197979. lajstromszámú szabadalom • Alkálifém- vagy ammódium-biszulfit és aldehid vagy keton addiciós vegyületével stabilizált trifluormetil-dinitro-N,N-diszubsztituált anilin-származékokat tartalmazó készítmények

197979

5

6

II. Táblázat

Idő

Nitrozamin,

talált

/ppm/

c5

c6

NDPA

c7

c8

Összes

0

0,07

0,15

0,45

0,39

0,21

1

,27

30 perc

0,06

0,14

0,47

0,38

0,18

1

,23

1

óra

0,08

0,15

0,52

0,40

0,19

1

,34

2

óra

0,12

0,17

0,52

0,39

0,20

1

,40

3

óra

0,13

0,14

0,58

0,39

0,19

1

,43

4

óra

0,16

0,14

0,67

0,40

0,19

1

,56

5

óra

0,16

0,15

0,70

0,40

0,19

1

,60

6

óra

0,19

0,16

0,73

0,37

0,18

1

,63

3. összehasonlító példa eltéréssel, hogy a hőmérsékletet „A” mennyiségű trifluralint az előző pél- 25 tartottuk. A kapott eredményeket dákban megadott módon vizsgáltunk azzal az lázatban foglaljuk össze.

150°C-on a III. táb-III. Táblázat

Idő

Nitrozamin,

talált

/ppm/

c5

c6

NDPA

c7

cB

Összes

0

0,06

0,19

0,42

0,37

0,18

1 ,22

30 perc

0,45

048

1 ,32

0,42

0,19

2,56

1 óra

1 ,87

ND

4,82

0,45

0,19

7,33

2 óra

3,15

ND

8,37

0,50

0,19

12,21

3 óra

3,49

ND

10,0

0,48

0, 18

14,15

4 óra

3,36

ND

10,40

0,45

0,19

14,40

5 óra

3,40

ND

10,81

0,49

0,19

14,89

6 óra

3,31

ND

10,98

0,49

0,18

14,96

+ A készülék kézi

csillapítása

jelveszteséget

eredményezett Cß

nitrózaminra

1. példa

Ez a példa azt a hatást mutatja be, amelyet akkor értünk el, amikor formaldehid-nátrium-biszulfit addíciós vegyületet adtunk a trifluralinhoz.

99 g „A” trifluralint megolvasztottunk és 1 g formaldehid-nátrium-biszulfit addíciós vegyületet adtunk a megolvasztott anyaghoz. Az elegyet ezután 150°C-on melegítettük és meghatározott időközökben mintákat vettünk belőle, amelyeknek meghatároztuk a nitrozamin-tartalmát elemzéssel. A kapott eredményeket a IV. táblázatban adjuk meg.

4

IV. Táblázat 55

Ido NDPA /ppm/ Összes nitrozamin

/ppm/

0

0,54

1,28

30 perc

0,65

1,60

1 óra

0,53

1,22

2 óra

0,59

1,37