198437. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mono- vagy biszkarbonil vegyületek előállítására
1 2 198.437 Nyomás (bar) Adagolási sebesség (liter/óra) A hidrogénezés időtartama Kitermelés (%) 1. 1,02 1,4 4h 9’ ’ 95 2- 2,5 3,4 lh 46’ 95,5 3. 5,0 6,0 Ih 96 4. 10,0 6,5 55’ 96 5. 15,0 6,7 54’ 96 6. 20,0 6,7 54’ 96 SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Eljárás az (L), (1”) ás (1”') általános képletű karbonilszármazékok, valamint ftáldialdehid előállítására, a képletekben Q jelentése 1-12 szénatomos alkilcsoport, toluilcsoport, piridilcsoport, 1- 4 szénatomos alkilcsoporttal, nitrocsoporttal, metoxicsoporttal vagy hídroxíl- 20 csoporttal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált fenilcsoport, mimellett az 1,2-dihidroxi-benzol esetében a két hidroxilcsoport egy metiléncsoporttal össze is lehet kötve, vagy jelentése (d) általános képletű csoport vagy a (c) általános képletű csoporttal monoszubsztituät 1—4 szénatomos alkilcsoportot 25 képvisel és Rj jelentése a (c) és (d) általános képletben 1 -6 szénatomos alkilcsoport, R jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy (d) általános képletű csoport, ahol Rí jelentése a fenti, D jelentése -(CHLL-, (CH^ Y -iCH*)(at) vagy (a2) általános képletű csoport, amelyekben n értéke 1,2, 3,4, 5, 6, 7, 8, 9 vagy 10, m, értéke 1 vagy 2, m2 értéke 1,2 vagy 3, 35 Y’ jelentése oxigénatom vagy szulfonilcsoport, 0 értéke 1,2,3 vagy 4, pi és Pi értéke 0 vagy 1 és R3. jelentése (d) általános képletű csoport, ahol Rí jelentése a fenti és Xi jelentése metilén- vagy etiléncsoport, 40 molekulájukban egy vagy több olefines vagy aromás kettős kötést tartalmazó telítetlen szerves szénvegyületek -60 °C és *10 °C közötti hőmérsékleten végzett ozonizálása és ezt követően az ozonízálással kapott termék katalitikus hídrogénezése útján, azzal jellemezve, hogy 45 a) (1) általános képletű vegyületek előállítására, valamely (II’) általános képletű vegyületet, e képletekben Q & R jelentése a fenti, és R* jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, vagy b) az (1”) általános képletű vegyületek előállí- 5Q tására, valamely (11 ”) általános képletű vegyületet, e képletekben X jelentése a fenti, vagy c) az (1'”) általános képletű vegyületek előállítására, valamely (II”’) általáros képletű vegyületet, e képletekben Xl jelentése a fenti, vagy d) o-ftáldialdehid előállítására naftalint egy 1-4 55 szénatomos alkanolban ekvivalens mennyiségű ózonnal reagáltatunk, majd az oldatot 2-6 pH-értéken, 15-45 °C hőmérsékleten, 1—20 bar nyomáson folyamatosan, katalitikusán hidrogénezünk, mimellett az első lépésben kapott oldatot úgy adagoljuk a hidrogénező katalizátornak az említett alkohollal készí- 60 tett szuszpenziójába, hogy a teljes hídrogénezési folyamat alatt a legfeljebb 0.1 mól/1 peroxidtaitalmaj, biztosítsuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az ozonizálási reakdólépést -15 °C-tól 0 °C-ig terjedő hőmérséklet-tartó-, mányban végezzük. 3. az 1. vagy a 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve hogy mind az ozonizálásnál, mind az ozonízálással kapott termékek reduktív hasításánál oldószerként metanolt használunk. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás. azzal jellemezve, hogyazozonizálással kapott termékek reduktív hasítását olyan hídrogénezési oldatban valósítjuk meg, melynek peroxidtartalmát legfeljebb 0,02 mól/liter értékre állítjuk be, illetve legfeljebb az említett értéken tartjuk. 5. Az 1 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reduktív hasításnál katalizátorként platinát alkalmazunk hordozóanyag nélkül. 6. Az 1- 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reduktív hasítást "30 °C-40 °C közötti hőmérséklet tartományban valósítjuk meg. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reduktív hasitás során 3 és 5 közötti pH-értéket állítunk be. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal j e 11 e m e z v e, hogy valamely (11’) általános képletű vegyületet, ahol Q egy orto-, méta- vagy para-helyzetben helyettesített fenilcsoport ot, vagy a gyűrűben egyetlen nitrogén heteroatomot tartalmazó hattagú heterociklusos csoportot jelent, ózonnal reagáltatunk, majd ezen reakció 'eimékét reduktív hasításnak cetjük alá. 9- A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (1T) általános képletű telítetlen vegyületeket, melyekben Q p-nitro-fenil-csoportot, p-toluilcsoportot, illetve 2- vagy 4- -piridi nil csoportot képvisel, ózonnal reagáltatunk, majd ezen reakció termékét reduktív hasításnak vetjük alá. 10. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy valamely (II’) általános képletű telítetlen vegyületet, ahol Q metoxj-karboml csoportot vagy etoxi-karbonil-csoportot jelent, és R metílcsoportot, etilcsoportot vagy etoxi-karbonil-csoportot képvisel, és R* jelentése hidrogénatom, ózonnal reagáltatunk, majd ezen reakció termékét reduktív hasításnak vetjük alá. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal 10
