197761. lajstromszámú szabadalom • Eljárás javított reológiai tulajdonságú 1000-5000 móltömegű telítetlen poliésztergyanta előállítására sajtolóanyagok gyártásához
197761 Állandó vízgőzelvezetés mellett 10 mg KOH/g savszám eléréséig végezzük a polikondenzációt. Ekkor a reakcióé legyet 150°C-ra lehűtjük és 11,4 g maleinsavanhidridet adagolunk hozzá. A hőmérsékletet 170°C-ra emeljük és az addíciós reakciót 34 mg KOH/g savszám eléréséig folytatjuk. Az így előállított poliésztergyantát lehűtjük, majd 182 g sztirolban feloldjuk. Az előbbiek szerint három gyantasarzsot (13., 14., 15.) állítunk elő. b) összehasonlításként további három sarzs poliésztergyantát készítünk (16., 17., 7 18. sarzs), de az a) példa szerinti eljáráshoz képest azzal a különbséggel, hogy a 160°C- ra lehűtött diészterhez a maleinsavanhidrid összes mennyiségét (85,9 g-ot) egyszerre ada- 5 góljuk, majd a reakcióelegy 210°C hőmérsékletre történt felmelegítése után a polikondenzációt 34 mg KOH/g savszám eléréséig folytatjuk. A poliésztergyanta oldását az a) példában leírtak szerint végezzük. 10 A 3.a) és a 3.b) példa szerint készült poliésztergyanták móltömegére és móltömegeloszlására vonatkozó GPC analízis eredményét az 5. táblázatban adjuk meg. 5, táblázat 8 Példa Sarzs M n M m M p _ Hl • M n A .a/ 13. 317A A825 1,52 1A . 3506 50A9 1 , AA 15. 3AA8 5137 lfA9 A.b/ 16. 2069 3910 1,89 17. 1723 3860 2,2A 18. 1753 A120 2,35 A táblázatból kitűnik, hogy a találmány szerinti eljárással készült poliésztergyanta átlagmóltömege nagyobb, polidiszperzitásfoka kisebb. Az a) és b) eljárás szerint készült gyantaoldatokat „sűrítés" szempontjából is összehasonlítjuk. A gyantaoldathoz 1,5 tömeg% MgO-ot adunk hozzá, majd az elegyet intenziven öszszekeverjük. Szobahőfokon 7 napig tároljuk, majd a keverék viszkozitását 25°C-on, rotációs viszkoziméterrel mérjük. A mérési eredményeket a 6. táblázat tartalmazza. 6. táblázat Példa Sarzs Viszkozitás 7 nap múlva 25°C-on, kPa.s A . a/ . 13. A0 1A . 29 15. 3A A .b/ 16. 5,0 17. 2,A 2 A . 0,5 sához dióiból, dikarbonsavból és -savanhidridből inhibitor jelenlétében, majd a gyanta vinilmonomerben történő oldásával, azzal jellemezve, hogy qq — a polikondenzálás első szakaszát a dikarbonsavra és -savanhidridre nézve 6— 20 mól% diói feleslegében végezzük, 160— 220°C-on, 10—50 mg KOH/g savszám eléréséig, majd — a polikondenzálás második szakaszá- 65 ban az így nyert polikondenzátumhoz a kiin -A táblázatból kiolvashstó, hogy a találmány szerinti eljárással készült poliésztergyanta esetében az elért viszkozitásnövekedés nagyobb, és a „sűrítési" reakció reprodukálhatósága is jobb. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás javított Teológiái tulajdonságú 1000—5000 mól tömegű telítetlen poliésztergyanta előállítására, sajtolóanyagok gyártá-5
