198850. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ferri-klorid eltávolítására halogénezett piridinekből
7 HU 198850 B 8 2. táblázat Elegy összetétele Halogénezett fázis piridines Glikolos fázis Kezdeti koncentráció (t%)~ Végső koncentráció (t%) Végső koncentráció (t%) 2,3-diklór-5-( triklór-metil)-piridin 14.9 24.1 0.4 2,3-diklór-5-(klór-difluor-metil)-piridin* ** 9.6 13.4 1.7 2,3—diklór—5— (diklói— —fluor— metil)—pirid in* 14.0 23.6 1.9 2,3-diklór-5-(trifluor--metill-piridin* 11.5 21.0 1.9 egyéb illékony halogénezett piridinek 5.3 9.1 1.4 Összes halogénezett piridin 55.3 91.2 7.3 vas(III)-klorid 20.1 1.6 26.4 etilénglikol-0.3 64.4 * : izomereket is tartalmazhat ** : a vas(III)-kloriddal való komplexálódás miatt a halogénezett piridinek analízis-eredménye alacsonyabb, mint a tényleges mennyiség; a kiindulási mennyiséget úgy számítjuk ki, hogy az összes halogénezett piridinek végső koncentrációját a halaogénezett piridines fázisban hozzáadjuk a glikolos fázisban mért végső koncentrációjukhoz A 2. táblázatból megállapítható, hogy a vas(III)-klorid-tartalom csökkenése közel 92%, és a halogénezett piridinek visszanyerése közel 90%, a halogénezett piridinek végső 35 koncentrációjának és a glikolos fázis koncentrációjának vizsgálata alapján. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás vas(III)-klorid extrahálására vas(III)-kloridot és legalább egy (I) általános képletei halogénezett piridint - a képletben X jelentése egymástól függetlenül klór- vagy fluoratom, m értéke 1 és 5 közötti egész szám, és n értéke 0 és 2 közötti egész szám, azzal a megkötéssel, hogy 50 m és n összege 2 és 5 közötti egész szám - tartalmazó elegyekből, azzal jellemezve, hogy a folyékony formában lévő halogénezet piridint etilénglikollal keverjük 15 °C és 130 °C közötti hőmérsékleten, az elegyet halogénezett piridin és diói oldószer fázisra hagyjuk szétválni, majd a diói oldószeres fázist a halogénezett piridines fázistól ismert módon elválasztjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 2,3,5,6-tetraklór-piridint extrahálunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 2,3-diklór-5-(triklór-metil)-40 piridint extrahalunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 2,3-diklór-5-(trifluor-metil)-piridint extrahálunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal 45 jellemezve, hogy 2-klór-5-(trifluor-metil)-pindint extrahálunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 2,3 difluor-5-(trifluor-metil)-piridint extrahálunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 3,6-diklór-2-(triklór-metil)~ -piridint extrahálunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 2,3,5-triklór-6-(triklór-me-55 till-piridirit extrahálunk. Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest - A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető R 4883 - K.TK 90.2446.66-13-2 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató 6
