198945. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triciklusos piridon-származékok előállítására
1 HU 198945 B 2 csoport. (Elsőbbsége: 1985.12,13.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Rb és Re az a-jelzésű szénatommal együtt *=Ca-S-CH = CH- vagy = Ca-CH = CCl- CH = CH- csoportot képeznek és Ra és Rd jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1985.12.13. ) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására amelyekben Rd jelentése -CO-R1 csoport és R1 jelentése -NR3R , R3 jelentése 1 — 4 szénatomos alkil- vagy 1 — 4 szénatomos alkoxi-(l —4 szénatomos alkil)-csoport és R4 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel vagy R3 és R4 a nitrogénatommal együtt adott esetben egy vagy két 1 — 4 szénatomos alkilcsoporttal vagy adott esetben egy hidroxil-, 1 — 4 szénatomos alkoxi-, hidroxi-(l-4 szénatomos alkil)- vagy 1 — 4 szénatomos alkoxi-(l —4 szénatomos alkil)-csoporttal helyettesített 1-azetidinil-, 1-pirroíidinil- vagy 4-morfolinil-csoportot képeznek és Ra, Rb és Re jelentése az 1. vagy 2. igénypontban megadott, azzal jellemez\'e, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1985.12.13.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Rd jelentése -CO-R1 csoport, R‘ jelentése -NR3R , R3 jelentése 1 — 4 szénatomos alkil- vagy 2-(l —4 szénatomos alkoxi)-etil-csoport és R4 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel vagy R3 és R4 a nitrogénatommal együtt 3-(l — 4 szénatomos alkoxi)-1- azetidinil-, 3-(l -4 szénatomos alkoxi)-1-pirrolidinil-, 2-(l —4 szénatomos alkoxi-C'i^ alkil)-lpirrolidinil-, 2-fhidroxi-Ci^ alkil)- 1-pirrolidinil-, 4-morfolinil- vagy 2,6-di-(l —4 szénatomos alkil)-4-morfolinil-csoportot képeznek és Ra, Rb és Re jelentése a 3. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkamazzuk. (Elsőbbsége: 1985.12.13.) 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Rd jelentése-CO-R1 csoport és R1 hidroxil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot képvisel és Ra, Rb és Re jelentése az 1. vagy 2. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1985.12.13.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-metoxi-l[(4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,l-a]ftalazin-l-il)karbonilj-azetidin előállítzására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1985.12.13. ) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás N,N-dietil-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[ftalazin-l-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.1Ü.1.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás 4-((4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,l-a]ftalazin-l-il)-karbonil]morfolin előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986.10.1.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás (S)-2-(metoxi-metil)-l-[(10-klór-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,l-a]ftalazin-l-il)-karbonil]-pirrolidin előállítására, azzal jellemezx’e, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986.10.1.) 10 Az 1. igénypont szerinti eljárás N-etil-N(2-metoxi-etil)-10-klór-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,l-a]ftalazin-l-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.10.1. ) 11 Az 1. igénypont szerinti eljárás 1-[(10- klór-4-oxo-3-fenil-4-H-pirido[2,l-a]ftalazin-lil)-karbonil]-3-metoxi-azetidin előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986 10.1.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás N,N-dimetil-10-klór-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,l-a]ftalazin-l-karboxiamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.10.1. ) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás N,N-dietil- 10-klór-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,l-a]ftalazin-lkarboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.10.1.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás 4-[(10- klór-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,l-a]ftalazin-l-il)karbonilj-morfolin előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.10.1. ) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás racém 3- metoxi-l-[(10-klór-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,lajftalazin- l-il)-karbonil]-pirrolidin előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége 1986.10.1.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás (R)-2- (metoxi-melil)-l-[(10-klór-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[2,l-a]ftalazin-l-il)-karbonil]-pirrolidin előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.10.1) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás N,N-dietil-7-oxo-8-fenil-7H-pirido[l,2-b]tieno[2,3-d]piridazin-10-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.10.1. ) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-metoxil-[(‘,-oxo-8-fenil-7H-pirido[l,2-b|tieno[2,3-d]piridazin-10-il)-karbonil]-azetidin előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.10.1. ) 19. Az 1, igénypont szerinti eljárás cisz-2,6-dimetil-4-[(7-oxo-8-fenil-7H-pirido[l,2-b)tie-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
