197877. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenil-benzoil-karbamid származékokat tartalmazó inszekticid, akaricid és ovicid szerek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
197877 hengereket állítunk és ezeket rézdrótból készített hálószövedékkel befedjük. A kísérletet 28°C hőmérsékleten és 60%-os relatív légnedvesség mellett folytatjuk le. A mortalitást 2 és 3 nappal később meghatározzuk és százalékban kifejezzük. Az esetleges rágási károk (antifeeding-Effekt), továbbá a fejlődési és a vedlési zavarok kiértékelése céljából a kísérleti állatokat további 3 napon át megfigyelés alatt tartjuk. A fenti kísérletben az 1. példa szerinti (I) általános képletü vegyületek jó hatásúnak bizonyultak. 6. példa Heliothis virescens-re kifejtett ovicid hatás A vizsgálni kívánt vegyületet 25 tömegszázalék mennyiségben tartalmazó, az la) formálási példa szerint nedvesíthető porrá formázott készítményből, valamint vízből — keverés útján — olyan vizes emulziót készítünk, amely a hatóanyagot 800 ppm koncentrációban tartalmazza. Ebbe a hatóanyag-emulzióba 3 percre belemerítjük a Heliothis cellofánra helyezett egynapos petéit, ezt követően a petecsomót kerek szűrőpapíron leszivatjuk. Az így kezelt petéket ezután Petri-csészékbe helyezzük és sötétben tároljuk. 6—8 nap múlva megállapítjuk a kikelés arányát a kezeletlen kontrollokhoz képest. Kiértékelés céljából megállapítjuk a hatóanyag azon legkisebb koncentrációját, amely a peték 100%-os dőlésére szükséges. A fenti tesztben az 1. példa szerinti (I) általános képletü vegyületek jó hatást mutatnak. 7. példa Laspeyresia pomonella petéire kifejtett hatás 24 óránál nem idősebb Laspeyresia pomonella petéket szűrőpapírra helyezve 1 percig belemerítünk egy olyan acetonos-vizes oldatba, amely a vizsgálni kívánt hatóanyagot 800 ppm koncentrációban tartalmazza. Ezt a hatóanyag-oldatot egy 0,5 tömeg%-os acetonos hatóanyag-oldat vizes hígításával állítjuk elő. Az oldat rászáradása után a petéket Petri-csészékbe helyezzük és 28°C hőmérsékleten tartjuk. Az így kezelt peték százalékos kikelési arányát 6 nap múlva értékeljük és meghatározzuk a mortalitást, amelyen százalékban fejezünk ki. Az 1. példa szerinti (I) általános képletű vegyületek jó "hatást mutattak a fenti tesztben. 8. példa Anthonomus grandis reprodukciójára kifejtett hatás Kifejlett Anthonomus grandis példányokat, melyek kikelésüket követően 24 óránál nem voltak idősebbek, 25 bogárból álló csoportokra osztva rácsos falu kalitkákba helyezzük el, majd ezeket a bogarakat tartalmazó ka11 litkákat 5—10 másodpercig belemerítjük a vizsgálni kívánt vegyületet 12,5, 50, 100 és 200 ppm koncentrációban tartalmazó acetonos oldatban. Amikor a bogarak már megszáradtak, kopulálás és petelerakás céljából táplálékot tartalmazó, befedett csészékbe helyezzük őket. A lerakott petéket hetenként kétszer-háromszor folyó vízzel kimossuk, majd megszámláljuk, ezt követően vizes fertőtlenítőszer-oldatba történő 2—3 órás bemerítéssel dezinficiáljuk, végül lárváknak alkalmas táplálékot tartalmazó csészékben tároljuk. Hét nap múlva megvizsgáljuk, hogy a lerakott petékből kifejlődtek-e lárvák, vagy nem. A vizsgálni kívánt hatóanyagnak a reprodukciós folyamatot befolyásoló hatását ezen hatás tartósságára nézve úgy határozzuk meg, hogy a bogarak petelerakását kb. 4 héten át megfigyeljük. A bonitálás a lerakott peték, illetve a petékből kikelt lárvák számának csökkenése alapján történik; ezeket az adatokat a kezeletlen kontrollok megfelelő adataival vetjük össze. 9. példa Akárkid hatás Phaseolus vulgaris növényeket az akaricid hatás megállapítására irányuló vizsgálat előtt 12 órával érintkeztetünk olyan levéldarabokkal, amelyek Tetranychus urticaevel igen nagy mértékben fertőzöttek. Ezután az átjutott, mozgásképes stádiumban levő kísérleti állatokat egy kromatográfiás porlasztóból bepermetezzük a vizsgálni kívánt vegyületet tartalmazó emulzióval. Ezt a műveletet úgy végezzük, hogy a permetlé még ne folfyon le. Az alkalmazott emulziókban a hatóanyag koncentrációja minden esetben 800 ppm. Az alkalmazott emulziós készítményt vizes hígítással állítjuk elő egy, a 2. formálási példa szerinti kapott emulzió-koncentrátumból. Két nap és hét nap elteltével kiértékelést végzünk, melynek során binokuláris mikroszkóp alatt megállapítjuk az élő és az elpusztult lárvák és kifejlett egyedek, valamint a peték számát és az eredményt százalékban fejezzük ki. A „tárolási idő" alatt a kezelt növényeket olyan növényházi kabinokban tartjuk, ahol a hőmérséklet 25°C. Az 1. példa szerinti (I) általános képletű vegyületeket a fenti kísérletben jó hatásúnak találtuk. 10. példa Kifejlett Anthonomus grandis elleni hatás Hatleveles stádiumban levő két, cserépbe ültetett gyapotnövényt bepermetezünk a vizsgálni kívánt hatóanyagot 12,5 ppm koncentrációban tartalmazó vizes emulzióval, amely nedvesítésre is képes. Az alkalmazott emulziós készítményt vizes hígítással állítjuk elő, egy, a 2. formálási példa szerint kapott emulzió-koncentrátumból. A permet rászáradása után (ehhez kb. 1,5 óra szükséges) 12 7 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
