198954. lajstromszámú szabadalom • Xantán-biopolimer emulziók

1 HU 198954 B 2 meg%, illetve 61 tömeg% biopolimer tartalmú emulziót nyerUnk. 10. Példa 198 g lakkbenzint (Shell Q3312) és 2 g "Ethomeen T12"-t [bisz(2-hidroxi-etil)-faggyú­­amin] elegyítünk üvegedényben. 200 g 9 tö­­meg%-os vizes xantán-biopolimer koncentrátu­­mot adunk hozzá, miközben ultra turrax keverőn 1 percig keverjük. A kapott emulzió 20 — 60 °C hőmérsékleten legalább 3 hétig stabil. 11. Példa A 8. példa szerint, de lakkbenzinnel (Shell Q3312") készült emulziót az 5. példa szerint be­pároljuk. A bepárlást 36 tömeg% poliszacharid koncentráció eléréséig végezzük. A kapott emul­zió szobahőmérsékleten legalább 4 hétig stabil. 12. Példa Emulziót készítünk a 2. példa szerint poliizo­­butilén-maleinsavanhidrid-trietilén-tetraamin és bisz(2-hidroxi-etil)-faggyúamin, valamint lakk­benzin ("Shell Q3312" vagy "Shell SolT" 182- — 212 °C forrásponttartományú alifás lakkbenzi­nek) alkalmazásával. 13. Példa A 12. példa szerint készült emulziót habfilm­­bepárlóban 1,3 — 5,1 . 104 Pa nyomáson, olajfür­dőn 80 —100 °C hőmérsékleten addig töményít­­jük, míg a poliszacharid koncentráció a 26 tö­­meg%-t eléri. 14. Példa Emulziót készítünk 4,0 g "Span 20", 1,0 g "Nonidet NP50", 1,0 g polimetakrilát [Shellswim® 170 stabilizálószer formájában, 5 amely 44,5 tömeg% (16—18 szénatomos alkil)­­metakrilát, 10,0 tömeg% Dobanol 25-metakrilát és 45,5 tömeg% Linevol 911-metakrilát kopoli­­mer (tömeg szerinti M = 40.000 — 60.000, szám szerinti M = 20.000 — 150.000) 70 tömeg%-os 10 olajos koncentrátuma], 8,0 g "Ondina 15” (paraf­fin olaj) és 186 g "Shellsol TD" (170-190 °C for­rásponttartományú alifás lakkbenzin) elegyítésé­vel, majd Xanthomonas campestris NC1BB 11854-ből származó 200 g 9 tömeg%-os vizes 15 xantán-biopolimer koncentrátumot keverünk hozzá ultra-turrax keverőben 1 percig keverve. A kapott emulziót bepárló készülékben 55 tömeg% biopolimer tartalomig pároljuk be. A kapott emulzió 20 — 60 °C-on legalább 12 hétig stabil. 20 Ez az emulzió továbbá rendkívül gyorsan és tökéletesen hidratálódik, és ebben a tekintetben messze meghaladja a tipikus xantán porokat, például a "Kelzan XCD'-t. Az alábbiakban táblázatban mutatjuk be az 25 egyes példákban szereplő termékek összetételét, amely összetétel bepárlási művelet végzése ese­tén természetesen nem azonos a bevitt kiindulási anyagok arányával. Azoknál a példáknál, ahol bepárlást végzünk csak a nem-illékony kompo- 30 nensek (biopolimer, emulgeálószer, stabilizáló­szer) tudjuk pontosan megadni, a víz és a hidro­­fób oldószer relatív koncentrációját, amely a be­­párlás pontos paramétereitől függően változik, mérés hiányában csak közelítő értéknek tekint- 35 jük. Ezeket a számított, illetve becsült értékeket zárójelben adjuk meg a táblázatban. A példa száma Poli­szacharid Emulgeáló­szer Stabilizáló­szer (tömeg%) Szénhidrogén oldószer Víz 1,6,7 4,5 1 0 49 45,5 2,3,4,8,12 4,5 0,67 0 49,33 45,5 10 4,5 0,5 0 49,5 45,5 14x 4,5 1,25 0,25 48,5 45,5 5 69 (10,3) (1) (20,7) 9 58-61 (8,6-9,1) (0) (29,9 - 33,4) 11 36 (5,33) (0) (58,67) 13 26 (3,87) (0) (70,13) 14 55 (15,28) (3,05) (26,67) *BepárUi nélkül 15. példa A 14. példában leírt módon járunk el, de 1,0 g polimetakrilát helyett 5,0 g polimetakrilátot és 60 48,5 g szénhidrogén oldószer helyett 44,5 g szén­­hidrogén oldószert alkalmazunk. 5

Next

/
Thumbnails
Contents