198612. lajstromszámú szabadalom • Izomerizáció
29 HU 198612 A 30 Kontakt maradvány-kísérlet kifejlett Aphidinus matricariae (fürkészdarázs) példányokon. A kísérletekhez 10x10 cm élhosszúságú 1 cm magas alumínium keretet használtunk, amelyet az oldalán a paraziták táplálására és a megfelelő szellőzés biztosítására külön-külön lyukakkal láttunk el. A keretek két széles oldalát 10x10 cm-es üveglapokkal fedtük be. Így a keret és az üveglapok együttesen egy vizsgáló .ketrecet.' alkottak (továbbiakban .ketrec'). A vizsgált készítményeket a .ketrecek' üveglapjainak belső oldalára Potter permetező-toronnyal, 1 mm átmérőjű szórófejjel, -1,5 bar nyomáson juttattuk ki. Ily módon 1 mg/cni2 permetlé boritottságot kaptunk. Egy nappal a vizsgálatok megkezdése előtt a parazita tenyészetekből Petri-csészékbe levéltetű múmiákat (A. matricariae) gyűjtöttünk. Másnap a kísérletekhez szükséges, frissen kelt (0-24 órás) imágókat az előkészített ketrecekbe helyeztük. Kontrollként vízzel legalább 3x ismételtünk. A hatóanyagokat vizes szuszpenzióban 5 és 1 ppm koncentrációban alkalmaztuk. Minden ketrecbe 10 nőstény A. matricariae-t tettünk és mézzel etettük. A túlélő nőstények számát 1,5 és 24 óra után állapítottuk meg, független futamokban. Az összes túlélők számát minden egyes ketrecben megállapítottuk. Az eredményt a 15. táblázat mutatja. 15. táblázat III/15. példa koncentráció 5 ppm 1 ppm 1 h 1 h 5 h 24 h mortalitásivá la 100 100 100 96 Ia:Ib = 4:6 100 50 90 63 deltametrin 100 20 100 85 III/ 16. példa Direkt kontakt kísérlet paprikalevélen A. matricariae fejlett lárváin. Olyan paprikaleveleket használtunk, amelyeken kelés előtt 2-3 naposak a paraziták lárvái. A leveleket nedves szűrőpapíron a hatóanyagok vizes szuszpenziójával és kontrollként vízzel kezeltük, majd a kezelt levéldarabokat tiszta Petri-csészékben kliinatizált kamrában tartottuk 20 °C hőmérsékleten, 70% realtív páratartalom és 16:8 órás fény:sötétség-ciklus mellett. A túlélő lárvák 2-3 nap után kikeltek. A kikelt és elpusztult lárvákat összeszámoltuk. Az eredményt a 16. táblázat mutatja. 16. táblázat Hatóanyag Koncentráció ppm 30 10 5 1 moralilási % Ib:Ta = .3:2 14,3 0 0 0 deltametrin 75 33 0 0 la 77 12,5 0 0 kontroll 0 0 0 0 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Hatóanyagként piretroid sztereoizomereket tartalmazó artropodicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,001-95 t% mennyiségben (I) képletü szintetikus piretroid elvileg lehetséges 8 izomerje közül legalább 95%-ban az 1 RciszS és ISciszR (la) valamint IRtranszS és ISLranszR (lb) enantiomer párokból álló Ia:Ib = (55:45) - (25:75) tömegarányú elegyet tartalmazza a 100 tömeg%-hoz szükséges mennyiségben formálási segédanyaggal célszerűen az alábbiakkal illetve keverékeikkel együt.t: ionos és nemionos felületaktív anyaggal, előnyösen alkil-aril-szulfonsav-alkáliföldfémsóval és/vagy alkil-aril-poliglikol-éterrel, szilárd vagy folyékony hordozóanyaggal, előnyösen talkummal, kaolinittel vagy xilollal vagy hajtóanyaggal, antioxidánssal, adott eseLben aktivátorral, előnyösen piperonil-butoxiddal. 2. ) Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként Ia:Ib = = 40:60 tömegarányban tartalmazza az enantiomer-párokat. 3. ) Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy Ia:Ib = 30:70 tömegarányban tartalmazza az enantiomer-párokat. 4. ) Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy Ia:Ib = 50:50 tömegarányban tartalmazza az enantiomer-párokat. 5. ) Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy aktivátorként a hatóanyagra számított 0,1-20 t% piperonil-butoxidot tartalmaz. 6. ) Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy antioxidánsként a hatóanyagra számított 0,01-1 t% 2,6-di(L-butil)-4-metil-fenolt, 2,2-dimetil-4- -(szulfonil-metil)-l,2-dihidro-kinolint, hidrokinonl, hidrokinon-monometil-étert, benzofenont és/vagy fenil-szalicilátokat, vagy ezek bármelyikéből készült keveréket tartalmaz. 7. ) Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy felületaktív segédanyagként 0,1-50 t% anionos és/vagy nemionos tenzideket, így alkil- és aril-szulfonsftvak alkálifém- vagy káleium-só-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 17
