198010. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vírusellenes hatású piridazinaminok, és hatóanyagként a fenti vegyületeket tart gyógyászati készítmények előállítására
1 2 198 010 1. táblázat (!”’) általános képletű vogyületek fizikai állandói Szám R1 R2 3 A Op.(°C) 10. Cl F\ H ^CH2>2-N-(2-C2H5.C6H4) <ch2)2 107,9 11. 1 N H <C,í2)2Nx'(3CH3C6H4) (ch2)2-177,7 12. Cl H-(CH2)2-N-(3-C2H5-C6H4) (ch2)2-119,8 13. a H <CH2)2-N-(5-CH^-2-piridinU) (ch2)2-226,2' 14. a-ch3 -(CH2)2-N-(3-CH3-C6H4) (TM2)2-152,7 15. Cl H •(CH2)2'^(2’4’6(CH3)3'C6H2) (ch2)2-149,8 16. Cl-ch3-(CH2)2-N-(3-Cl-C6H4) (ch2)2-163,5 17. Cl H <CH2)2-N-(2-Br-<^6H4) (ch2)2-191,4 18. a H-(CH2)2.CH.NH-í 3CH3C6H4) (CH2)2-156,8 19. Cl H-(ch2)2-n<2,34:i2-c6h3) (ch2)2-160,6 20. a-ch3-(CH2)2-N-(3-CF3.C6H4) (CH2)2-176,6' 21. Cl H-(CH^)VCH-C H. L 1 \ 6 5 (C h2)2 122,7 22. a H <CH2)2-CH-(3-CH3-C6H4) (ch2)2-107,5 23. Cl H ■(CH2)2-CH-(3-( F3-C6H4) 69,8 24. példa 2.7 tömegrész 3,6-difluor-piridazin, 4,6 tömegrész l-(3-/tnfluor-metil/-fenil)-piperazin, 3,2 tömegrész 55 nátrium-karbonát és 90 tömegTész N,N-dimetil-formamid elegyét egy éjszakán át 60°C-on keveijük. A reakcióelegyet vízbe öntjük. A terméket leszűrjük, vízzel mossuk és 2-propanolból kristályosítjuk. 3 tömegrész (46%) 3-fIuor-6- { 4-(3-/trifluor-metil|-fenil)-l-piperazinil -piridazint (24. vegyület) ka- 6C púnk, olvadáspontja: 131,5°C. A fentiek szerint eljárva állítjuk elő az alábbi vég te mékeket is: 3-(4-/2,3-dimetil-fenil/-l-piperazinil)-6-fluor-piridazin (25. vegyület), olvadáspontja: 144,1°C, 3- luor-6-(4-/3-metil-fenll/-l -piperazinil>piridazin (26 vegyület), olvadáspontja: 128,1°C, és 3-(3,6-dihidro4-/3-metil-fenil/-l/2H/-piridil>6-fluor-piridazin (27. vegyület), olvadáspontja: 105,2°C. 12
