198829. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként tiokarbamát származékokat tartalmazó meghosszabbított talajélettartamú herbicid készítmények

3 HU 198829 B 4 zik, amely egy tiokarbamát-származék gyom­irtás szempontjából hatásos mennyiségét és egy talajélettartámot meghosszabbító tiokar­­bamát-, tiokarbamát-szulfon-, tiokarbamát­­-szulfoxid-, tionokarbamét-, ditiokarbamét­­vagy karbamát-származék talajélettartamot meghosszabbító mennyiségét tartalmazza. A találmány szerinti készítmény egy előnyös kiviteli alakja egy tiokarbamát gyomirtó an­­tidotum lényegében nem fitotoxikus, antidotá­­lis szempontból hatásos mennyiségét is tar­talmazza. A találmány közelebbről olyan új herbi­­cid készítményre vonatkozik, amely egy (I) általános képletű tiokarbamát-szárma­zék - a képletben R1 1-6 szénatomos alkilcsoport, R2 és Rs egymástól függetlenül 1-6 szénato­mos alkilcsoport vagy 5-7 szénato­mos cikloalkilcsoport vagy együtte­sen 4-9 szénatomos alkiléncsoport - herbicid hatóanyagot és egy (II) általános képletű, talajélettartaraot meghosszabbító ve­­gyületet, a képletben Y oxigén- vagy kénatom, Z oxigén- vagy kénatom, p értéke 0, 1 vagy 2, R4 2-8 szénatomos alkenilcsoport, amely adott esetben 1-4 halogénatommal lehet helyettesítve; 1-6 szénatomos alkilcso­port, amely adott esetben dioxolanil-, ciano-, 1-2 hidroxil- vagy 1-4 szénato­mos alkoxicBoporttal lehet helyettesit­­ve; egy, két vagy három halogénatommal helyettesitett 1-3 szénatomos alkilcso­port; 1-4 szénatomos alkil-tio-(l-4 szén­atomos alkil)-csoport; fenil-(l-2 szénato­mos alkil)-csoport, amely adott esetben a gyűrűben halogénatommal lehet he­lyettesítve; 3-6 szénatomos alkinilcso­­port; fenilcsoporttal helyettesített 3-4 szénatomos alkenilcsoport; fenilcsoport, amely adott esetben halogénatommal, egy vagy két nitrocsoporttal, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy tri­­fluor-metil-csoporttal lehet helyettesít­ve; R5 2-6 szénatomos alkenilcsoport, amely adott esetben fenilcsoporttal vagy egy vagy két halogénatommal lehet helyette­sítve; 1-8 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben egy vagy több halogén­atommal lehet helyettesítve; vagy 3-6 szénatomos alkinilcsoport, R6 hidrogénatom; 2-6 szénatomos alkenil­csoport, amely adott esetben fenilcso­porttal, vagy egy vagy két halogén­atommal helyettesített, 1-8 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben 3-6 szénatomos cikloalkilcsoporttal, fenilcso­porttal vagy 1-4 szénatomos alkoxicso­­porttal helyettesített, 3-6 szénatomos al­kinilcsoport vagy furfurilcsoport; azzal a megkötéssel, hogy ha Y oxigénatom vagy Y és Z mindegyike kénatom, akkor P értéke 0; ha Y kénatom, Z oxigénatom, R4 allilcsoport, 2-metil-allil-, 2-butenil-, 3-klór-allil­­vagy n-butilcsöpört és R5 allilcsoport, akkor R6 propil- vagy butilcsoporttól eltérő jelentésű; ha Y kénatom, Z oxigénatom, R4 vagy 1-5 szénatomos alkilcsoport, helyettesitett benzilcsoport, 3-6 szénatomos halogén­­-alkenil-cBoport, 2-klór-etil-csoport, me­­til-tio-etil-csoport vagy propargilcso­­port, és Rs 1-5 szénatomos alkilcsoport, akkor R6 1-6 szénatomos alkilcsoporttól eltérő jelentésű; és ha Y kénatom és Z oxigénatom, R4 allil-, 3- -klór-allil-, etil-, n-butil-, metoxi-metil­­vagy etoxi-metil-csoport, akkor R5 és Rs egyidejűleg nem jelenthet allilcso­­portot, valamint kívánt esetben az (I) általános kép­letű herbicid fitotoxicitását csökkentő (III) képletű antidotumot tartalmaz. A találmány szerinti készítmény egyik előnyös kiviteli alakjában a fenti tiokarba­mát-származék herbicidek képletében R1 1-6 szénatomos alkilcsoport, R2 1-6 szénatomos alkilcsoport és R3 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy 5-7 szénatomos cikloalkilcsoport. A találmány szerinti készítmény egy má­sik előnyös kiviteli alakjában a fenti tiokar­bamát-származék herbicidek képletében R1 és R2 egymástól függetlenül 1-6 szénato­mos alkilcsoport és R3 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy ciklohexilcsoport. A találmány szerinti készítmény egy to­vábbi előnyös kiviteli alakjában a fenti tio­karbamát-származék herbicidek képletében R1 és R2 egymástól függetlenül 1-4 szénato­mos alkilcsoport és R3 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy ciklo­hexilcsoport. Egy még előnyösebb kiviteli alakban a tiokarbamát-származék herbicidek képletében R1 n-propil- vagy etilcsoport, R2 n-propil-, n-butil-, izobutil- vagy etil­csoport és R3 n-propil-, izobutil-, ciklohexil- vagy etilcsoport. A találmány szerinti tiokarbamát-szárma­zék herbicidek például a következők: S-etil­­-N,N-di(n-propil)-tiokarbamát (EPTANÍS}, S­­-etil-hexahidroazepin-l-karbotioét (ORDRAM^. S-etil-N,N-diizobutil-tiokarbamét (SUTAN^, S-(n-propil)-N,N-di(n-propil)-tio­­karbamát (VERNAÍ*®, S-etil-N-etil-N-ciklohe­­xil-tiokarbamát (RO-NEET®), S-(n-propil)-N­­-(n-butil)-N-etíl-tiokarbamát (TTLLAK®, S­­(2,3—d iklór-allil )-N ,N-diizopropil- tiokarbamát (diallate), S-(2,3,3-triklór-allil)-N,N-diizopro­­pil-tiokarbamát (triallate) vagy S-(4-klór-fe­­nil )-me til-N,N- die til- tiokarbamát (tiobencar b). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Thumbnails
Contents