198905. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-(alkil-szulfonil)-3-hidroxi-2-klór-benzoesav származékok előállítására

c) 4-Etil-szulfonil-2,3-diklór-benzoesav

A b) példa szerint elóállitott 4-(etil-tio)-2,3-diklór-acetofenon (0,25 mól), 200 ml dioxán és 1860 ml (1,25 mól) 5%-os nátrium-hi- 5 poklorit élénken kevert elegyét lassan 80 “C-ra melegítjük, miközben egy exoterm reakció megy végbe. Miután a höfejlódés (80— -100 °C) megszűnik, a reakcióelegyet szobahőmérsékletre hűtjük és tömény sósavval 10 megsavanyitjuk. A kivált csapadékot szűrjük, így a kívánt savat kapjuk, amely 170- -172 °C-on olvad.

A c) példában leírt módon állítjuk elő az alábbi vegyületeket: 15

4-(metil-szulfonil)-2,3-diklór-benzoesav, op.: 189-193 °C,

4-(propil-szulfonil)-2,3-diklór-benzoesav, op.: 202-204 °C.

3

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás 4—(1—4 szénatomos alkil-BZulfonil)-3-hidroxi-2-klór-benzoesav-szármszékok előállítására, azzal jellemezve, hogy 4—(1— -4 szénatomos alkil-szulfonil)-2,3-diklór-benzoesuv származékot alkólifém-hidroxiddal reagáltatunk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alkélifém-hidroxidként nátrium-hidroxidot alkalmazunk és a savanyítást sósavval végezzük.

4

HU 198905 B

.Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest - A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető

R-4887 - KJK

90.2452.66-13-2 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkö István vezérigazgató