198690. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tercier amin-származékok előállítására és az azokat hatóanyagként tartalmazó fungicid készítmények
1 HU 198690 B 2 kalmazás során a hatóanyagot 1,12—4,48 kg/ha mennyiségben használjuk. Por Komponensek N-(Ciklopropil-metil)-N-(2,4-diklór-fenil)-[(3-piridil)-metil)Tömeg%-amin 5,0 Diatomite, diatómaföld, a Witco Chemical Corp. Inroganic Specialties Division terméke 95,0 100,0 A hatóanyagot oldószerben, például acetonban oldjuk és a hordozóra, például diatóma-földre permetezzük. Az oldószert ezután eltávolítjuk és a száraz keveréket finom, egyforma szemcseméretű (10 — 40 mikrométer) porrá Őröljük. A porkészítményt az alkalmazás helyén szükség esetén további töltőanyag, például szilikát vagy agyag hozzáadásával hígítjuk. Granulátumok Komponensek Tömeg% N-(2,4-diklór-fenil)-N-((4-klór-fenil)-metil]-[(3-piridil)metilj-amin 5,0 Nehéz, aromás olaj 5,0 Florex-30/60 szemcsés agyag, The Floridin Company 90,0 100,0 A hatóanyagot az olajban oldjuk és az agyagszemcsékre permetezzük, általában keverés közben, majd a kapott granulátumot az azonos részecskeméret elérése céljából megszitáljuk. Vizes szuszpenzió Komponensek N-Metil-N-(4-klór-fenil)-[l-(3-piridil)Tömeg% -etil]-amin Polyton H, emulgeálószer 45,0 a Westwaco Corp.-tól Sponto 2174, emulgeálószer a Witco Chemical 3,0 Corp.-tól 4,0 Etilénglikol 8,0 Xantán-gumi Antifoam C, habzáscsökkentő a Dow 0,2 Corning-tól 0,5 Víz 39,3 100,0 A vizet és az oldódó komponenseket nagy fordulatszámú keverővei ellátott edényben összekeverjük. Ezután a szilárd hatóanyagot adjuk hozzá és összekeverjük az oldattal. A teljes keveréket ezután egy őrlőmalmon bocsátjuk keresztül, míg a kívánt részecskeméretet el nem érjük. A készítmény előállításában a végső lépés a Xantán-gumi belekeverése a keverékbe. A vizes szuszpenziót ezután további vízzel hígítjuk és az alkalmazás helyére permetezzük. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (1) általános képletfl tercier amin-származékok — a képletben R2 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomszámú alkilcsoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom, 1 — 12 szénatomszámú alkilcsoport, 1 — 6 szénatomszámú halogén-alkil-csoport, 2 — 6 szénatomszámú alkenilcsoport, 2—10 szénatomszámú alkinilcsoport, fenoxi-(l —2 szénatomszámú)alkil-csoport, 3 — 8 szénatomszámú cikloalkilcsoport, sztirilcsoport vagy naftilcsoport; vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, R1 jelentése (II) általános képletű csoport, ahol p értéke 0, 1 vagy 2 és ha p értéke 1, akkor R6 alkilcsoport, vagy ha p értéke 2, akkor R6 halogénatom, vagy R1 (IV) vagy (V) képletű csoport, Rs fenilcsoport, 1 — 4 szénatomszámú alkiltio-csoporttal monoszubsztituált fenilcsoport, halogénatommal mono- vagy diszubsztituált fenilcsoport, vagy a fenilrészen második szubsztituensként halogénatomot, 1 — 4 szénatomszámú alkil- vagy 1 — 4 szénatomszámú alkoxicsoportot tartalmazó (1 — 4 szénatomszámú alkil)-fenilcsoport, és m és n értéke 0 vagy 1, és legalább egyikük 0- tól eltérő, azzal a feltétellel, hogy ugyancsak alkalmazhatók e vegyületek savaddíciós és kvaterner ammóniumsóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a (IX) általános képletű amint ACHR3R‘* általános képletű alkilezőszerrel alkilezzük, melyben R1, R , R3, R4, R5, m és n értéke a fenti, A jelentése halogénatom, M jelentése alkálifématom, és kívánt esetben sóvá alakítjuk a terméket (Elsőbbsége: 1984. 04.02.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás (I) általános képletű vegyületek vagy savaddíciós vagy kvaterner ammóniumsói előállítására, ahol m értéke 1, n értéke 0, R1 jelentése (II) általános képletű csoport és R2, R3, R4, R5, R6 és p értéke az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan (IX) és ACHR3R4 általános képletű vegyietekből indulunk ki, ahol R1, m és n a fenti, és R2, R3, R4, R5, R6, p M és A az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1983.06. 20.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás N-(fenil-metil)-N-(2-klór-fenil)-[(3-piridil)metil]-amin, N-(2,4-diklór-fenil)-N-(2-naftil-metil)-[(3-piridil)-metil]-amin, N-(2,4-diklór-fenil)-N-(difenil-metil-[(3-piridil)-metil]-amin, N-(fenil-metil)-N-(2,4-difluor-fenil)-[(3-piridil)-metil]-amin, N-butil-N-(4-klór-fenil)-[(3-piridil)-metil]amin, N-(ciklopropil-metil)-N-(2,4-dikl6r-feniI)-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 27
