198038. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzimidazol származékok és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

1 2 ahol a képletben K1 és n jelentése a fent megadottak­kal és A jelentése hidrogénatom, olyan módon állít­juk elő, hogy egy (II) általános képletéi ftálimidszár­­ma/.ékról ahol a képletben R1 és n jelentése azo­nos a fent megadottal hidra/inna! vagy annak vala­milyen kémiai ekvivalensével, alifás primer aminnal vagy valamilyen savval a ftaloilcsoportot lehasítjuk, vagy b) azokat az (I) általános képletü vegyiileteket, amelyek képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése (d) általános képletéi cso­port ahol a képletben m jelentése 2 vág)' 3 olyan módon állítjuk elő, hogy egy (X) általános képletíí vegyületet ahol a képletben R1 és n jelentése azo­nos a fent megadottal, R4 jelentése adott esetben he­lyettesített I 4 szén atomos alkilcsoport vagy benzil­­csoport és X jelentése halogénatom vagy (e) általános képletű csoport egy (XI) általános képletéí (imida­­zol-4-il)-alkil-aminnal ahol a képletben m jelentése 2 vagy 3 reagálatunk és kívánt esetben azokat az (1) általános képletíí vegyiileteket, amelyek képleté­ben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése egy (a) általános képletíí csoport ahol R3 jelentése azonos a fent megadottal , olyan módon állítjuk elő, hogy egy kapott (la) általános képletíí ve­­gyilletet ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal egy (III) általános képletíí acile­­zőszerrel — ahol a képletben R3 jelentése azonos a fent megadottal és Y jelentése halogénatom, kiilónó sen klór-vagy brómatom, (c) általános képletíí cso­port, egy olyan azol vagy banzazol nitrogénatomján át kötődő csoport, amyelnck az öttagú gyűrűjében legalább két nitrogénatom van vagy hidroxilcsoport kezelünk, vagy kívánt esetben azokat az (I) általános képletíí ve­­gyíileteket, amelyek képletében R1 és n jelentése azo­nos a fent megadottal és A jelentése (b) képletű cso­port - ihol a képletben R3 és B jelentése a fent meg­adott olyan módon állítjuk elő, hogy egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1 és n jelentése azonosa fent megadot­tal egy (IV) általános képletű vcgyülettel ahol a képletben B és R3 jelentése azonos a fent megadottal és L jelentése egy kilcpfícsoport, például alkil-tio-, aril-tio-csoport, alkoxi- vagy ariloxi-csoport keze­lünk, vagy egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadot­tal egy (V) általános képletű vegyülettel ahol a képletben B és L jelentése a fent megadottal azonos kezelünk, majd az így kapott (XIIF) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R1, B, Lés n jelentése azonos a fent megadottal - egy (VI) általános képletű vegyülettel ahol a képletben R3 jelentése azonosa fent megadottal reagáltatjuk, vagy? kívánt esetben azokat az (I) általános képletű ve­­gyülcteket, amelyek képletében R1 és n jelentése azo­nos a fent megadottal és A jelentése (c) általános kép­letű csoport ahol R3 jelentése azonos a fent mega­dottal olyan módon állítjuk elő, hogy egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R‘ és n jelentése azonos a fent megadot­tal egy (VI!) általános képletű vegyülettel ahol a képletben L jelentése egy kilépőcsoport, például al­­kil-tlo-. aril-tio-csoport, akoxi- vagy ariloxi-csoport és R3 jelentése azonos a fent megadottal reagáltatunk, Vd6-/ , egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R3 és n jelentése azonos a fent megadot­tá* egy (Vili) általános képletű vegyülettel áfiol a képletben L jelentése azonos a fent megadottal - réa­­gáiíatunk, és az így kapott (IX) általános képletű ve­gyületet ahol a képletben R , n és L jelentése azo­nos a fent megadottal egy (VI) általános képletű vegyülettel ahol a képletben R3 jelentése azonosa fent megadottal kezeljük, és kívánt esetben a fenti eljárások bármelyikével előállí­tott (I) általános képletű vegyületet Ismert módon va­­lemilyen gyógyászatilag elfogadható sójává alakítjuk. A találmány szerinti (!) általános képletű vegyie­teket ily módon többféle eljárással állíthatjuk elő. I ) Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Rl és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése hidrogénatom, olyan mó­don állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű ve­gyületet ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal lüdrazhinal, Illetve annak valami­lyen kémiai ekvivalensével, primer alifás aminnal vagy valamilyen savval kezelünk. A (11) általános képletű vegyületeket pl. a 2 837 161 sz. NSZK-beli közrebo­­esátásl iratban leírt módszerrel vagy analóg módszer­rel állíthatjuk elő. A hidra/ln kémiai ekvivalense kife­jezés alatt bidra/tn hidrától, hidrazin-etanolátot, ill. ha .oidó szolvátját vagy sóit értjük. A Iddrazinnal vagy az aminnal pl. metilamhmal vagy etanolaminnal a reakciót előnyösen a reagens feleslegével és valami­lyen poláris oldószerben mint pl. valamilyen alko­holban, így pl. metanolban, etanolhan vagy izopro­­panolban végezzük. A reakciót szobahőmérséklet és alkalmazott oldószer forráspontja közötti hőmérsék­­let-m, előnyösen a visszafolyási hőmérsékleten és amin alkalmazás esetében adott esetben magasabb nyomáson hajtjuk végre. A (II) általános képletű ve­gyietek savas hidrolízisét vizes ásványi savban így pl. sósavban, bróm- vagy jód-hldrogén-savban, kénsav­ban vagy foszforsavban , híg szerves savban így pl. ecetsavban vagy vizes ásványi sav(ak) és szerves sav(ak) keverékében, magasabb hőmérsékleten, elő­nyösen a visszafolyási hőmérsékleten végezzük. E reakcióban egy (II) általános képletű vegyületről a ftá'oilcsoportot hasítjuk le, és így egy (I) általános képletű vegyületet kapunk. 1) Azokat az (í) általános képletű vegyületeket, am dyek képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése (d) általános képletű cso­port ahol a képletben m jelentése 2 vagy 3 olyan módon állítjuk elő, hogy egy (X) általános képletű ve­gyi letet ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal, R4 jelentése adott esetben helyet­tesített 1 4 szénatomos alkilcsoport az alkilcso­port pl. egyszeresen vagy kétszeresen lehet helyette­sítve halogénatommal, pl. klór-, bróm- vagy jódatom­­mal, I 4 szénatomos alkoxicsoporttal pl. metoxi­­vagy etoxicsoporttal ésfvagy árucsoporttal, különösen fenilcsoporttal vagy benzilcsoport és X jelentése ha­logénatom vagy (e) általános képletű csoport, ahol R4 jele ítése azonos a fent megadottal - egy (XI) általá­nos képletű (lmidazol-4-il)-a!kil-amlnnal - ahol a kép­letben m jelentése 2 vagy 3 reagáltatunk. A reakdópartnereket előnyösen ekvimoláris meny­­nyiségben, egy poláris aprotikus oldószerben így pl. plridinben, dimetll-formainldban, dimetil-szulfoxid-98,038 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3

Next

/
Thumbnails
Contents