198606. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként alkanoil-anilid-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid- készítmények és eljárás alkanoil-anilid származékok előállítására

9

HU 198606 B

10

2’,3’,4,,5’-tetraklór-2,3,3,3-tetrafluor-2-(trifluor-metil)-propion-anilid

Op. 82-83 °C. Kitermelés 18%, ebből 95% elágazó láncú izomer.

Analízis C10H2CI4F7NO képletre Számított: C 28,13; H 0,47; N 3,28%

Talált: C 28,35; H 0,52; N 3,80%

12. példa

13. példa

2,,5,-diklór-4’-nitvo-2,3,3,3-tetranuor-2-(trifíuor-metil)-propion-anilid

A vegyületet az olefin-eljárással állítottuk elő.

Op. 80-82 °C. Kitermelés 12%, ebből >99% elágazó láncú izomer.

Analízis C10H3CI2F7N2O3 képletre Számított: C 29,80; H 0,75; N 6,95%

Talált: C 29,90; H 0,53; N 6,98%

A 2',5’-diklór-4,-niti’o-2,3,3,3-tetrafluor-2-(trifluor-metil)-propion-anilidet előállítottuk az alkanoil-fluorid eljárással is.

Op. 81-83 °C. Kitermelés 47%, ebből 94% elágazó láncú izomer. Mikroanalízis szerint a talált összetétel: C 30,07; H 0,53; N 6,92%.

A terméket a 8. példában leirt módon tisztítottuk, amelynek során kálium-karbonáttal kezeltük.

Op. 83-85 °C. Kitermelés 82%. Ebből >99% elágazó láncú izomer.

14. példa

2’,3’-diklór-2,3,3,3-tetrafhior-2-(ti'ifhior-metil)-propion-anilid

Op. 71-73 °C. Kitermelés 32%, ebből 99,4% elágazó láncú izomer.

Analízis C10H4CI2F7NO képletre Számított: C 33,55; H 1,13; N 3,91%

Talált: C 33,59; H 1,25; N 3,95%

15. példa

N- (5-nitro-2-piri dil)-2,3,3,3- tetrafliior-2- -(trifluor-metil)-propion-amid

Op. 75-77 °C. Kitermelés 42%, ebből 97% elágazó láncú izomer.

Analízis C9H4F7N3O3 képletre

Számított: C 32,26; H 1,20; N 12,54%

Talált: C 32,19; H 1,00; N 12,45%

2’,6’- diklór-4 ’-ni tro-2,3,3,3- te trafluor-2-(trifhior-metil)-propion-anilid

Op. 128-134 °C. Kitermelés 13%, ebből 59% elágazó láncú izomer.

Analízis C10II3CI2F7N2O3 képletre Számított: C 29,80; H 0,75; N 6,95%

Talált: C 29,84; H 0,97; N 7,09%

16. példa

1 7. példa

2’-metil-4’-niLro-5’-klór-2,3,3,3-tetra-fIuor-2-(trifliioi—metil)-propion-anilid

Op. 114-116 °C. Kitermelés 53%, ebből 91% elágazó láncú izomer.

Analízis C11H6CIF7N2O3 képletre Számított: C 34,53; H 1,58; N 7,32%

Talált: C 34,40; H 1,61; N 7,31%

18. példa

2’,4’,6 ’-triklói—2,3,3,3-te trafluor-2- (trifluor-metill-propion-anilid

Op. 133-135 °C. Kitermelés 33%, ebből 87% elágazó láncú izomer.

Analízis C10H3CI3F7NO képletre Számítolt: C 30,60; H 0,77; N 3,57%

Talált: C 30,47; H 0,92; N 3,47%

19. példa

3’,4’,5’-t rik lór-2,3,3,3-te trafl uoi—2- (trifluoi—metil)-pi-opion-anilid

Op. 145-146 °C. Kitermelés 38%, ebből 95% elágazó láncú izomer.

Analízis C1UH3CI3F7NO képletre Számított: C 30,60; H 0,77; N 3,57%

Talált: C 30,82; H 1,06; N 3,50%

20. példa

2’-klói—5’-nitro-2,3,3,3- tetrafluoi—2- - (trifhjor-metill-propion-anilid

Op. 68-70 °C. Kitermelés 35%, ebből 84% elágazó láncú izomer.

Analízis C10II4CIF7N2O3 képletre Számított: C 32,59; H 1,09; N 7,60%

Talált: C 32,64; H 1,33; N 7,49%

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

7