony kontakt-felülete leg-15 feljebb 13,3 cm2. 5. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-készítmény három kamrában (8) van eloszlatva. 20 6. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-készítmény három kamrában (8) van eloszlatva, melyek ragasztott varrattal elválasztott részegységei kőr-ki-25 nlakitásúak. 7. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-készótmény három, négyzet- vagy téglalap alakú, egymás után elhe-30 lyezkedő kamrában (8) van elhelyezve, melyeket ragasztott varratok választanak el. 8. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy a kamrák (8) különböző mennyiségű 35 hatóanyagot tartalmazó hatóanyag-készítményekkel vannak töltve. 9. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy a kamrák (8) nitroglicerint, Arecolint, 40 Scopolamint és ösztradiolt tartalmaznak. 10. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális .tapasz, azzal jellemezve, hogy a kamrák (8) különböző koncentrációban nitroglicerint tartalmaznak. 45 11. Az 1. igénypont szerinti transzdermális vagy dermális tapasz, azzal jellemezve, hogy a kamrák (8) különböző hatóanyagokat tartalmaznak. 50 Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest - A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető R 4895 - KJK 90.2645.66-13-2 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató 10
