198373. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid készítmény
1 10. táblázat 198 373 2 hígítás hatóanyag I600x 800x 400x 200x lOOx 50x mortalitás % cipermctrin 0 3 10 20 43 60 Ib 3 1 0 2 0 3 7 53 67 Szabadalmi igénypontok 1. ) Több hatóanyagú artropodicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01 95 t% mennyiségben (1) képletű 3-(2,2-diklór-viniI)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-(a-ciano-3 -fenoxi-benzi!)-ész- 20 tér olyan izomerelegyét tartalmazza, amely legalább 95 t%-ban IRtranszS és IStranszR izomerek 1:1 tömegarányú elegyéből /Ib/ áll, továbbá a 100 t%-hoz szükséges mennyiségben adalékanyagként a következőket vagy azok valamelyikét tartalmazza: hatásfo- 25 kozó anyagként a hatóanyag egységnyi tömegére számított 0,5—20 tömeg-egység piperonil-butoxid, 5—99,9 t% szilárd vagy folyékony vagy gáznemű hordozó-, töltő-, vagy hígító-anyag előnyösen természetes és mesterséges szilikátok, cukrok, oldószerek 30 és oldószerkeverékek, célszerűen víz, xilol, dimetil-formamid, metü-etil-keton, izo- paraffin- száramzákok és/vagy izopropanol, propán-bután és freon, továbbá 0,01-15 t% ionos és/vagy nemionos felület aktív anyag, előnyösen alkií-fenil-etilén-oxid kon- 35 denzációs termék, oxi-etilezett-anhidroszorbit-monolaurát, -sztearát, -palmitát; propilénglikol, epoxilezett oktil-fenil-éter, ligninszulfonsav és sói, alkil-aril-szulfonát, poli(oxi-etilén)-alkil-éter és/vagy egyéb segédanyag, mint fagyásgátló, előnyö- 40 sen etilénglikol, viszkozitás-növelő, előnyösen políszacharid, ragasztóanyag, előnyösen poli(vinil-pirrolidon), összetapadás-gátló, előnyösen szilikagél, habzásgátló, előnyösen poliszacharid, stabilizator, előnyösen epoxilezctt szójaolaj, színezék. 45 2. ) Eljárás a (I) képletű 3-(2,2-diklór-vinil)-2,2,-dimetil-ciklopropánkarbonsav-(a'-ciano-3-fenoxi-benziI)-észter lehetséges 8 izomerje közül legalább 95 t%-ban csak az IRtranszS és IStranszR enantiomer párt tartalmazó izomerelegy /Ib/ előállítására más izomerekét is tartalmazó elegy ékből, azzal jellemezve, hogy a) a kívánt izomereket más lehetséges izomerek mellett tartalmazó elegyből protikus vagy apoláros aprotikus inert szerves oldószerrel telített oldatot készítünk, majd az oldatot — adott esetben antioxidáns jelenlétében — beoltjuk olyan oltókristállyal, amely az (1) képlett! IRtranszS és IStranszR c.nantiomcr párból /Ib/ áll, majd 30 (-30) °C közötti hőmérsékleten a kiváló kristályokat izoláljuk, vagy b) a kívánt izomereket más lehetséges izomerek mellett tartalmazó elegy ömledéket 10- 60 °C közötti hőmérsékleten beoltjuk olyan oltókristállyal, amely az IRtranszS és IStranszR enantiomer pár /Ib/ kristályaiból áll, 30 — (-10) °C-on kristályosítjuk, — adott esetben a kapott elegyet (-10) (-20) °C-on apoláros aprotikus és/vagy protikus szerves oldószerben szuszpendáljuk — és az elkülönült 1b kristályokat izoláljuk, vagy c) a kívánt izomereket más lehetséges izomerek mellett tartalmazó elegyet szerves oldószerrel, előnyösen szilikagél vagy' Kiesclgel adszorbensen kromatografáljuk, vagy d) transz izomereket tartalmazó (I) képletű vegyületek elegyét szerves vagy szervetlen bázissal, előnyösen 4—9 szénatomos szekunder vagy tercier aminnal kezelve cpimcrizáhink, adott esetben szerves oldószer és adott esetben antioxidáns je lenlétében. 3. ) A 2. igénypont szerinti a) és d) eljárás, azzal jellemezve, hogy transz izomereket tartalmazó (1) képletű vegyületek elegyenek apoláros aprotikus és/vagy protikus inert szerves oldószeres oldatát az a) eljárás szerint Ib oltókristállyal beoltva a kívánt Ib terméket izoláljuk, majd a visszamaradó oldatban lévő izomé relcgyct a d) eljárás szerint szerves vagy szervetlen bázissal epimerizáljuk, adott esetben szerves oldószer és/vagy antioxidáns jelenlétében. 4. ) A 2. igénypont szerinti a) és d) eljárás, azzal jellemezve, hogy transz-izomereket tartalmazó (I) képletű vegyületek elegyét szekunder vagy tercier aminnal elegyítjük -- adott esetben oldószer jelenlétében - majd az elegyet az a) eljárás szerint kezelve a képződött Ib terméket izoláljuk. 5. ) A 2. igénypont szerinti a) vagy d) eljárás, azzal jellemezve, hogy szerves oldószerként 4 -12 szénatomos szénhidrogént, 1 -6 szénatomos klórozott szénhidrogént, 2—6 széliatomos dialkil-étert vagy 1—10 szénatomos alkoholt alkalmazunk — ahol az oldószerek egyenes, elágazó vagy ciklikus szénláncúak. 6. ) A 2. igénypont szerinti a) eljárás, azzal jellemezve, hogy antioxidánsként 2,6-di(terc-buti))-4-meíil-fenolt vagy 2,2,4-trimeti!-l,2-dihidro-kinolint és/vagy oldószerként etanolt, izopropanolt vagy hexánt alkalmazunk. 7. ) A 2. igénypont szerinti d) eljárás, azzal jellemezve, hogy aminként trietil-amint, moríolint, pirrolidint. piperidint, diizopropii-amint, efedrint vagy dibuti!-amint alkalmazunk. 1 oldal rajz Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelenik a Műszaki Könyvkiadó gondozásiban KULTÚRPROFIL - FOTON nyomda K 90023
