198837. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rágható kompozíciót tartalmazó kemény zselatin kapszula előállítására
5 HU 198837 B 6 PEG 2000 200 mg------------- SZABADALMI IGÉNYPONTOK 281 mg 4. példa Komponens csészekürt-Tömeg Kapszula mérete virág-olaj kolloidális 750 mg 00 szílicium-dioxid 25 mg xantángumi 25 mg mentaolaj 2 mg 802 mg 5. példa Komponens Tömeg Kapszula mérete tiroxin 25 mg 4 mentaolaj 0,3 mg tragantgyanta 10 mg PEG 1000 140 mg 150,3 mg 6. példa Komponens Tömeg Kapszula mérete acetil-szalicilsav 300 mg 0 Gelucire 35/10 300 mg citromaroma 1,2 mg xantángumi 20 mg 621,2 mg 7. példa Komponens Tömeg Kapszula mérete nőre tiszte ron 5 mg 1 PEG 1000 300 mg HPMC 15 mg édesgyökér-aroma 6 mg 326 mg 8. példa Komponens Tömeg Kapszula mérete szkopolamin-hid-rogén-bromid 0,3 rag 1 PEG 1540 300 mg xantángumi 15 mg cseresznyearoma 3 mg 318,3 mg 1. Eljárás vágható kompozíciót tartalma- 5 zó kemény zselatin kapszula előállításéra, azzal jellemezve, hogy a kapszulába a) szájüregen ót felszívódó, vagy szájüregben ható folyékony hatóanyagból és egy nem-toxikus szilárd hordozóanyagul hói, vagy egy fenti szilárd hatóanyagból és egy félszilárd hordozóanyagból álló félszilárd keveréket, L) legfeljebb 25 l.ömeg% rághatóságot fokozó anyagot, és kívánt esetben 15 c) ízesítőszert tartalmazó, 100 °C alatt cseppfolyós halmazállapotú keveréket töltünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy rághatóságot fokozó anyag-20 ként egy stabilizálószert vagy szuszpendálószert használunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy rághatóságot fokozó anyagként egy gumit használunk. 25 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gumiként xantángumit használunk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hordozóik) anyagként 200-10000 molekulatömegű polietilénglikolt használunk. 6. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hordozóanyagként 400-4000 molekulatömegű polieti-35 lénglikolt használunk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hordozóanyagként 1000- -2000 molekulatömegű polietilénglikolt használunk. •10 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kompozícióba legfeljebb 95 tömeg% hatóanyagot keverünk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal 45 jellemezve, hogy' a kompozícióba legfeljebb 20 tömeg% szilárd hatóanyagot keverünk. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként szívre ható vagy analgetikus ha-50 tóanyagot használunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként cseppfolyós halmazállapotú, szájüregen ét felszivódó vagy szájüregben hatásos anyagot, hordozó-55 anyagként egy szilárd hordozóanyagot használunk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hordozóanyagként kolloidális szilícium-dioxidot, vagy egy cellulózul) származékot használunk. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kompozícióba egy Ízesítőszert is keverünk. Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest - A kiadáséi! felel: Himer Zoltán osztályvezető R—1880 - KJK 90.2445.fi6-13-2 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Denkő István vezérigazgató 5
