197659. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként akrilsav származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás akrilsav származékok előállítására

197659

35

36

A vegyüle fc p sorszáma 11

9

*

O

o

MSE*

ppm

Izomer**

187.

4-C2H50-C6H4-olaj

7,5

E

188.

4-N02-C6H4-olaj

6,61

Z

189.

2-benzoxazoliI-CH2-84- 86

7,51

E

190.

ch3(ch2)5-olaj

7,47

E

191.

3-CF3-C6H4-olaj

7,31

E

192.

4-t-C4H9-C6H4-C0-95- 96

7,52

E

193.

(CH3)2CHC0-olaj

7,47

E

194.

3-c2h5o-c6h5-gumi

7,44

E

195.

3-CH3C00-CgH5-gumi

7,45

E

196.

3-CH2=CHCH20-CgH5-guni

7,47

E

197.

3-ch3so2o-c6h5-gumi

7,45

E

198.

3-c3h?o-c6h5-gumi

7,50

E

199.

3-(GH^)2CH0-C6H5-gumi

7,37

E

200.

3- [( c2 Hs ) 2 CH-CH2 -0]—C6 H5

gumi

7,37

E

201.

3-CP2H-CF20-C6H5-folyadék

7,28

E

202.

3-CH- CCH20-CéH5-gjmi

7,45

E

203.

4-CH2=CHCH20-C6H5-80- 81

7,41

E

204.

4-CH= CCH20-C6H5-107-107,5

7,42

E

205.

4-(CH3)2CH0-CgH5-36

7,41

E

206.

4-CH3C00-C6H5-112

7,40

E

207.

4-CH3S020-C6H5-93- 94

7,40

E

208.

3-HGOKH-C6H5-folyadék

7,45

E

209.

3-OHC-CgHç“

gumi

7,46

E

Megjegyzések a II. táblázathoz:

A ß-metoxi-akrilät-csoportban szereplő olefin-proton kémiai eltolódása (szingulett). Amennyiben mást nem közlünk, a spektrumot deuterokloroformban, tetrametil-szilán belső standardhoz viszonyítva

55

III. táblázat

vettük fel.

3-F

a

** A ß-metoxi-akrilät-csoport térszerkezete. A III. táblázatban olyan (Ib) általános

4-E

H

képletü vegyületeket sorolunk fel, amelyek- 60 ben R a II. táblázatban megadott csoportok

5-F

H

bármelyikét jelenti, és a benzolgyűrűhöz a III. táblázatban megadott Y és Z szubszti-6-F

H

tuens kapcsolódik. A vegyületek É- és Z-izomerek egyaránt lehetnek. 65

3-C1

H

20