198117. lajstromszámú szabadalom • Herbicid hatású propánamid származékokat tartalmazó készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
49' legalább egy sziláid vagy folyékony hordozóval, vagy montmorillonittal, kaolin agyaggal, attapulgittal, szilícium-dioxiddal, vízzel, acetonnal, xilollal, adott esetben poli(vinil-acetát) vagy poli(akrilsav) sűrítővei, poli(vinil-alkohol) szuszpendálószerrel vagy epoxidált szójabab olajjal, és legalább egy felületaktív anyaggal, előnyösen nátrium-laurilszulfáttal, nátrium-lignoszulfonáttal, nátrium-alkil-naftalinszulfonáttal vagy poli(oxí-etiién-éterek)-kel összekeverve. (Elsőbbsége: 1980. 06. 02.) 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-klór-N-(2-klór-fenil)metil-N-hidroxi-2,2-dimctil-propánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége. 1980 06. 02.) 4. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(2-bróm-fenil)-metil-3-klór-N-hidroxi-2,2-dimetiI-propánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége. 1980. 06. 02.) 5. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-klór-N(2,4-diklórfenil)-metil-N-hidioxi-2,2-dimetil-propánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1980. 06. 02.) 6. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-bróm-N-(2-klór-feniljmetil-N-hidroxi-2,2-dimetiI-propánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1980. 06. 02.) 7. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-benzoiloxi-3-klór-N-(2 klór-fenil)-metil-2,2-dimetil-propánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1980. 06.02.) 8. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-acetoxi-3-klór-N-(2- klór-feml)-metil-2,2-dimelil-propánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége. 1980. 06. 02.) 9. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(klór-acetoxi)-3-klór N-(2-klór-fenil)-metil-2,2-dimetil-propánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége. 1980.06.02.) 10. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3,3-diklór-N-(2-klór-fenil)metil-N-hidroxi-2,2-dimetil-propánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége. 1980. 06. 02.) 11. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-klór-N-[(2,4-diklórfenoxi) - acetoxi ] -N-1(2 -klór -feni!) - me til ] -2,2 -dime tilpropánamidot tartalmaz. (Elsőbbsége 1981.05.11.) 12. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben Rí és R2 metilcsoportot jelent, R3 hidrogénatomot, tetraliidropiranilcsoportot, terc-butil-dimetil-szilil-csoportot vagy —C—Rg általános képletű csoportot kép II O visel, amelyben R8 jelentése met.il-, klórmetil-, diklórme til-, 1-klór-etil-, 2-klór-1,1 -dimetil-etil-, fenik, 4-nitro-fenil-, 3-trifluor-metilfenil-, metil-amino-, fenil-amino-, 4-me-50 til-fenil-amino-, 4-metoxi-íénil-ainino-, 2-klór-fenil-amino-, 4-klór-fenil-amino-. 3,4-diklór-fenil-amino-, 2-fluor-fenil amíno-, 3-trifluor-metil-fenil-amino-, etoxi-, 2,2,2-triklór-etoxi-, fenoxi-, vagy 2,4-diklór-fenoxi-metil-csoport, R4 (II) általános képletű csoportot képvisel, a képletben X hidrogénatomot, metilcsoportot, klór-, bróm- vagy fluoratomot és Y klóratomot jelent, és n értéke 0, 1 vagy 2, n értéke 0, 1 vagy 2, Rj jelentése hidrogén- vagy klóratom, F 6 hidrogénatomot képvisel, és R7 jelentése hidrogén-, klór-, brómatom-, acetoxi- vagy benzoil-oxi-csoport — azzal jellemezve, hogy (1) egy R4NH011 általános képletű hidroxil-amint - R4 jelentése a fenti - közömbös oldószerben, amelyben az kívánt esetben R4NllOSi(CH;))3 általános képletű trimetil-szilil-éterként lehet jelen, savakceptor jelenlétében egy (III) általános képletű f ropionil-kloriddal — R2, R2, R5, R6 és R7 jelentése a tárgyi kör szerinti —, adott esetben a megfelelő, helyettesített propionsav mctil- vagy etilészterévcl rcagáltatunk és a kapott (IV) általános képletű propánamidban — ahol R, R2, R4, Rs, Re és R7 jelentése a fenti—; (2) az N-hidroxilcsoportot (i) savas katalizátor jelenlétében dihidropiránnal reagáltatjuk és étert állítunk elő, vagy (ii) savakceptor jelenlétében egy (V) általános képletű vcgyülettcl — ahol Rg jelentése a tárgyi körben megadott — reagáltatjuk és észtert állítunk elő. (Elsőbbsége: 1981.05. 11.) 13. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben Rí és R2 metilcsoportot jelent, R3 hidrogénatomot vagy -C-Rg általános II O képletű csoportot képvisel, amelyben R8 jelentése metil-, klórmetil-, diklórmetil-, 1 -klór-etil-, 2-klór-1,1 -dinietíl-etilvagy fenilcsoport, R4 (II) általános képletű csoportot képvisel, a képletben X hidrogénatomot, metilcsoportot, klór-, bróm- vagy fluoratomot és Y 4-es helyzetű klóratomot jelent, és n értéke 0 vagy 1, Rs jelentése hidrogén- vagy klóratom, r6 hidrogénatomot képvisel és r7 jelentése hidrogén-, klór- vagy brómatom — azzal jellemezve, hogy (1) egy R4NHOII általános képletű hidroxil-amint — R4 jelentése a tárgyi kör szerinti — közömbös oldószerben, savakceptor jelenlétében egy (III) általános képletű propionil-kloriddal — Rj, R2, Rs, R« és R7 jelentése a tárgyi kör szerinti — reagáltatunk és a 198 117 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 26
