198368. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált akrilsav származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
Szabadalmi igénypontok 15 198 368 16 1. Herbicidkészítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01-95,0 tömeg% mennyiségben legalább egy, (I) általános képletű 2-(acil-amino)-3-szubsztituált g akrilsavat sóját vagy észterét - mely képletben X és Y azonos vagy eltérő és hidrogén-, klóratom vagy nitrocsoportot, azzal a megszorítással, hogy azonosság esetén klóratomot, ^0 R, hidrogénatomot vagy nitrocsoportot, R2 (1—4) szénatomszámú alkil- vagy fenilcsoportot, R3 hidrogénatomot, alkálifémiont vagy (1—4) szénatomszámű alkilcsoportot ^ g jelent — tartalmazza egy vagy több szilárd és/vagy cseppfolyós vivőanyag - előnyösen természetes ásványi — vagy szintetikus anyagok őrleménye - vagy inert oldószer - előnyösen xilol jq és/vagy ciklohexanon —, adott esetben felületaktív anyag (ok)—előnyösen anionos vagy nemionos emulgeáló- vagy diszpergeáló szer(ek) - mellett. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű 25 2-(acil-amino)-3-szubsztituált akrilsavat, sóját vagy észterét tartalmazza, ahol X, Y, R2, R3 jelentése az 1. igénypontban megadott és Rt jelentés nitrocsoport. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(acetil-amino)-3-<5-[(2- 30 -klór4-/trifluor-metil/)fenoxi]-2-nitro - fenil>-akrilsav-metilésztert tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagént 2-(acetil-amino)-3-<5-[(2-klór-4-/trifluor-metil/) fenoxi]-2-nitro-fenil)-akrilsavat tártál- 35 máz. 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-{acetil-amino)-3-<5-[(2- -klór4-/trifluor-metil/)fenoxi]-2-nitro-fenil>-akrilsav nátriumsót tartalmaz. 40 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(propionil-amino)-3-<5-[(2- klór4-/trifluor-metil/)fenoxi]-2-nitro-fenil>-akrilsav-metilésztert tartalmaz. 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle- ^ mezve, hogy hatóanyagként 2-(benzoil-amino>3-(5-[(2--klór4 -/trifluor-me til/)fenoxi ]- 2-nitro-fenil>-akrilsav-metilésztert tartalmaz. 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(benzoil-amino)-3-<5-[(4-/ /trifluor-metil/-2-nitro)fenoxi]-2-nitro-fenil>- akrilsav-metilésztert tartalmaz. 9. Eljárás az (I) általános képletű 2-(acü-amino)-3- -szubsztituált akrilsavak, sóik észtereik előállítására — mely képletben X és Y azonos vagy eltérő és hidrogén-, klóratomot vagy nitrocsoportot, azzal a megszorítással, hogy azonosság esetén, klóratomot, Rí hidrogénatomot, vagy nitrocsoportot, R2 (1—4) szénatomszámú alkil- vagy fenilcsoportot, R3 hidrogénatomot, alkálifémiont, vagy (1 -4) szénatomszámú alkilcsoportot jelent —, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű azlakton-származékot — mely képletben X, Y, R( és R2 —az előzőekben megadott— a) dipoláris — aprotikus oldószer jelenlétében vízzel a szobahőmérséklettől a reakcióelegy forráspontjáig terjedő hőfok-intervallumban hidrolizáljuk és a kapott savat a reakcióelegyből ismert módon kinyerjük, kívánt esetben ismert módon sóját vagy észterét képezzük, vagy b) aprotikus oldószer jelenlétében egy (III) általános képletű alkálifém-alkanoláttal - mely képletben R3 jelentése (1—4) szénatomszámú alkilcsoport, Me alkálifémiont jelent - reagáltatjuk és az így kapott észtert a reakcióelegyből ismert módon kinyerjük, kívánt esetben az észtert savvá hidrolizáljuk vagy átészterezzük. 10. A 9. igénypont szerinti a) eljárás, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist vizes aceton jelenlétében a reakcióelegy forráspontján végezzük, a kapott 2-(acil-amino)-3- -szubsztituált akrilsavat ismert módon kinyerjük, kívánt esetben protikus oldószerben alkálifém-alkanoláttal, előnyösen nátrium- vagy kálium-metüáttal, sóját képezzük. 11. A 9. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérsékleten, előnyösen vízmentes benzol jelenlétében végezzük, a kapott 2-(acil-amino)-3-szubsztituált-akrilsav-észtert ismert módon kinyerjük, kívánt esetben a megfelelő savvá hidrolizáljuk, vagy ismert módon átészterezzük. 1 rajz oldal 5 ábra Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelenik a Műszaki Könyvkiadó gondozásában FOTON nyomda F/9002 2 11
