198227. lajstromszámú szabadalom • Fertőtlenítő készítmény, megnövelt baktericid és sporicid hatással
3 HU 198227 B 4 több színezék. Az oxidációs inhibitor célszerűen formaldehid-nátrium-szulfoxilát, amely egyrészt a készítménnyel kezelt fémek, másrészt a készítményben jelenlevő aldehidek oxidációját gátolja. A találmány szerinti fertőtlenítő készítményt az alkotórészek elegyítésével állítjuk elő. Ennek megfelelően 1-25 tömegX (I) általános képletű vegyületet/vegyületeket, 1-25 törnegX polietilén-glikol-alkil- vagy alkenil-étert, 3-23 tömeg% formaldehidet és/vagy glioxált, 44-81 tömegX higítószert, előnyösen vizet és propilénglikolt és 0-2 tömegX adalékanyagot, előnyösen oxidációs inhibitort összekeverünk. Az összekeverést általában enyhe melegítés közben, legfeljebb 60 °C-on végezzük. A formaldehidet és a glioxált célszerűen vizes oldat alakjában adjuk hozzá a többi komponenshez. Vizes formaldehid és/vagy glioxál-oldat alkalmazása esetén természetesen a hígítószerek összemennyiségébe beszámítjuk az ilyen módon bevitt vízmennyiséget. A komponensek elegyitési sorrendje nem kritikus, célszerűen azonban a formaldehidet és/vagy a glioxált a már összekevert többi alkotórészhez adjuk hozzá, általában 20- -25 °C-on. A homogenizált terméket üveg vagy műanyag flakonba töltjük, és a felhasználásig lezárva, szokásos tárolási körülmények között tároljuk. A találmány szerinti készítmények és alkotórészeik, továbbá néhány ismert készítmény baktericid hatását az alábbi baktériumtörzsek tenyészetének felhasználásával vizsgáltuk, in vitro: A - Staphylococcus aureus B - Escherichia coli C - Salmonella typhi D - Proteus vulgaris E - Pseudomonas aeruginosa A vizsgálandó készítmény mintájának megfelelő desztillált vizes hígításából 5-5 ml mennyiséget mértünk be 20 °C hőmérsékletű vízfürdőbe állított, steril-kupakkal ellátott kémcsövekbe, és 0,1-0,1 ml mennyiséget adtunk hozzá a fenti baktériumtörzsek 3. szubkultúráinak standardizált, 18 órás húsleves tenyészeteiből, majd az oldatokat alaposan összekevertük. Különféle időpontokban mintát vettünk az egyes kémcsövekből 4 mm átmé-HNCMB 110003 HNCMB 33001 HNCMB 15005 HNCMB 60001 HNCMB 170001 rőjű kacs segítségével, és a mintákat kémcsövekben elhelyezett táptalajokba oltottuk ki. Ezeket a táptalajokat 72 órán ét inkubéltuk 37 °C hőmérsékletű termosztátban, majd 5 megállapítottuk, hogy melyik kémcsőben tapasztalunk baktériumszaporodést. A kapott adatokból meghatároztuk azt a minimális behatási időt, amely alatt az egyes baktériumtenyészetek a vizsgált készítmény hatására ' 10 elpusztultak, és ezt az időt tekintettük a baktericid hatáshoz szükséges behatási időnek. 15 A vizsgálatok során modellként lényegében az 1. példának megfelelő összetételű készítményt alkalmaztuk, ahol a hatóanyagok mennyisége összesen 27,4 tömegX volt: Hatóanyag [(I) általános képletű vegyület, 20 polietilén-glikol-éter, aldehid] Propilénglikol Formaldehid-nátrium-szulfoxilát 25 Víz 27,4 tömegX 59.5 tömegX 0,5 tömegX 12.6 tömegX 100,0 tömegX A szinergizmus kimutatására a fenti összetételű készítményben hatóanyagként 30 csak az (I) általános képletű vegyületet, csak a polietilén-glikol-étert, csak formaldehidet illetve csak glioxált, továbbá ezeknek az alkotórészeknek a különböző, találmány szerinnti kombinációit alkalmaztuk. 35 A fenti vizsgálatokat a 2-10. példa szerinti készítménnyel és az összehasonlítás érdekében néhány ismert készítménnyel is elvégeztük. Az egyes készítményekből a vizsgálatok- 40 hoz 5-szörös és/vagy 20-szoros hígítást készítettünk desztillált vízzel. Annak tanulmányozáséra, hogy a fertőtlenítő hatást gátló ún. .védöfehérje’ jelenlétében mennyi idő alatt érhető el a baktericid 45 hatás, egyes esetekben szarvasmarha albumint is adtunk a vizsgált mintákhoz olyan mennyiségben, hogy a készítmény és a baktériumszuszpenzió elegye 0,1 X albumint tartalmazott. A kapott eredményeket az I. táblá•’0 zat tartalmazza. 4
