198612. lajstromszámú szabadalom • Izomerizáció
17 HU 198612 A 18 (21 liter) ipari xilolt adunk hozzá. Az oldatot szűrjük. 11/2/g.) 5 g Ia:Ib = 55:45 tömegarányú cipermetrin enantiomer-pár keveréket, és 0,01 g 2,6- -di(tercier-butil)-p-krezolt 78 g xilolban oldunk, majd az oldathoz 1 g piperonil-butoxidot, 7,5 g kereskedelmi etoxilezetl alkil-fenol és lineáris alkil-aril-szulfonát-kalciumsó (.Geronol FF/U' Geronazzo) keveréket, és 2,5 g etoxilezett zsírsav és lineáris alkil-aril-szulfonát kalciumsó (.Geronol MS' Geronazzo) keveréket adunk. A kapott emulziókoncentrátum keverékei szűrjük. II/3. Granu Iák Mechanikus granulálóban 300 g Ia:Ib = = 50:50 tömegarányú cipermetrin enantiomer-pár keverékét 1500 g polikarboxilát-alkálisót (.Sorphol* Toho), 500 g dodecil-benzolszulfonsav nátriumsót (.Marlon TP 370. Hüls), 500 g répacukrot és 7200 g kaolinitot keverünk össze, majd a porkeveréket nagy nyíróerejű keverővei (v = 10 m/s) 8300 ml vízzel összekeverjük, és porlasztva megszárítjuk. A termék szemcseraéret eloszlása 95% 0,1-0,4 mm. A lebegőképesség WHO módszer szerint 98%. 11/4. Olajos szórható készítmény 0,02 tömegrész Ia:Tb = 40:60 tömegarányú hatóanyagot feloldunk 10 tömegrész n-propanolban, a kapott oldathoz hozzáadunk 99,96 tömegrész petróleumot és addig keverjük, amíg homogén oldat jön létre. Az igy kapott olajos szórható készítmény felhasználásra kész, lakásokban alkalmazható rovarirtásra. II/5a. Aerosol-készitmények előállítása 0,12 kg hatóanyagot (Ia:Ib = 50:50) feloldunk 25 kg metilén-kloridban és hozzáadunk 15 kg kerozint. Az oldatot 59,78 kg difluor-diklór-metánnal szóródobozokba töltjük. II/5b. 100 literes keverés készülékbe bemérünk 1 kg az la és Ib izomereket 40:60 arányban és 98%-ban tartalmazó kristályos hatóanyagot, 0,5 kg piperonil-butoxidot, 0,1 kg aerosil air 972-t, 0,1 kg etilénglikol-monoszalicilátol, 15 kg szagtalan petróleumot és 50 kg izopropil-alkoholt majd teljes feloldás után 33,3 kg cseppfolyós propán-bután (25- -75) gázzal palackokba töltjük. III. Biológiai példák III/l. példa Az 1. táblázaton a cipermetrin különböző sztereoizomerjeinek hatékonyságát mutatjuk be házilégyen (Musca domestica). A kísérleti módszer: A hatóanyagokból 120 mg tömegeket oldottunk 10 ml 1:2 térfogat-arányú olaj:aceton elegy ben. Ennek a törzsoldatnak olaj-aceton-eleggyel való kívánt hígítása után adagoltuk a hatóanyagok megadott dózisait Petri-csészékbe helyezett szűrőpapír korongokra (Whatman No. 1., 9 cm átmérő) és az aceton elpárolgása után helyeztük a rovarokat a szűrőpapír korongokra. Dózisonként három párhuzamost használtunk, egy Petri-csészébe 15 állatot helyeztünk. 24 óra múlva meghatároztuk a mortalitás%-okat. A korrigált mortalitás%-okat az Abbot-képlettel* kaptuk. 1. táblázat dózis (mg/korong) Hatóanyag 0,04 0,11 0,33 1,00 3,00 24 órás mortalitás (%) If 68 93 100 100 100 la 44 84 100 100 100 lg 48 68 83 100 100 Ib 32 62 95 100 100 Ta:Tb = 40:60 41 81 100 100 100 Lásd Busvine, J. R.: .Techniques for testing insecticides' (1971) Commonwealth Agricultural Bureau, 267. oldal Az la + Ib keverék hatékonysága ezen a teszten a tiszta Ia-nak megfelelő. III/2. példa A vizsgálatot 1-2 hetes korú kifejlett kis lisztbogér imágókon (Tribolium confusum) végeztük a III/l. példával azonos módon, Mint a 2. táblázat szemlélteti, a III/l. példa szerinti hatékonyság-növekedés a transzizomerek szinergista kölcsönhatásának tulajdonítható. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 11
