198231. lajstromszámú szabadalom • Inhibitor-kompozíció savval érintkező fémfelületek védelmére
3 HU 198231 B 4 -fenol-poliglikol-étert, vízben oldódó poliszacharídot és/vagy 12-18 szénatomos, telített vagy telítetlen alifáB karbonsavat 5-30 tömegX mennyiségben, továbbá adott esetben d) szervetlen sót legföljebb 65 tömegX mennyiségben, és e) adott esetben szilárd vagy folyékony hordozóanyagot vagy hígitónnyagot tartalmazó inhibitor-kompozíciók a felsorolt követelményeknek maradéktalanul eleget tesznek. Ez a felismerésünk több szempontból is meglepő. Minthogy a kompozíció jelentős hányadát teszik ki a szerves aminok, a szakirodalom alapján az volt várható, hogy a kompozíció védőhatésa a hőmérséklet emelkedésével feltétlenül csökkenni fog. Saját méréseink alapján megállapítottuk azt is, hogy a találmány szerinti kompozíciók egyik komponenseként felhasznált hidroxi-(2-5 szénatomos alkilidénj-difoszfonsavak 5 tömeg%-os vizes sósavoldatban 1 g/liter koncentrációban nemhogy csökkentették volna, hanem 15- -20%-kal növelték a szénacél korrózióját. A felsorolt tények ismeretében nem számíthattunk a találmány szerint elért kedvező eredményekre. A találmány tehát új összetételű inhibitor-kompozíciókra vonatkozik, amelyek a) amin-típusú szerves vegyületet, éspedig az egyik aminocsoporton 12-18 szénatomos alkanoilcsoporttal acilezett vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportokkal diszubsztituált, a másik aminocsoporton pedig két 1-4 szénatomos alkilcsoporttal és egy 2-4 szénatomos alkenilcsoporttal vagy egy fenil-(l-4 szénatomos alkil)-csoporttal triszubsztituált 2-5 szénatomos alkilén-diamin sóját, N-(10-18 szénatomos alkil)- vagy N-(/l-4 szénatomos alkoxi/-10-18 szénatomos alkil)-piridinium-sót, 4-8 szénatomos alkilén-tetramint, az egyik aminocsoporton adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoportokkal diszubsztituált 2-5 szénatomos alkilén-diamint vagy annak bórsavval képezett észterét vagy a felsorolt ámin-tipusú szerves vegyületek keverékét 10-50 tömegX mennyiségben, b) hidroxi-(2-5 szénatomos alkilidén)-difoszfonsavat 1-20 tömegX mennyiségben, és c) vízben oldódó, 150-350 átlag mól tömegű poli-alkilén-glikolt, 7-12 szénatomos alkil— -fenol-poliglikol-étert, vízben oldódó poliszacharidot és/vagy 12-18 szénatomos, telített vagy telitetlen alifás karbonsavat 5-30 tömegX mennyiségben, továbbá adott esetben d) szervetlen sót legföljebb 65 tömegX mennyiségben tartalmaznak, e) adott esetben szilárd vagy folyékony hordozóanyaggal vagy hígítóanyaggal együtt. A kompozíciókat minden olyan műszaki területen felhasználhatjuk, ahol fémek kerülnek savval vagy savas oldatokkal érintkezésbe. A kompozíciók felhasználásának elsődleges területei a savas fémkezelési eljárások (pl. pácolás, revétlenités, tisztítás, maratás, kazánkó-eltávolítás stb.l. Ilyen esetekben a kompozíciókat vagy a kezelendő fémfelületre visszük fel, vagy a savas kezelő oldathoz adjuk. A kompoziciók megakadályozzák a kezelt fém sav okozta korrózióját, ugyanakkor azonban a savas kezelő oldat kívánt revótlerútó, marató stb. hatását nem csökkentik. A találmány szerinti kompozíciókat száraz anyagkeverékek vagy vizes oldatok formájában hozhatjuk forgalomba; az utóbbi esetben a kompozíció hordozóanyagként vizet tartalmaz. A kereskedelmi forgalomba kerülő vizes kompozíciók célszerűen nagy mennyiségű (például 40-50 tömegX) szárazanyagot tartalmaznak; ezeket a kompozíciókat felhasználás előtt vízzel vagy a kezelő savval a kívánt végső koncentrációra hígítjuk. A találmány szerinti kompozíciókat közvetlenül a marató savhoz vagy savkeverékhez hozzáadva is forgalomba hozhatjuk; ilyenek például az inhibitor-kompozíciót tartalmazó, egyébként ismert összetételű vizkőoldó szerek. Ezekben az esetekben a hordozóanyag szerepét a sav vagy savkeverék tölti be. A találmány szerinti kompoziciók összetételére az alábbi példákat közöljük. A példákban felsorolt összetételű kompoziciók korróziógátló hatását a következőképpen vizsgáltuk: A vizsgálatokhoz 1 x 12 x 100 mm méretű szénacél mintalemezeket használtunk. A mintalemezeket a következőképpen készítettük elő a vizsgálatra: (i) a lemezeket csiszoltuk, majd rázás közben izopropanollal kezeltük; vagy (ii) a lemezeket acetonnal zsírtalanítottuk, szárítottuk, ezután szobahőmérsékleten 20 percig 20 térfogatX-os vizes kénsavoldattal kezeltük, majd desztillált vizzel háromszor mostuk. A lemezeket 15 percre 75 °C-os polírozó fürdőbe merítettük (a fürdő 80 ml desztillált vizet, 28 ml 100 g/1 koncentrációjú vizes oxálsav-oldatot éB 4 ml 30 tómegX-os vizes hidrogén-peroxid oldatot tartalmaz), majd desztillált vizzel háromszor mostuk, végül acetonnal öblítettük. Az így előkészített lemezek tömegét lemértük, majd a lemezeket az .A' kísérletben 24 órára szobahőmérsékletű, 5 tömegX-os vizes sósavoldatba, a ,B‘ kísérletben 24 órára szobahőmérsékletű, 10 tömegX-OB vizes sósavoldatba, a .C ‘ kísérletben 24 órára 80 °C hőmérsékletű, 5 tömegX-os vizes sósavoldatba, és a .D' kísérletben 4 órára 80 °C hőmérsékletű, 5 LömegX-os vizes sósavoldatba merítettük. A védőhatás vizsgálata során a sósavoldathoz 0,1 tömegX inhibitor-kompozíciót adtunk. Az 1-13. példában felsorolt összetételű inhibitor-kompozíciókból vízzel 25 tömegX-os törzsoldatot készítettünk, és ebből a tőrzsoldatból adtunk 0,1 tömegX-os a sósavoldathoz. Az összehasonlító vizsgálatok esetén a rendelkezésre álló, kereskedelmi forgalomban kapható hígitatlan inhibitor-kompozícióból vagy a 4 246 030 sz. amerikai egyesült álla-5 io 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
