198912. lajstromszámú szabadalom • Eljárás E-3-klór-5izoxazol-akrilsav előállítására
1 HU 198912 B 2 víz-ecetsav 2 — 1 tömegarányt! elegyéből átkristályosítjuk. Kitermelés: 57 g (63,8%) E-3-klór-5-izoxazol-akrilsav, amelynek fizikai állandói mindenben azonosak a 2. példában szereplő vegyületével. 5 Szabadalmi igénypont 1. Eljárás (I) képletű E-3-klór-5-izoxazol-ak- 10 rilsav előállítására, azzal jellemeze, hogy (11) képletű vegyületet 1 móljára számítva 1,5 — 4,0 mól klórozószerrel, előnyösen tionil-kloriddal 10 — 30 °C, előnyösen 15 — 25 °C hőmérsékleten kevertetjük, az ily módon nyert (III) képletű ve- 15 gyű le tét, kívánt esetben inert oldószerben, 50-85 °C-on 1 móljára számított 1,1 —2,0 mól halogénező szerrel, előnyösen szulfuril-kloriddal vagy brómmal reagáltatjuk, majd az ily módon nyert (IV) általános képletű vegyületet, ahol X jelentése klór vagy bróm atom, annak 1 móljára számítva 2,5 —4,5 mól lúggal, előnyösen nátrium-hidroxiddal, 0 —10 °C hőmérsékleten, majd ezután 80 — 95 °C hőmérsékleten kezeljük, az elegyet önmagában ismert módon tisztítjuk, majd a pH-t ásványi sav, előnyösen sósav alkalmazásával 1 — 2 értékre állítjuk be, a kivált (I) képletű anyagot kívánt esetben önmagában ismert módon további tisztításnak vetjük alá. 3
