197713. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexán-1,3-dion származékokat hatóanyagként tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
L97713 39 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Gyomirtószer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—95 t% (I) általános képletei ciklohexán-l,3-dion-származékot vagy bázikus sóját, előnyösen alkálifém- vagy alkáliföldfémsóját tartalmazza — a képletben R1 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport; R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport; 3—5 szénatomos alkinilcsoport vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált 3— 5 szénatomos alkenilcsoport; X jelentése tetrahidropiranil- vagy tetrahidro-tiopiranil-csoport, amely 1—3, 1—4 szénatomos alkil-, I—4 szénatomos alkíl-tio-, I—4 szénatomos alkoxi-, fenil- vagy halogén-fenil-csoporttal helyettesített, és Z jelentése hidrogénatom vagy (1—2 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport — szilárd és folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag — előnyösen természetes és mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz, ásványolaj-frakció- és felületaktív adalék — előnyösen ionos és nemionos diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesítőszer — legalább egyikével együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti gyomirtószer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű ciklohexán-l,3-dion-származékot tartalmaz, amelynek képletében Z hidrogénatom, R1, R2 és X a fenti. 3. Az 1. igénypont szerinti gyomirtószer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű ciklohexán-l,3-dion-származékot tartalmaz, amelynek képletében X legalább egy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített tetrahidropiranil-csoport, R1, 5 R2 és Z a fenti. 4. Eljárás az (I) általános képletű ciklohexán-l,3-dion-származékok — a képletben R1 jelentése 1—4 szénatomos alkjlcsoport, R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, 3—5 szénatomos alkinilcsoport vagy adott esetben halogénatommal helyettesített 3— 5 szénatomos alkenilcsoport; X jelentése tetrahidropiranil- vagy tetrahidro-tiopiranil-csoport, amely 1—3, 1—4 15 szénatomos alkil-, I—4 szénatomos alkoxi-, I—4 szénatomos alkil-tio-, 5—7 szénatomos cikloalkoxi-, benzil-oxi-, fenil- vagy halogén-fenil-csoporttal helyettesített, és Z jelentése hidrogénatom vagy (l—2 szén- 20 atomos alkoxi)-karbonil-csoport — és bázikus sóik, előnyösen alkálifém- vagy alkáliföldfémsóik előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — R , Z és X a fenti — adott esetben 25 vizes oldatban lévő R2ONH2 általános képletű hidroxil-aminnal vagy R2ONH3Y általános képletű ammónium-vegyülettel — R2 a fenti és Y anion, előnyösen halogénatom — közömbös oldószerben 0—80°C-on adott esetben 30 bázis jelenlétében reagáltatunk, kívánt esetben a kapott vegyületet bázikus sójává átalakítjuk. 40 3 lap rajz képletekkel 21
