198371. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szulfonamid-származékokat tartalmazó herbicid és fungicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására

198371

2

Szabadalmi igénypontok

1. Hcrbicid és fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—95 tömeg% mennyiségben (I) általános képletü szulfonamid-származékot, a képletben 5

n értéke 0, 1 vagy 2 szám;

m értéke 0, 1 vagy 2 szám;

R hidrogénatom, 14 szénatomos alkilcsoport,

fenilcsoport vagy halogénatommal monoszubsztituált fenilcsoport; 10

R1 piridinil-, piridinil-N-oxid- vagy pirimidinil-csoport;

R2 jelentése 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport,

4—10 szénatomos alkilcsoport, cianocsoport, halogénatommal, 1-3 szénatomos alkilcsoport- 15 tál, 1-3 szénatomos halogén-alkil-csoporttal,

1—3 szénatomos alkoxicsoporttal, 1—3 szénatomos halogén-alkoxi-csoporttal, 1—3 szénatomos alkiltiocsoporttal, hidroxi-, nitro- vagy cianocsoporttal mono- vagy diszubsztituált fenilcso- 20 port, vagy 3-8 szénatomos cikloalkil-metoxi-csoporttal vagy fenoxicsoporttal monoszubsztituált fenilcsoport,

R3 jelentése 1—6 szénatomos alkilcsopprt, di (1 —3

szénatomos alkilj-amino-csoport, 1-3 szénato- 25 mos halogén alkil-csoport, fenilcsoport vagy halogénatommal, 1-3 szénatomos alkilcsoporttal vagy trifluor-metil-csoporttal monoszubsztituált fenilcsoport,

azzal a feltétellel, hogy R2 csak cianocsoport akkor, ha 30 m értéke 2 szám;

vagy e vegyüietek, ahol R1 piridinil- vagy 5-pirimidinil-csoport savaddíciós sóit — azzal a feltétellel, hogy az olyan vegyüietek sói, amelyekben Rl jelentése 5-pirimidinil-csoport, csupán hidrogénhalogenidek — tartalmaz, 35 szilárd vagy folyékony vivőanyagok és hígítószerek, -célszerűen kaolinnal, xilol és dimetil-formamid — és felületaktív szer — célszerűn nátrium-lignin-szulfonát közül legalább eggyel együtt.

2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle- 40 mezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben n értéke 1.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R hidrogénatom 45 vagy metilcsoport.

1

4. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletü vegyületet tartalmaz, amelyben R1 piridinil- vagy piridinil-N-oxid-csoport.

5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R2 az 1. igénypont szerinti helyettesített fenilcsoport.

6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (í) általános képletű vegyületet taratalmaz, amelyben R2 jelentés fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, 1 -3 szénatomos alkilcsoporttal, 1-3 szénatomos (fluor-, klór- vágj' brómj-alkii-csoporttal vagy 1 3 szénatomos (fluor-, klór- vagy bróm)alkoxi-csoporttal helyettesített fenilcsoport.

7. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, dimetil-ainino-csoport vagy az 1. igénypont szerinti helyettesített fenilcsoport.

8. Az J igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-/2,4-diklór-fcnil/-N-/piridiu-3- -il-metil/-metán-szu!fonamidot;

N-/2,4-difluor-fenil|-N-/piridin-3-il-mctiJ/- metán/- szulfonamidot;

N-/4-kIór-2-mctiI-fenil/-NT-/piridin-3-il-metil/mctánszuI-fonamidot;

N-/4-fluor-fenil/-N-/piridin-3-il/-metil/-metán-szrilfon- amidot vagy

N-/2.4- dimetiI-fcnil/-N-/ piridin-3-il-meti!/-nietán-szulfonamidot tartalmaz vagy ezek savaddíciós sóját foglalja magában.

9. Eljárás (I) általános képletű s/ulfonamid-származckok vagy savaddíciós sóik előállítására, e képletben n, in, R, R1, R2 és R3 jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű amint s/ulfonálunk egy (III) általános képletű szulfonsavval vagy ennek valamely aktivált származékával, e képletben R,

R1, R2, R3, n és m jelentése az I. igénypontban megadott, és kívánt esetben valamely (I) általános képié tű piridinil-lerméket a megfelelő piridinil-N-oxid vegyüld előállítására oxidálunk, továbbá kívánt esetben a kapott piridinil vagy pirimidinil-tennékct savaddíciós sóvá alakítjuk.

1 oldal ajz

Kiadja az Országos T ilálmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető' Megjelenik a Műszaki Könyvkiadó gondozásában KULTÚRPROFIL - FOTON nyomda K 90023

41