198840. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antibakteriális hatású, szárnyasok ivóvízéhez keverhető premixek előállítására

4 HU 198840 B 1. Spirochaetaceae (pl. Treponema, Leptos­pira, Borreliák), 2. Spirillaceue, 3. Micrococcaceae (pl. Stuphylococcusok, Biotyp A-F, SL. hyicus), 4. Streptococcaceae (pl. Streptococcus uberis, Str. equi, Str. agalactiae, Str. dysgalactiae, Lancefield A-N típusú S treptococcu sok), 5. Pseudomonaceae (pl. Pseudomonas malei, Ps. cepacia., Ps. aeruginosa, Ps. mal­­tophilia), Brucella, így például Brucella abort., B. melitensis, B. suis, Bordetella, igy például Bordetella bronchiseptica, Moraxella, Acinetobacter, 6. Enterobacteriaceae (pl. Shigella B-E tí­pusú Salmonella, E. coli, Klebsiella, Pro­teus, Citrobacter, Edwardsiella, Haephi­lus, Providencia, Yersina), 7. Vibrionaceae (pl. Vibrio, igy például Vibrio cholerae, Pasteurelia, így például Pasteurelia multocida, Aeromonas, Actio­­nobacillus, Streptobacillus), 8. Bacetroidaceae (pl. Bactei’oides, Fuso­­bacterium), 9. Lactobacillaceae (Erysiphylothrix, Liste­ria, igy például Listeria minocytojenes), 10. Bacillaceae (pl. Clostridum A-D típusú Bacillus, így például Clostridium per­­fringens), Lactobacillaceae, valamint anaerob Coccusok, így például Peptos­­treptococcus és Peptococcus, 11. Coryneforme Baktérium (pl. Corynebac­­lerium pyogenes), 12. Mycobacteriaceae (pl. Mycobacterium bo­vis, M. avium, M. tuberculosis), 13. Actinomyceae (pl. Actinomyces bovis, A. israelii), 14. Nocardiaceae (pl. Norcardia facinica, N. asteriodes), 15. Rickettsiaceae (pl. Coxiella, Rickettsia), 16. Bartonellaceae (pl. Bartonella), 17. Chlamydiaceae (pl. Chlamydia psittaci), 18. Mycoplasmataceae (pl. Mycoplasma myco­­ides, M agalactiae, M. gallisepticum). A találmány szerinti eljárásnál nyert készítmények szárnysoknál (pl. tyúkok, pulykák, gyöngytyúkok, fürjek, galambok, díszmadarak), például a kővetkező fertőzések esetében alkalmazhatók: mykoplasmosis, E. coli-fertőzések, krónikus légúti megbetegedé­sek, szalmonella-fertőzések, fertőző madár­­-nátha, pasteurellosis, campylobacter-fertózé­­sek, psittakosis-ornithosis. A fentiekben említett állatoknál például a következő kórokozók vagy azok keveréke okozhat fertőzést: Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophi­lus spp., Pasteurella spp., Actinobacillus sppl, Pseudomonas spp., Brucella spp., orde­­tella spp., Moraxella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria spp., Erysipelothix spp., Cor­­nynebacterium spp., Fusobacterium spp., Borellia spp., Treponema spp., Leptospira 4 3 spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., No­­cardia spp., Rickettsia spp., Mycobacterium spp., Yersinia spp. Szárnyasoknál a kezelést a következők 5 szerint végezzük: E. coli, mykoplasma, szal­monella-fertőzések, pasteruellák, Campybacter megbetegedések esetében orális kezelés az ivóvízbe adagolt 10-500 mg/1, előnyösen 2,5— -100 mg/liter hatóanyaggal, 1-20, előnyösen 10 3-10 napon át, adott esetben ismételt keze­lést alkalmazva (profilaxis program). A fentiek szerinti hatóanyagot tartalma­zó készítmények különösen alkalmasak E. co­li, Salmonella vagy Mycoplasma baktériumok 15 által kiváltott megbetegedések kezelésére és különösen olyan kórokozók ellen, amelyekkel szemben a jelenleg ismert készítmények a ki­alakult rezisztencia miatt hatástalanok. Különösen alkalmasak a találmány sze- 20 rinti eljárással előállított készítmények, szár­nyasok, igy például tyúkok és hizlalt tyú­koknál Salmonella és Mycoplasma baktériumok által okozott, fertőzések kezelésére. Továbbá, szintén különösen alkalmasak a találmány 25 szerinti készítmények Mycoplasmák, E. coli, valamint Salmonella baktériumok által előidé­zett, fertőzések kezelésére sertéseknél külö­nöséül malacoknál. Szárnyasok esetében a fenti fertőzések 30 kezelését előnyösen a tápba vagy ivóvízbe, előnyösen az ivóvízbe adagolt hatóanyaggal végezzük. Az ivóvízben való alkalmazásnál a hatóanyag előnyösen a vízben oldható savval vagy bázissal képzett só. A sóképzés a savat 35 vagy a bázist az ekvimoláris mennyiséget meghaladó mennyiségben adagoljuk, így a felhasználásra kész vizes oldat savas vagy bázikus karakterű. A felhasználásra kész odatok 10-50 ppm, 40 előnyösen 25-100 ppm, még előnyösebben 50- -100 ppm hatóanyagot tartalmaznak és pH­­-juk savas oldatok esetében 2 és 5, előnyö­sen 3 és 5 közötti érték. Bázikus oldatok esetében 8-11, előnyösen 9 és 10 közötti ér- 45 ték. Készítmény-előállítási példák 50 A következő példákban hatóanyagként (T) képletű l-ciklopropil-6-fluor-l,4-dihidro­­-4-oxo-7-(4-etil-l-piperazinil)-kinolin-5-kar­­bonsavat, l-ciklopropil-6-fluor-l,4-dihidro~4- -oxo-7-(l-piperazinil )-kinolin-3-karbonsavat 55 ill. embonátját vagy etilészterét alkalmaztunk. A. A bázikusan reagáló, ivóvíz adalékként alkalmazható koneentrátumok előállításá­hoz: a hatóanyagot és a segédanyagokat 60 nagymennyiségű vízben szuszpendáljuk, majd óvatosan, keverés közben hozzá­adagoljuk a bázikus anyagot, amikor is a hatóanyag oldatba megy. Az így ka­­potl oldatot azután addig keverjük, 65 amíg egy teljesen tiszta, hígan folyó

Next

/
Thumbnails
Contents