197887. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2,4-diklór-5-nitro-tiazolt tartalmazó fungicid és baktericid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
197887 A vetőmagok kezelésénél a hatóanyag mennyisége 0,001—50 g/kg vetőmag, előnyösen 0,01 —10 g/kg vetőmag. Ha a készítménnyel a talajt kezeljük, a hatóanyag koncentrációja 0,00001—0,1 tömeg%, előnyösen 0,0001—0,02 tömeg% azon a helyen ahol a hatást elérni kívánjuk. Az előzőekben említett műszaki anyagok nem élő anyagok, amelyeket különböző technológiai folyamatokban alkalmazunk. Ilyen műszaki anyagok, amelyeket a találmány szerinti készítményekkel a mikrobás elváltozásoktól vagy bomlásoktól megvédhetünk, a ragasztók, az enyv, a papír, a karton, a textíliák, a bőr, a fa, a bevonóanyagok és műanyagcikkek, kenőanyagok és egyéb anyagok, amelyeket a mikroorganizmusok megtámadnak, illetve elbontanak. A védelemre szoruló anyagok között vannak termelőberendezések is, például hűtővízrendszerek, amelyeket a mikroorganizmusok szintén megtámadhatnak. A találmány értelmében a műszaki anyagok előnyösen ragasztók, enyv, papír, karton, bőr, fa, bevonóanyagok, hűtő kenőanyagok és hűtőfolyadékok. A műszaki anyagok leépülését,illetve megváltozását okozó mikroorganizmusok például a baktériumok, gombák, az élesztők, az algák és a nyálkaorganizmusok. A találmány szerinti hatóanyagok előnyösen a gombákkal szemben hatásosak, különösen a penészgombákkal, a fát elszínező gombákkal, és a fát elbontó gombákkal (Basidiomyceten), valamint nyálkaorganizmusokkal és az algákkal szemben. A mikroorganizmusok közül megemlítjük a következő fajokba tartozó mikroorganizmusokat: Alternaria, így Alternaria tenuis, Aspergillus, így Aspergillus niger, Chaetomium, így Chaetomium globosum, Coniophora, így Coniophora puteana, Lentinus, így Lentinus tigrinus, Penicillium, így Penicillium glaucum, Polvporus, így Polyporus versicolor, Aureobasidium, így Aureobasidium pullulans, Sclerophoma, így Sclerophoma pityophila, Trichoderma, így Trichoderma viride, Escherichia, így Escherichia coli, Pseudomonas, így Pseudomonas aeruginosa. Staphylococcus, így Staphylococcus aureus. Az alkalmazási területtől függően a találmány szerint előállított hatóanyagokat a szokásos készítményekké, így oldatokká, emulziókká, szuszpenziókká, porokká, pasztákká és granulátumokká alakítjuk. Ezeket ismert módon, például a hatóanyagnak kötőanyaggal, amely lehet folyékony oldószer és/vagy szilárd hordozóanyag, adott esetben felületaktív anyaggal, így emulgeátorral és/vagy diszpergálószerrel való összekeverésével állítjuk alő és ha kötőanyagként vizet alkalmazunk segédoldószerként alkalmazunk szerves oldószereket, így például alkoholokat. 5 4 A folyékony oldószer lehet víz, alkoholok, így rövid szénláncú alifás alkolok, előnyösen etanol vagy izopropanol, vagy benzilalkohol, ketonok, így aceton vagy metil-etil-keton, folyékony szénhidrogének, így benzil-frakciók, halogénezett szénhidrogének, így 1,2-diklór-etán. A fungicid és baktericid készítmények általában 1—95 tömeg%, előnyösen 10—75 tömeg% hatóanyagot tartalmaznak. A hatóanyag alkalmazott mennyisége a mikroorganizmus fajtájától és a védelemre szoruló anyag összetételétől függ. Az optimálisan alkalmazható mennyiséget vizsgálatsorozattal határozhatjuk meg. A felhasználási koncentráció általában 0,001—5 tömeg%, előnyösen 0,05—1,0 tömeg% a védelemre szoruló anyagra vonatkoztatva. A találmány szerint előállított hatóanyagokat alkalmazhatjuk egyéb ismert hatóanyagokkal való kombinációban. Ezek példáiként megemlítjük a következőket: benzil-alkohol-mono (poli)hemiformál és egyéb formaldehidet leadó vegyületek, benzimidazolil-metil-karbamát, tetrametil-tiurám-diszulfid, dialkil-ditio-karbamátok cinksói, 2,4,5,6-tetraklór-izoftalo-nitril, tiazolil-benzimidazol, merkapto-benztiazol, szerves ónvegyületek, metilén-bisz-tiocianát, fenolszármazékok, így 2- -fenil-fenol, (2,2’-dihidroxi-5,5’-diklór)-difenil-metán és 3-metil-4-klór-fenol. Előállítási példák 1. példa (I) képletü vegyület előállítása 2 liter 98%-os salétromsavhoz (D= 1,51, mintegy 47 mól) keverés és hűtés közben egy óra alatt 15—20°C hőmérsékleten hozzáadunk 400 g (2,6 mól) 2,4-diklór-tiazolt részletekben A reakcióelegyet ezután alapos keverés közben részletekben mintegy 20 kg jég/víz elegyre visszük és a kapott csapadékot még hidegen leszívatjuk, vízzel semlegesre mossuk és agyaglemezek között szárítjuk. így 494 g (95,5%) 2,4-diklór-5-nitro-tiazolt kapunk. Alacsony forráspontú petroléterben oldott mintának az olvadáspontja 38—39°C. 2. példa í,I) képletü vegyület előállítása 300 ml „keveréksavba'’ (D=l,81, 33 tömegé salétromsavból és 67 tömeg% kénsavból áll, mintegy 2,8 mól salétromsav) keverés és hűtés közben egy óra alatt 15—20°C hőmérsékleten beviszünk 120 g (0,78 mól) 2,4-diklór-tiazolt részletekben. A reakcióelegyet ezután 3 kg jéghez adjuk és az 1. példában leírtak szerint feldolgozzuk. A kitermelés 134,3 g (86,5%) 2,4-diklór-5-nitro-tiazol. A következő alkalmazástechnikai példákban összehasonlító anyagként az (A) képletű cink-etilén-l,2-bisz-dit|o-karbamátot alkalmazzuk, A példa Cochliobolus sativus-vizsgálat (árpa) /protektiv hatás 6 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
