198918. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új epoxidszármazékok előállítására
1 HU 198918 A 2 f) Metil-j2-(8-/2-furil/-oktil)-fenilJ-2,3-epoxi-propanoát előállítása Mctilén-kloridhoz (5 ml) és a 3e) példa szerinti vegyidet hez (0,4561 g, 6 mmól) argon légkörben hozzáadunk metil-klór-acetátot (0,2 ml, 22 mmöl) és a reakcióelegyet lehűtjük -20 °C hőmérsékletre. A kapott reakcióelegyhez gyorsan hozzáadunk 25%-os metanolban készült nátrium-metoxid-oldatot (0,4 ml, 2 mmól) és a reakcióelegyet hagyjuk lassan 0 °C hőmérsékletre felmelegedni. Az így kapott reakcióelegyet l órán át keverjük 0 °C hőmérsékleten, majd hagyjuk szobahőmérsékletre felmelegedni. A reakcióelegyet ezután jéggel elegyítjük és megosztjuk hideg víz és metilén-klorid között. A szerves fázist magnézium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük és bepároljuk. így a cím szerinti terméket kapjuk. Kitermelés: 58%. *H NMR (90 MHz, CDCI3) ß: 1,3 (m, 14H), 2,6 (m, 4H), 3,35 (s, 1H), 3,8 (s, 3H), 4,25 (s, 1H), 5,9 (d, 1H), 6,25 (dd, 1H), 7,2 (m, 5H). SZABADALMI IGÉNYPONT Eljárás az (I) általános képlelű vegyületek — a képletben Rí jelentése 10-12 szénatomos alkil-, fenil(6—10 szénatomos alkil)- vagy furil-(6 —10 szénatomos alkil)-csoport, m értéke 0 vagy 2 és Rn jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport — azzal jellemez\’e, hogy a) az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében m értéke 2, egy (III) általános képletű bróm-benzol — a képletben Rj jelentése a tárgyi körben megadott — Grignard-származékát akroleinnel reagáltatjuk, majd a kapott enolszármazékot trialkil-ortoacctáttal reagáltatjuk, majd az így kapott vegyületet epoxidáljuk, vagy b) az olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek képletében m értéke 0, egy (IV) általános képletű aldehidet — a képletben Rj jelentése a tárgyi körben megadott — rövid szénláncú alkil-halogén-acetáttal és erős bázissal reagáltatjuk. 5 10 15 20 25 4
