198525. lajstromszámú szabadalom • Kompozíció falfelületek lakkozás előtti alapozására

1 2 fehéije összeépülésének kémiai reakcióiban. Ezzel ma­gyarázható az is, hogy a karbanridot és hidrolizált fe­hérjét tartalmazó alapozók - a hidrolizálatlan enyvet és ismert folyósítószert tartalmazó alapozókkal ellen­tétben - beszáradás után már nem vesznek fel vizet. Ebben az esetben ugyanis a filmképzés nem reverzibi­lis fizikai folyamaton, hanem irreverzibilis kémiai reakción alapul. Kívánt esetben azonban elsősorban ha a kompozíció a felső határértéknek megfelelő mennyiségű hidrolizált fehérjét tartalmaz csekély mennyiségben ismert folyósítószert is adhatunk a kompozícióhoz, amely a találmány szerinti rendszer­ben zavaró hatást már nem fejt ki a ka rbamid jelenlé­tének tulajdoníthatóan. A találmány szerinti kompozíciók a hidrolizált fe­hérjén és karbamidon kívül kötelező komponensként tartalmaznak egy vagy több ismert faipari tartósító­szert (fungicid anyagot és/vagy fertőtlenítőszert) 0,2- 2 tömeg% mennyiségben. A faipari tartósítószer a ke­zelt kompozícióból kedvező összetétele és a fa bio­lógiai életfunkcióit nem zavaró minősége folytán a tartósítószer legalább 1 mm mélységig képes behatol­ni a faanyagba, és így megfelelő védelmet nyújt a fa­anyag gombásodása és korhadása ellen. A faipari tar­tósítószerrel szemben támasztott egyetlen követel­mény az, hogy a találmány szerinti kompozíció egyik komponensével se reagáljon. Erre a célra különösen alkalmasnak bizonyult a nátrium-benzoát. A találmány szerinti kompozíciók adott esetben felületaktív anyagot is tartalmazhatnak. A felületaktív anyag szerepe a hidrolizált fehéije előállítása során a kiindulási fehérje oldatban tartása. Célszerűen lúgos kémhatású felületaktív anyagot, például Ultra moso­gatóport, az Egyesült Vegyiművek termékéi (hatóa­nyagként nátrium-dodecil benzol-szulfonátot tartal­maz, nátrium-karbonáttal és kevés hexametilén-tetra­­minnal, illatanyaggal és optikai fehérítővel együtt) alkalmazunk. A találmány szerinti kompozíciókban szereplő karboxi-metil-cellulóz, illetve szacharidok hidroxil­­csoportjaikkal szintén részt vesznek a hidrolizált fe­hérje, a karbamid és a faanyag között végbemenő ké­miai reakciókban. . Kívánt esetben a kompozíciókhoz egyéb adalék­anyagokat, például habzásgátlókat, színezékeket, illa­tosítószereket és hasonlókat adhatunk. A hidrolizált fehéije önmagában rendszerint kellemetlen illatú, ezért célszerű a kompozícióhoz illatanyagot adni. A hidrolizált fehérjét előre elkészített állapotban adhatjuk a találmány szerinti kompozícióhoz, eljár­hatunk azonban úgy is, hogy a kompozícióhoz hidro­lizálatlan fehérjét keverünk, és a hidrolízist a kompo­zíció egyéb komponensei jelenlétében hajtjuk végre. Ebben az esetben rendszerint úgy járunk el, ho^y a vi­zes karbamid oldathoz hozzáadjuk a hidrolízishez szükséges lúgot, adott esetben az oldatot enyhén me­legítjük, ezután beadagoljuk az adott esetben előmele­gített fehérjét vagy fehérje oldatot, és az elegyet foko­zatosan legfelejebb 60 °C-ra tovább melegítjük, majd 0,5-2,5 óra hosszat ezen a hőmérsékleten tartjuk. Ezután a kapott oldatot lehűtjük, szükség esetén víz­zel hígítjuk, és adott esetben bekeverjük a kompozí­ció további komponenseit (például a tartósítószert, a karboxi-metil-celluíózt vagy szacharidot, a habzásgát­­lót a felületaktív anyagot ésfvagy az illatositószert). A fehéije hidrolízisét az utóbb írtsorolt komponensek egy részének vagy teljes mennyiségének jelenlétében is végrehajthatjuk, az illatanyagot rendszerint azon­ban célszerű a hidrolízis lezajlása után bekeverni a már kihűtött elegyhe. A találmány az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesebben ismertetjük. 1. példa 50 g vízben 0,1 g nátrium-karbonátot, 1,0 g nát­­rium-benzoátot, 0,2 g Ultra mosogatóport és 4,0 g karbamidot oldunk, és az oldatot 30 °C-ra melegítjük. Az oldathoz 24,0 g, előzetesen 30 °C-ra melegített csontenyvet adunk. Az elegyet alaposan összekever­jük, és 2 órán át 30 °C-on, majd további I órán át 60 C-on tartjuk. Ezután az elegyet szobahőmérsékletre hűtjük, és 20,5 g hideg vízzel és 0,2 g alma illatosító­szerrel keverjük össze. 2. példa 50 g vízben 0,1 g nátrium-karbonátot, 3,0 g karba­midot, 2,0 g kalcium kioridot, 1.0 g nálrium-benzoá­­tot, 2,0 g karboxi-metil cellulózt és 0,2 g Ultra moso­gatóport oldunk. Az oldatot 30 °C-ra melegítjük, majd hozzáadunk 15,0 g 30 °C ra előmelegített csont­enyvet, és az elegyet 1 órán át 30 °C on, majd további 1,5 órán át 60 °C-on tartjuk. Ezután az elegyet szoba­hőmérsékletre hűtjiik, és 26.5 g hideg vízzel és 0,2 g alma illatosítószerrel keverjük össze. 3. példa Az 1 példában leírtak szerint járunk el, azzal a kü­lönbséggel, hogy 0,1 gnátrium-karbonát, 5,0 g karba­mid, 1,0 g nátrium-benzoát és 2,0 gszőlőcukor 50 ml vízzel készített oldatából indulunk ki, amihez 20,0 g csontenyvet adunk. A hidrolízis végrehajtása után a lehűtött elegyet 21,5 g vízzel hígítjuk, és az elegvbe 0,2 g alma illatosítószert és 1 g kaleium-kloridot ke­verünk. 4 példa A 2. példában leírtak szerint Járunk el, azzal a kü­lönbséggel, hogy 0,5 g nátrium-karbonát, 3,0 g karba­mid, 1,0 b nátrium-benzoát, 2.0 g dextrin, 3,0 g ka­zein és 0,2 g Ultra mosogatópor 50 ml vízzel készített oldatából indulunk ki, amihez 10,0 g csontenyvet a dunk. A hidrolízis végrehajtása után a lehűtött elegyet 30,1 ml vízzel hígítjuk, és az elegybe 0,2 g alma illa­tosítószert keverünk, 5. példa 43 g vizes oldathozbami 30 tömeg% pH 8,5 érté­ken 2 órán át 40 -55 C-on hidrolizált csontenyv ~ kazein keveréket tartalmaz, 3,0 g karbamidot, 1,0 g nátrium-benzoátot, 2,0 g dextrint, 50 ml vizet és 0,2 g alma illatosítószert keverünk Alapozó kompozíciót kapunk. A hidrolizált fehérje-oldat előállítása során 3,0 g kazein, 10,0 g csontenyv, 30 ml víz, 0,2 g Ultra moso­gatópor és 0,6 g nátrium-karbonát elegyét (pH = 8,5) 1 órán át 40 °C-on, majd további 1 órán át 55 °C-on keverjük. Szabadalmi igénypont Kompozíció fafelületek nem oxidativ úton száradó 198,525 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3

Next

/
Thumbnails
Contents