198062. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimido-oxazin származékok előállítására
1 2 198.062 hozzá. A kivált csapadékot szűrjük, acetonnal mossuk és szárítjuk. így 27 31 g (50%) dihidrokloridot kapunk, op.: 233 -237 C (bomlik). A cím szerinti bázis fumarát-sóját az alábbiak szerint állíthatjuk elő: 1 g nyers bázis 9 ml etanollal készült oldatához keverés közben 0,2 g fumársav 5 ml etanollal készült oldatát adagoljuk 70 °C-on és lehűlés után a csapadékos, elegyet másnapig 0-4 °C hőmérsékleten tartjuk. így közel kvantitatív hozammal kapjuk a cím szerinti bázis fumarátját, amely a bázist a fumársavhoz viszonyítva 2:1 mólarányban tartalmazza. Op.: 215-216 °C. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) általános képletű pirimido[5,4-b] f 1,4joxazin-származékok előállítására, mely képletben 5 R1 jelentése 1 ~4 szénatomos alkilcsoport és Ra jelentése adott esetben 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet - ahol R1 jelentése a tárgyi körben megadott valamely poláris oldószer és bázis je■0 lenlétében egy (III) általános képletű - ahol Ra jelentése a tárgyi körben megadott - szulfonsav-kloriddal reagáltatunk és az így kapott (I) általános képletű vegyületet elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j e 1 - ■jg lemezve, hogy oldószerként vizet és acetont alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. Igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy bázisként vizes nátrium-hldroxid-oldatot használunk. 1 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős Kiadó. Hlmer Zoltán o.v. KÓDEX 3
