198612. lajstromszámú szabadalom • Izomerizáció
13 HU 198612 A 14 1/9. példa Egy 250 literes keverés duplikétorba bemérünk 40 kg cisz cipermetrint, amely az la izomer-párt 96 tX-ban, az Ic izomer-pórt 3,5 tX-ban tartalmazza, valamint 60 kg transz cipermetrint, amely az' Ib izomer-párt 98 tX-ban, az Id izomerpórt 1,5 t%-ban tartalmazza. Az anyagot 100 liter izopi-opanolban 50 °C-ra melegítve feloldjuk, majd kristályosítjuk. Az anyag kikristályosodása utón az elegyet -5 °C-ra hűtjük és szűrjük. 10 liter hideg izopropanollal mossuk majd szobahőmérsékleten szárítjuk. 92 kg hófehér kristályos anyagot kapunk. Op: 62-64 °C. Hatóanyagtartalom: la 38,2 tX, Ib 60,0 tX, Ic 0,8 tX, Id 0,5 tX. II. készítmények Az alkalmazott, kereskedelmi forgalomban kapható segédanyagok pontos összetételének jelölésére idézőjelben a termék nevét, mellette a gyártó céget adjuk meg. II/1. Porok előállítása a. ) 166,2 g perlithez (dma* = 120 mm), 0,8 g szintetikus kovasavat (Aerosil 300) keverünk fluidizóciós gyorskeverőben. Keverés közben 20 g Ia:Ib = 40:60 tömegarányú cipermetrin enantiomer-pár keveréket és 2 g zsiralkohol-poliglikol-éter (.G-3920' ICI) elegyét adagoljuk úgy, hogy a keveréket egyenletesen homogenizáljuk. A porkeveréket mechanikus majd légsugár malomban megőröljük, majd gyors keverőben 5 g oktil-fenol poliglikol-étert (EO = 20) (.Triton X-165' Rohm and H.) és 2 g alkil-szulfoszukcinátot (.Aerosol 13,' Cyanamid) adagolunk hozzá. A kapott nedvesíthető por keverékét (WP) szuszpenziós stabilitás vizsgálat aló vetjük, nedvesedésí idő 23 sec., lebegőképesség 89X, (standard WHO módszer). b. ) 3 g Ia:Tb = 3:7 tömegarányé cipermetrin enantiomer-pár keveréket és 0,3 g zsíralkohol- poliglikol-éter (.G-3920' ICI) elegyét homogenizáló berendezésben 0,8 g szintetikus kovasav (Aerosil 200) és 193,9 g kálium- és nátrium-foszfát pufferével pH = 6,5 értékre beállított talkumra (daax = 15 um) viszünk fel. További keverés mellett 1 g dioktil-szulfo-szukcinátot (.Aerosol OTB' Cyanamid) és 1 g zsiralkohol-poliglikoléter-szulfonátot (.Genapol LRD* Hoechst) adagolunk az elegyhez, majd átlagosan 20 /um szemcseátmérőjüre őröljük. A kapott termék higan folyó porkészítmény. II/l/c.) 1,5 g Ia:Ib = 25:75 tömegarányú cipermetrin elegy és 1,5 g zsíralkohol-poliglikoléter oldatát por homogenizálóban 30 g szintetikus kovasavval (WessalonS), 60 g talkuramal (pH = 7,1), 5 g répacukorral és 3,35 g dodecil-benzol-szulfonsavval (.Marlon T-370' Hüls) homogenizáljuk. A kapott termék higan folyó por forma. II/1/d.) 20 g TfcTb = 35:65 tömegarányú cipermetrin elegyet 2 g etanollal hígítunk. Az oldatot por-homogenizálóban 5 g kalcium-lignin-szulfonáttal (.Borrespeseca' Borregard), 5 g nonil-fenol-poliglikoléterrel (EO = 20) (.Arkopal N-200" Hoechst), 70 g kalcium-karbonáttal keverjük. A kapott terméket Alpine 100 típusú malomban őröljük. CIPAC szerint a lebegőképesség 81X, nedvesedési idő 18 sec. Il/l/e.) Porozószer 0,1 tömegrész Ia:Ib = 50:50 tömegarányé cipermetrin izomerelegyet keverünk 99,8 tömegrész természetes kőzetliszttel és a keveréket porfinomságúra őröljük. A kapott készítményt mindig a szükséges mennyiségben szórjuk a fertőzött helyre. Il/l/f.) 10 kg cipermetrint (Ia:Ib = 55:45) összekeverünk 1 tömegrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 4 kg lignin-szulfonáttal, 8 kg nagy diszperzitású kovasavval, valamint 67 kg természetes kőzetliszttel és a keveréket porfinomságúra őröljük. Alkalmazás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel keverjük el, hogy a kapott keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. A fentiek szerint készülhet: 11/1/g.) 10 1%-os por Ia:Ib = 55:45 tömegarányú cipermetrin 10,0 tX montmorillonit 30,0 tX hidrokinon 0,05 tX hidrokinon-monometiléter 0,05 tX talk um 59,9 tX II/1/h.) 25 tX-os szilárd koncéntrátum Ia:Ib = 50:50 tömegarányú cipermetrin 25,0 IX nátrium-ligriinszul fonót 1,5 IX nátrium-laurilsz ul fonót 1,5 tx montmorillonit 72,0 tx 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 9
