197877. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenil-benzoil-karbamid származékokat tartalmazó inszekticid, akaricid és ovicid szerek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására

gokkal rendelkeznek. A tenzidek körébe a ten­­zidelegyeket is bele kell érteni. Az alkalmas anionos tenzidek például úgy­nevezett vízben oldható szappanok és ugyan­csak vízben oldható szintetikus felületaktív vegyületek egyaránt lehetnek. Szappanként például a magasabb mole­kulasúlyú (10—22 szénatomos) zsírsavak (mint pl. az olajsav vagy a sztearinsav), vagy a természetes eredetű zsírsavelegyek (mint pl. a kókuszdió- agy a faggyúolajból ké­szült zsírsavelegyek) alkálifém-, alkáliföld­fém- vagy adott esetben helyettesített ammó­­niumsói alkalmasak. További tenzidként a zsírsavak metil-taurinnal képezett sóit, vala­mint a módosított vagy nem módosított fosz­­folipideket említjük meg. Mégis gyakrabban az úgynevezett szintetikus tenzideket, külö­nösen a zsírszulfonátokat, a zsírszulfátokat a szulfonált benzimidazol-származékokat vagy az alkil-aril-szulfonátokat alkalmazzuk. A zsírszulfonátokat vagy a zsírszulfáto­kat rendszerint alkálifém-, alkáliföldfém- vagy adott esetben helyettesített ammóniumsóik alakjában használjuk. Ezekben az alkilcso­­port általában 8—22 szénatomos és ebbe az acilcsoportokban lévő alkilcsoportokat is be­le kell érteni. Ilyenek példának okáért: a lig­­ninszulfonsav nátrium- vagy kalciumsója, a dodecil-alkohol kénsavas észterének nát­rium- vagy kalciumsója, vagy a természe­tes eredetű zsírsavakból készített zsíralko­­hol-szulfát-elegyek nátrium- vagy kalciumsó­ja. Ide tartoznak még a zsíralkohol—eti­lén -oxid-add u ktumok kénsavas észtereinek vagy szulfonsavszármazékainak sói is. A szul­fonált benzimidazol-származékok előnyösen két szulfonsavcsoportot és egy 8—22 szén­atomos zsírsavmaradékot tartalmaznak. Az alkil-aril-szulfonátok közül példaképpen a dodecil-benzolszulfonsav, a dibutil-naftalin­­szulfonsav vagy egy naftalinszulfonsav-form­­aldehid-kondenzátum nátriumsóját, kalcium­sóját vagy trietanol-aminnal képezett sóját említjük meg. Mindezeken túlmenően szóba jöhetnek még a megfelelő foszfátok is, ilye­nek például egy p-nonil-fenol-(4—14)-etilén­­-oxid-adduktum foszforsavas észterének sói. Nem ionos tenzidként szóba jönnek első­sorban az alifás vagy cikloalifás alkoholok poliglikol-éter-származékai telített vagy telí­tetlen zsírsavakkal és alkil-fenolokkal, me­lyek 3—30 glikoléter-csoportot és az (alifás) szénhidrogéngyökben 8—20, míg az alkil­­-tenol alkil-részében 6—18 szénatomot tar­talmaznak. További alkalmas nem ionos ten­zidek a 20—250 etilénglikol-éter-csoportot és 10—100 propilénglikol-éter-csoportot tar­talmazó, vízben oldható polietilén-oxid-ad-5 duktumok polipropilénglikolfa, az etilén-di­­amino-polipropilénglikolok és. az aikillánc­­ban 1 —10 szénatomot tartalmazó alkil-po­­lipropilénglikolok. Az említett vegyületek pro­­pilénglikol-egységenként rendszerint 1—5 eti­­lénglikot-egységet tartalmaznak. Az ilyen nem ionos tenzidekre példakép pen a nonil-fenol-poliefoxi-etanolokat, a ri­­cinusolaj-poliglikol-étert, a polipropilén-poli­­etilén-oxid-adduktumokat, a tributil-fenoxi-po­­lietoxi-etanolt, a polietilénglikolt és az oktil­­-fenoxi-polietoxi-etanolt nevezzük meg. A fen­tieken túlmenően még a polioxietilén-szorbi­­tán-zsírsavészterek alkalmazása is szóba jö­het, ilyen például a polioxietilén-szorbitán­­-trioleát. Kationos tenzidként főleg olyan kvater­­ner ammóniumsókat használunk, melyek N­­-szubsztituensként legalább egy 8—22 szén­­atomos alkilcsoportot és további helyettesí­tőként egy vagy több rövidszénláncú, adott esetben halogénezett alkilcsoportot, benzil­­csoportot vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-al­­kil-csoportot tartalmaznak. A sók előnyösen halogenidek, metil-szulfátok vagy etil-szul­fátok. Ilyen tenzid például a sztearil-trime­­til-ammónium-klorid vagy a benzil-di-(2-klór­­-eti!)-etil-ammónium-bromid. 4 formálási technológiában szokásosan alkalmazott tenzideket egyébként — többek között — az alábbi publikációk ismertetik: „Mc Cutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1979; Dr.Helmut Stäche: „Ten­sid Taschenbuch”, Carl Hansen Verlag, Mün chen/Wien, 1981. A találmány szerinti készítmények rend­­sze'int 0,003—75 tömeg% (I) általános kép­lett! hatóanyagot, továbbá szilárd vagy folyé­kony hozzátétanyagot, valamint 0,02—16 tö­­meg% tenzidet tartalmaznak. Kereskedelmi áruként a koncentrált készítmények előnyö­sek, ugyanakkor a végső felhasználás rend­szerint hígított készítmény alakjában törté­nik, melyekben a hatóanyag-koncentráció lé­nyegesen alacsonyabb. A készítmények még további hozzátétanya­­gokat, így stabilizátorokat, habzásgátlókat, a viszkozitást szabályozó anyagokat, kötő­anyagokat, tapadást fokozó szereket és trá­gyázószereket, valamint speciális hatások el­érésére másféle hatóanyago (ka) t is tartal­mazhatnak. Formálási példák olyan készítményekre, me­lyekben a hatóanyag valamilyen (I) általá­nos képletű vegyület (% = tömegszázalék) 6 197877 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4

Next

/
Thumbnails
Contents