198692. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-aril-pirazol származékok előállítására, valamint ezeket hatóanyagként tartalmazó inszekticid készítmények
1 2 198.692 H táblázat Boophilus microplus OP-rezisztens Biarra-tőrzs Hatóanyag t%-os hatóanyagoldat LT100 (2) előállítási példa szerint kapott vegyidet 10.000 100 1.000 250 100 0 I. táblázat Ludlia cuprina-lárvákkal végzett vizsgálat OP-rezisztens Goondlwindi törzs Hatóanyag Hatóanyagkoncent rádó (ppm) %-os pusztulás (1) előállítási példa 1000 100 szerint kapott vegyidet 300 100 100 100 30 100 10 100 3 0 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) általános képletű l-arll-pirazol elő- 35 állítására — a képletben R1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkJlcsoport, R2 jelentése 1 —6 szénatomos alkilcsoport vagy 1 —3 halogénatommal helyettesített 1 -4 szénatomos alkilcsoport, 40 R3 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy adott esetben 1—4 szénatomos alkdcsoporttal vagy halogénatommal egyszeresen helyettesített fenilcsoport, Ar jelentése 1 -3 halogénatommal és trifluor-metilvagy trifluor-metoxi-csoporttal vagy S(0]L-R5 általá- ^5 nos képletű csoporttal helyettesített fenilcsoport, ahol R5 jelentése trifluor-metll-csoport és p értéke 2, n értéke 0,1 vagy 2 -, azzal jellemezve, hogy egy (la) általános cn képletű l-arll-pirazol előállításához - a képletben R1, R*, R3 és Ar jelentése a már megadott, a) egy (II) általános képletű arll-hidrazint - a képletben Ar jelentése a már megadott, vagy ennek savaddiciós sóját egy (Illa) általános kép- 55 letű 1,3-diketonnal - a képletben R*, R2 és R3 a már megadott - vagy egy (Illb) általános képletű a (3-telítetlen ketonnal — a képletben . R1, R2 és R3 jelentése a már megadott és A1 jelentése lehasítható csoport, előnyösen 1-4 60 szénatomos alkoxlcsoport vagy 1-4 szénatomos dlalkil-amino-csoport -adott esetben hígítószer jelenlétében és adott esetben katalizátor jelenlétében reagáltatjuk, vagy b) egy (1b) általános képletű l-arll-pirazol előállításához - a képletben R'^R2 és Árjelentése a már megadott és • R3 1 jelentése adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal egy szervesen helyettesített fenilcsoport egy (IV) általános képletű 5- -amino-1 -aril-plrazolt, egy (V) általános képletű szubszütuált benzollal - a képletben R3’1 jelentése a már megadott egy (VI) általános képletű alkil-nltrit jelenlétében - a képletben R4 jelentése 1 -5 szénatomos alkilcsoport - és adott esetben hígítószer jelenlétében reagáltatjuk c) vagy egy (Ic) általános képletű 4-szulflnil- és 4- -szulfonil-l-aril-pirazol előállításához — képletben R1, R2, R3 és Ar jelentése a már megadott és m értéke 1 vagy 2 -az a) vagy b) eljárásban előállított (la) általános képletű 1 -aril-pirazolt - a képletben R1, R2, R3 és Ar jelentése a már megadott - oxidálószenei, adott esetben hígitószer jelenlétében és adott esetben katalizátor jelenlétében szokásos módon oxidáljuk. 2. Inszektidd készítmények, azzal j e 11 e - m e z v e , hogy hatóanyagként 0,1-60 tömeg% mennyiségben egy (I) általános képletű 1 -aril-pirazolt tartalmaznak — a képletben R1 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkfl-16
